卢军霞
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 堆型艾美耳球虫pcDNA3-3-1E重组表达质粒的构建
- 鸡球虫病是由艾美耳球虫引起的一种对鸡危害极为严重的全球性寄生虫病，给养鸡业造成巨大的经济损失。目前对该病的防治主要以化学合成药及抗生素为主，由于长期应用易使鸡群产生抗药性，且在禽类产品中因有药物残留而影响人类健康。这使研...
- 卢军霞
- 关键词：艾美耳球虫重组表达质粒鸡球虫病表面抗原
- 文献传递
- 禽B型白血病病毒的分离及分子分型鉴定
- 2010年
- 从送检的骨石症蛋用种鸡中分离出一株禽白血病病毒(ALV)。剖检骨石症发病鸡,采集病变的肝脏、脾脏组织,提取病毒基因组,并利用针对ALV群特异性抗原P27基因设计的引物进行PCR快速检测确定为ALV感染。将病变组织接种SPF鸡胚绒毛尿囊膜,连续传代3次。进一步针对亚群间特异性抗原gp85区设计一对引物进行PCR扩增并酶切分析。结果确认分离到的1株病毒为ALV-B亚型。
- 石文慧韩新影康亚男卢军霞吕蔚杨润德刘艳琴
- 关键词：禽白血病病毒分子分型白血病
- 堆型艾美耳球虫pcDNA3-3-1E重组表达质粒的免疫保护性被引量：3
- 2011年
- 将堆型艾美耳球虫保定株裂殖子3-1E基因,插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组表达质粒pcDNA-3-1E,用碱裂解法大量提取重组表达质粒,纯化后免疫接种1周龄雏鸡。分别设高(100μg)、中(50μg)、低(25μg)3个剂量组,同时设活卵囊接种组、非免疫感染组和健康对照组。在7日龄时首免,14日龄加强免疫,1周后用2.5×105个E.acervulina保定株球虫孢子化卵囊进行攻毒试验。结果显示50μg的剂量可使试验鸡产生较强的抗球虫效果,攻虫鸡的卵囊产量下降67.67%,肠道病变记分降低66.96%,并使鸡的相对增重率达88.36%,ACI值为176.06。
- 赵月兰王建永卢军霞包永占秦建华
- 关键词：堆型艾美耳球虫裂殖子免疫
- 堆型艾美耳球虫pcDNA3-3-1E重组表达质粒的构建
- 秦建华包永占赵月兰朱玉涛王建永刘玉芝王迎春张振红锡建中李楠卢军霞张丽娟
- 该项目扩增“保定株”堆型艾美耳球虫裂殖子表面抗原3-1E基因并进行测序。进行3-1E基因的原核表达及其表达产物的鉴定。将保护性表面抗原3-1E基因克隆于真核表达载体中，构建堆型艾美耳球虫pcDNA3-3-1E重组表达质粒...
- 关键词：
- 关键词：艾美耳球虫病免疫预防基因表达
- 野猪毛首线虫病的诊治被引量：1
- 2009年
- 陈立功武现军李玉荣卢军霞段晓军魏昆鹏张宝贵刘立科董世山秦建华
- 关键词：毛首线虫病野猪诊治渐进性盲肠鞭虫
- 堆型艾美耳球虫保定株裂殖子3-1E基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 依据GenBank中收录的堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina,E.acervulina)美国株(US)3-1E基因序列,设计特异性引物,以堆型艾美耳球虫保定株裂殖子基因组RNA为模板,利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增获得3-1E基因序列部分片段,将此片段克隆至pGM-T Easy载体中,经PCR、限制性内切酶鉴定和克隆片段的序列测定、比较,结果表明该克隆片段扩增准确、可靠。序列比较发现,此片段与E.acervulina美国株(US)株、E.acervulina QH株cDNA的核苷酸同源性分别为99.4%和99.6%。
- 卢军霞赵月兰包永占朱玉涛高英秦建华
- 关键词：堆型艾美耳球虫裂殖子3-1E基因
