刘颖生
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 软骨藻酸对神经胶质细胞的氧化损伤及HO-1表达的影响
- 2007年
- 刘颖生李龙刘琳琳陈丹石年
- 关键词：软骨藻酸血红素氧化酶-1
- 软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期的影响
- 目的:研究软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期和活性氧生成的影响。方法:流式细胞仪法测定0、0.01、0.1、1μmol/L软骨藻酸作用细胞24h后对细胞凋亡及细胞周期和活性氧生成的影响。结果:软骨藻酸可诱导PC...
- 李静刘颖生李龙
- 关键词：软骨藻酸凋亡细胞周期活性氧
- 文献传递
- 六氯苯对大鼠机体氧化损伤和抗氧化酶活性的影响被引量：1
- 2006年
- 目的研究六氯苯(HCB)对大鼠的毒性作用,探讨HCB中毒的氧化应激机制。方法2个染毒组分别以含HCB 2．5%(低剂量组)、20．0%(高剂量组)的饲料染毒大鼠14d,测定血清中碱性磷酸酶等11项血清学指标；测定大脑(皮层、海马)、肝脏和血清中丙二醛(MDA)水平、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果(1)高剂量HCB染毒组大鼠大脑皮层、海马、肝和血清中MDA含量均高于对照组,低剂量染毒组海马和血清中MDA也较对照组明显增加,差异有统计学意义(P＜0．01或P＜0．05)。(2)2个剂量组大鼠大脑皮层和海马中T-SOD活力明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)；但高剂量组大鼠血清T-SOD活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)。(3)高剂量染毒组大鼠海马CAT活力高于对照组,差异有统计学意义(P＜0．01)。(4)高剂量染毒组大鼠大脑皮层、海马和低剂量染毒组海马中GSH-Px活力高于对照组,差异有统计学意义(P＜0．01),但两组大鼠肝脏中GSH-Px活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)。(5)2个剂量染毒组大鼠血清白蛋白、总胆固醇都较对照明显增加,而血清碱性磷酸酶活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)。结论HCB可导致大鼠机体氧化损伤、抗氧化酶活力改变,氧化应激是其重要的毒作用机制。
- 李元锋石年李煌元刘颖生孙敏胡富勇
- 关键词：六氯苯氧化应激抗氧化酶
- 软骨藻酸对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的影响
- 2008年
- 目的研究软骨藻酸（domoic acid，DA）对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的损伤作用。方法6．4×10^-2、6．4×10^-3,6．4×10^-4μmol／L的DA作用于原代培养的大鼠神经胶质细胞24h后，分别测定细胞Na^＋-K^＋-ATPase和Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase的活力、细胞膜流动性和通透性的变化。结果神经胶质细胞经DA处理后，Na^＋-K^＋-ATPase和Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase的活力均明显受到抑制，细胞膜的流动性降低、通透性升高，低、中、高剂量DA染毒组荧光偏振度分别为0．0626±0．0051、0．0685±0．0097、0．0648±0．0086，微黏度分别为0．3154±0．0298、0．3510±0．0571、0．3286±0．0504，与对照组（荧光偏振度为0．0481±0．0069，微黏度为0．2338±0．0372）相比，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论DA能明显损害神经胶质细胞膜的功能，进而可能引发细胞的其他损伤。
- 刘琳琳李龙陈丹刘颖生
- 关键词：藻酸盐膜流动性腺苷三磷酸酶
- 软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期的影响
- 目的：研究软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期和活性氧生成的影响。
方法：流式细胞仪法测定0,0.01、0.1、1μmol/L软骨藻酸作用细跑24h后对细胞凋亡及细胞周期和活性氧生成的影响。
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- 李静刘颖生李龙
- 关键词：嗜铬细胞细胞调控软骨藻酸
- 文献传递
- 软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡及对活性氧的影响
- 2008年
- [目的]研究软骨藻酸诱导PCl2细胞凋亡及对活性氧的影响。[方法]流式细胞仪法测定0、0.01、0.1、1μmol/L软骨藻酸作用PCl2细胞24h后,对细胞凋亡、细胞周期和活性氧生成的影响。[结果]软骨藻酸可诱导PCl2细胞凋亡的发生,与对照组(凋亡率为0.250±0.053)相比,所有染毒浓度组PCl2细胞凋亡率均上升且差异有统计学意义;并将PCl2细胞阻滞于细胞周期中的G2/M期,0.1、1μmol/L组中处于G2/M期的PCl2细胞数量与对照组相比,差异具有统计学意义;所有浓度组均可使PCl2细胞的活性氧分子(reactive oxygen species,ROS)平均荧光强度增加(0.01μmol/L组为187.140±3.629,0.1μmol/L组为206.023±5.277,1μmol/L组为348.915±3.343),与对照组(163.660±4.059)相比,差异均具有统计学意义。[结论]软骨藻酸能诱导PCl2细胞凋亡的发生,将PCl2细胞阻滞于细胞周期中的G2/M期,并使得细胞内的ROS产生增加。
- 李静刘颖生李龙
- 关键词：软骨藻酸凋亡细胞周期活性氧
- 软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期的影响
- 目的:研究软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期和活性氧生成的影响。方法:流式细胞仪法测定0、0.01、0.1、1μmol/L软骨藻酸作用细胞24 h后对细胞凋亡及细胞周期和活性氧生成的影响。结果:软骨藻酸可诱导P...
- 李静刘颖生李龙
- 关键词：软骨藻酸凋亡细胞周期活性氧
- 文献传递
