华育平
- 作品数：166 被引量：554H指数：11
- 供职机构：东北林业大学野生动物资源学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省博士后基金国家林业局野生动植物保护管理项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一株野鸭源H6N1亚型禽流感病毒HA基因的克隆及分子进化分析被引量：2
- 2010年
- 根据禽流感病毒的HA基因,设计特异性的引物,而后从尿囊液提取病毒的RNA,应用RT-PCR技术扩增该流感病毒的HA全基因序列,将该基因克隆到pMD-18T载体,并进行鉴定和测序,应用生物学分析软件进行同源性比对和绘制HA基因的进化树,并推导其氨基酸序列。结果表明:HA基因全长1701 bp,共编码567个氨基酸,与Genbank中选择的27株禽流感病毒基因的HA基因序列相比较,核苷酸序列和氨基酸序列同源性均在92%以上。通过对HA基因的同源性比对,可以明确毒株间的进化关系,从而为禽流感的遗传进化研究提供参考。
- 张玉稳柴洪亮张苗王建琪华育平
- 关键词：野鸭禽流感病毒HA基因同源性
- 一株野鸭源新城疫病毒F基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2007年
- 根据GenBank中新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的F基因序列设计了1对特异性引物,成功地对其中一株野鸭源NDV的F基因进行了克隆、测序,并推导其氨基酸序列,选择F基因部分片段绘制了遗传进化树。F基因全长1 662 bp,单一的阅读框架编码553个氨基酸,构成的F蛋白上有13个Cys残基位点和6个潜在的糖基化位点,其裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-K-116R-117F。遗传进化分析表明,该NDV分离株为基因Ⅶ型NDV,与近年来我国家禽中所报道的NDV的基因型相一致。
- 张智明华育平李晓冰曾祥伟
- 关键词：F基因克隆及序列分析
- 周岁黑熊雄性生殖器官解剖及组织形态学观察被引量：2
- 1992年
- 黑熊是我国二类保护动物,对其雄性生殖器官解剖及组织学研究,迄今国内外尚未见报道,进行此项工作,将为人工饲养、繁殖黑熊以及教学和科研工作提供一定的基础资料。一、材料和方法材料采自黑龙江省山河熊类试验场周岁黑熊,按系统解剖方法进行解剖,解剖后立即取材,用10％中性福尔马林固定。
- 王丽萍邹红非王永林华育平林逢生李景华
- 关键词：黑熊雄性生殖器官
- 1株野鸭源H6N2亚型AIV对SPF鸭的致病性被引量：1
- 2014年
- 本研究选取2周龄SPF鸭(绍兴麻鸭)自天然孔感染1株野鸭源H6N2亚型LPAIV,评价其对幼龄鸭的致病性。结果显示,试验感染鸭临床症状较轻微,病毒在鸭消化道复制能力较呼吸道内更强,且具有水平传播的能力。仅能在盲肠扁桃体和法氏囊2个组织器官中检测到病毒,但可对法氏囊等多个组织器官造成不同程度的损伤。此外感染鸭可产生HI抗体,并在第21天达到高峰。结果表明,该株H6N2亚型LPAIV对幼龄鸭的致病力较低,在AIV病毒传播中幼龄鸭起到了一定作用,为研究H6N2亚型LPAIV的致病机制及AIV发病机理提供了理论数据。
- 管雪婷刘景利柴洪亮左欣悦王飞刘丽玲陈光华育平李雁冰
- 关键词：野鸟低致病性禽流感病毒
- SYBR Green荧光RT-PCR法快速检测毛皮动物源犬瘟热病毒被引量：7
- 2010年
- 根据犬瘟热病毒(CDV)H蛋白基因的保守序列设计了1对引物,经过各反应体系和反应条件的摸索和优化,建立了CDV的SYBR GreenⅠRT-PCR荧光定量RT-PCR检测方法。结果显示,建立的方法特异性较好,几种非CDV病原体检测均为阴性;敏感性实验表明其敏感性可达1个TCID50,高于普通RT-PCR和胶体金检测试剂盒;重复性试验表明所建立的检测方法非常稳定;临床检测中,在39份样品中检测到28份阳性样品,高于普通RT-PCR方法的检出率。该方法检测成本低、特异性强、敏感性高、重复性好,可推广应用于毛皮动物CDV的大规模高通量的检测。
- 邢明伟曾祥伟柴洪亮华育平刘娣刘澜澜
- 关键词：毛皮动物犬瘟热病毒实时荧光定量PCR
- 虎源猫泛白细胞减少症病毒VP2基因的原核表达及其抗原特性被引量：8
- 2010年
- 利用PCR技术从虎源猫泛白细胞减少症病毒(FPV)HLJ株细胞培养物中扩增VP2基因,测序后插入原核表达载体pGEX-6p-1构建pGEX-6p-VP2重组质粒,转化BL21(DE3)中进行诱导表达。表达蛋白经切胶法纯化,所得产物用Western blot法检测其抗原活性。以纯化的重组VP2蛋白作为抗原,通过建立检测家猫FPV自然感染抗体的间接ELISA方法来研究该蛋白作为猫科动物猫泛白细胞减少症通用诊断抗原的特性。测序结果显示:该基因全长1755bp,编码584个氨基酸。SDS-PAGE和Western blot显示表达产物以包涵体形式存在,大小约为84000(其中目的蛋白58000,GST标签26000),并具有抗原性。间接ELISA抗体检测法的应用结果显示表达的重组VP2蛋白可以作为诊断抗原用于家猫FPV自然感染抗体的间接ELISA检测。并初步证明该蛋白具有作为猫科动物猫泛白细胞减少症通用诊断抗原的特性。
- 田丽红华育平
- 关键词：猫泛白细胞减少症病毒VP2基因原核表达ELISA
- 一株野鸟源H1N1亚型禽流感病毒的遗传进化特征及其系统学分析被引量：2
- 2011年
- 从2007年秋季在黑龙江省三江国家级自然保护区采集的绿头鸭(Anas platyrhynchos)泄殖腔样品中,分离到一株A型禽流感病毒,亚型鉴定结果为H1N1,命名A/Mallard/Sanjiang/390/2007(H1N1),简称为MD/San-jiang/390/2007(H1N1)。对8个基因片段(PB2、PB1、PA、HA、NP、NA、M、NS)进行了扩增与序列测定,其中HA基因序列的氨基酸裂解位点序列为PSIQSR↓GLFGAI,符合低致病性禽流感病毒(LPAIV)的序列特征。从该病毒基因组的系统进化分析看出:除PA基因属于北美群系禽流感病毒外,其余基因均属于欧亚群系禽流感病毒;与猪流感病毒、季节性人流感病毒、2009年新型H1N1流感病毒的比较来看,亲缘性较远,均处于不同分支,HA亚型分类属于h1.1.2。NP基因与家鸭分离株A/duck/Hokkaido/Vac-3/2007(H5N1)的核苷酸同源性为99.4%,M基因与家鸭分离株A/duck/Hokkaido/W90/2007(H10N7)的核苷酸同源性达99.6%,PB1基因与NP基因和猪分离株A/swine/Korea/C12/2008(H5N2)的核苷酸同源性分别达99.2%、99.1%,提示该病株可能是一个整合了来源于家鸭和猪的多个亚型AIV基因片段的重组病毒。
- 程成张玉稳柴洪亮管雪婷马建李雁冰华育平
- 关键词：系统进化分析基因重组
- J亚群禽白血病流行病学研究新进展被引量：3
- 2014年
- J亚群禽白血病是禽类一种重要的致瘤性和免疫抑制性疾病。近年来,J亚群禽白血病病毒(ALV-J)宿主范围开始扩展,已由肉种鸡扩大到蛋鸡以及地方品种鸡,对鸡群的致病性提高,发病鸡的临床表现越来越多样化,出现了血管瘤,严重威胁养禽业健康发展。ALV-J与其他免疫抑制性病毒的混合感染在我国部分养鸡场中普遍存在,使得鸡群免疫力低下,导致禽流感、新城疫等重要疫苗免疫失败,使疫病的诊断和防控难度加大。本文从分子流行病学的角度对ALV-J的发生发展进行综述,以期揭示ALV-J致病性增强的分子机制。
- 邓小芸祁小乐张久丽华育平高玉龙王笑梅
- 关键词：J亚群禽白血病流行病学
- 黑熊原发性肝细胞癌并发转移观察报告
- 1991年
- 肝细胞癌在人类及多种动物中屡有发生,而在黑熊尚未见报道。现将我室外检中遇到的一例报告如下。该例黑熊为某熊类养殖场自繁的1岁熊,1989年12月生,雄性,于1990年2月19日发现患病,2月21日晨死亡。
- 王永林华育平林逢生王丽萍邹红菲李景华
- 关键词：原发性肝细胞癌正常肝组织组织学检查胆管阻塞
- 全文增补中
- 应用G-Storm GS1 PCR仪进行禽流感病毒检测的研究
- 2011年
- 目的:应用G-Storm GS1 PCR仪研究禽流感病毒检测的方法。方法:采用RT-PCR技术检测禽流感病毒。结果:通过此法可以准确检测出禽流感病毒。结论:应用G-Storm GS1 PCR仪建立检测禽流感病毒的方案是可行的。
- 魏韬华育平
- 关键词：禽流感病毒GS1
