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单晓燕

作品数：42 被引量：18H指数：2
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 28篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 6篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 12篇碳青霉烯
  • 12篇青霉
  • 12篇青霉素
  • 12篇青霉烯
  • 12篇厄他培南
  • 10篇碳青霉烯类
  • 10篇青霉烯类
  • 6篇氯化
  • 5篇血管
  • 5篇血管紧张
  • 5篇血管紧张素
  • 5篇制剂
  • 5篇喹啉
  • 5篇酰基
  • 5篇紧张素
  • 5篇合成路线图解
  • 5篇非极性
  • 4篇乙酸
  • 4篇抑制剂
  • 4篇喹啉基

机构

  • 42篇上海医药工业...
  • 3篇武汉启瑞药业...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇上海现代制药...

作者

  • 42篇单晓燕
  • 34篇时惠麟
  • 12篇陆洋
  • 9篇陈旭东
  • 5篇孙苏亚
  • 5篇毕万福
  • 4篇高达敏
  • 3篇王爱民
  • 3篇王小妹
  • 3篇周明华
  • 3篇钟静芬
  • 3篇王哲烽
  • 3篇张庆文
  • 3篇胡功允
  • 3篇潘璐
  • 3篇郭俊峰
  • 2篇周虎
  • 2篇王淑静
  • 2篇裘鹏程
  • 2篇金永君

传媒

  • 8篇中国医药工业...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 9篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
共 42 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
N－羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法
本发明公开了一种N-羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法。本发明使用碳酸双(三氯甲基)酯制备N-羧酸酐，再与相应的α-氨基酸偶合制备N-羧烷基二肽型ACE抑制剂，如马来酸依那普利和赖诺普利、盐酸喹那普利、雷米普利...
时惠麟张庆文钟静芬单晓燕陈国梁周明华胡功允金永君
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一种碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体的制备方法
本发明公开了一种用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式VII所示的中间体的制备方法：将如式I所示的化合物与4－甲氧基氯化苄反应；将上步产物在二水合氯化亚锡的作用下反应，之后调节pH至碱性；将上步产物与PNZ L－羟基脯氨...
陆洋单晓燕时惠麟
维生素D2双保护产物的制备方法
本发明公开一种改进的维生素D2双保护产物的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：a)将维生素D2加入到液态二氧化硫中，分别于-25℃至-10℃温度下、室温下以及30℃-40℃下进行反应；b)直接加入叔丁基二甲基氯硅烷...
路生辉单晓燕时惠麟陈旭东王朝东刘勇
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碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式II所示的中间体；及其制备方法：在非极性溶剂中，有机碱试剂催化下，将如式I所示的化合物与4－甲氧基氯化苄反应，即可；以及其在制备碳青霉烯类青霉素厄他培南中的应用。其中，P...
陆洋单晓燕时惠麟
3-(5-甲氧基-1,5-二氧代戊基)-(4S)-苯基噁唑烷-2-酮的制备被引量：2
2011年
依折麦布（ezetimibe）,化学名为（3R,4S）-1-（4-氟苯基）-3-[（3S）-3-（4-氟苯基）-3-羟丙基]-4-（4-羟苯基）-2-氮杂环丁酮,是由先灵葆雅和默克公司联合研发的新型胆固醇吸收抑制剂,2002年11月首次在德国上市,2007年8月在我国上市,临床主要用于治疗高胆固醇血症。
王淑静单晓燕时惠麟
关键词：氮杂环丁酮羟苯基二氧代噁唑烷高胆固醇血症戊基
碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式V所示的中间体；及其制备方法：非极性试剂中，有机碱试剂催化下，将如式IV所示的化合物与甲磺酰氯反应即可；以及其在制备碳青霉烯类青霉素厄他培南中的应用。其中，PMB为(见图...
陆洋单晓燕时惠麟
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碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式VII所示的中间体，及其制备方法：二氯甲烷或四氢呋喃中，将如式VI所示的化合物在酸性条件下水解即可；以及其在制备碳青霉烯类青霉素厄他培南中的应用。<Image file=...
陆洋单晓燕时惠麟
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1,4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法及其应用
本发明公开了1，4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法及其应用。所述1，4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法包括步骤：(1)将结构如式IV或式V所示的化合物和有机溶剂混合，通入甲胺气体；(2)加入四氯化钛和甲苯...
郭俊峰陈旭东单晓燕时惠麟
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碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式III所示的中间体；及其制备方法：醇类溶剂中，将如式II所示的中间体在二水合氯化亚锡的作用下，加热进行反应，之后采用无机碱调节反应溶液pH至碱性即可；以及其在制备碳青霉烯...
陆洋单晓燕时惠麟
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一种手性联苯吡咯烷酮的制备方法及其中间体
本发明涉及手性联苯吡咯烷酮制备方法技术领域。本发明提供的手性联苯吡咯烷酮制备方法与专利WO2008083967中公开的现有技术相比，避免上特戊酰基的保护基，脱特戊酰基的保护基两个步骤，路线短；且不必使用污染严重的特戊酰氯...
黄文武单晓燕陈旭东胡二营张杰
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