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刘顺英

作品数:10 被引量:16H指数:2
供职机构:南京铁道医学院附属医院更多>>
发文基金:铁道部科技基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇肝癌
  • 5篇耐药
  • 4篇多药
  • 4篇多药耐药
  • 3篇细胞
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇多药耐药基因
  • 2篇硬变
  • 2篇柔红霉素
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇逆转
  • 2篇凝血
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶功能
  • 2篇耐药基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇核酶

机构

  • 9篇南京铁道医学...

作者

  • 9篇刘顺英
  • 3篇魏志霞
  • 2篇孙宁
  • 2篇赖启明
  • 1篇李革
  • 1篇刘璐
  • 1篇卢惠霞
  • 1篇单祥年
  • 1篇武景阳

传媒

  • 4篇南京铁道医学...
  • 2篇江苏医药
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 2篇1992
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
体外培养人肝癌细胞对阿霉素耐药机理及电镜形态研究
1998年
目的应用人肝癌细胞株SMMC-7721,研究多药耐药(MDR)的产生机理。方法通过不断提高培养液中阿霉素(ADM)的浓度,长期筛选培养,得到人肝癌多药耐药株SMMC-7721/ADM。用MTT法检测常用6种化疗药物对肝癌细胞敏感株SMMC-7721/S和耐药株SMMC-7721/ADM的毒性;用流式细胞技术检测肝癌细胞MDRI基因产物—P—精蛋白(P-gp)的表达以及细胞内柔红霉素(DNR)浓度。结果SMMC-7721/ADM细胞对阿霉素的敏感性下降了59.33倍,同时对表阿霉素(EPi)、柔红霉素(DNR)、丝裂霉素(MMC)也具有显著的交叉抗药性,对顾铂(CDDP)、氯甲喋吟(MTX)无抗药性。耐药株P-gp较敏感株有非常明显升高,耐药细胞内柔红霉素相对该区明显少于其敏感细胞。结论SMMC-7721/ADM对结构和作用不同的亲脂类化疗药物都表现出交叉抗药性。P-gp过度表达引起的细胞内药物浓度减少是SMMC—7721/ADM细胞抗药性的主要原因。
刘顺英魏志霞
关键词:肝癌细胞多药耐药柔红霉素
特异切割多药耐药基因(MDR1)的核酶设计与克隆
1999年
目的:设计与克隆特异切割多药耐药基因(MDR1) 的核酶。方法:针对人类MDR1 mRNA第Ⅶ外显子附近第196 密码子的GUC 序列,按照“锤头结构”模型,设计、合成核酶,并定向克隆入载体PGEM-3Zf(t) 中;通过PCR- SSCP法及限制性分析,确保扩增片断为外源插入的DNA序列,并经DNA测序证实。结果:重组质粒插入片断序列与设计序列一致。结论:设计、克隆核酶作用人类MDR1
刘顺英孙宁武景阳单祥年
关键词:多药耐药基因核酶分子克隆肿瘤
^(32)P-玻璃微球治疗中、晚期消化道癌肿的临床研究被引量:4
1998年
目的:通过32P-玻璃微球肝动脉局部灌注和肿块内直接注射的栓塞和内照射作用,研究中、晚期肝癌和消化道癌肿的治疗方法。方法:超选择性肝固有动脉插管行32P-玻璃微球灌注和栓塞,B超引导下行肿块内32P-玻璃微球注射。结果:12例肝癌患者行20次肝动脉灌注栓塞治疗,4例患者6次行B超引导下肿块局部的注射治疗。32P-玻璃微球主要集中分布于肿瘤组织内,治疗后肿块有不同程度的缩小,AFP也有部分下降。该疗法适当的剂量对肝功损害不大,副反应也轻微。结论:32P-玻璃微球局部区域给药,是一种较为安全有效的中、晚期肝癌和某些消化道癌肿的治疗方法。
刘顺英刘璐何士成
关键词:肝癌消化道癌肿肝动脉栓塞
异博定逆转肝癌细胞多药耐药的研究被引量:2
1999年
肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因,为了寻找克服肿瘤细胞多药耐药的方法,将异博定加入体外培养诱导的人肝癌细胞多药耐药株SMMC-7721/ADM中,MTT法检测显示异博定增加了化疗药对SMMC-7721/ADM细胞的毒性,并随异博定浓度的增加其逆转活性也增强,(VPL25μg/ml时,SMMC-7721/ADM的活细胞为65%,而VPL20μg/ml时,SMMC-7721/ADM的活细胞率为39%,两者有显著差异)。流式细胞技术显示异博定使耐药细胞表面P-糖蛋白的浓度降低和耐药细胞内柔红霉素的浓度增加(P-gp由70.13下降到22.68,DNR浓度由133上升到163),因此研究表明异博定逆转肿瘤细胞的多药耐药机理是通过使肿瘤细胞表面的P-糖蛋白表达减少,增加肿瘤细胞内的化疗药物浓度而起作用。
刘顺英魏志霞
关键词:异博定多药耐药P-糖蛋白柔红霉素
α-干扰素与异搏定逆转肝癌细胞耐药性的研究被引量:2
1999年
肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因。异搏定(VPL)是最早被发现可逆转MDR的化合物,但VPL体外逆转MDR所需浓度较高,因而限制了它在临床中应用。本实验选择VPL和IFN-α联合进行逆转,以观察二者是否有协同作用。材料...
刘顺英魏志霞
关键词:Α-干扰素异搏定肝癌肝癌细胞耐药性
血清-腹水总蛋白梯度与白蛋白梯度在腹水鉴别诊断中的作用被引量:2
1996年
血清-腹水总蛋白梯度与白蛋白梯度在腹水鉴别诊断中的作用李革刘顺英(南京铁道医学院附属医院消化科南京210009)腹水的鉴别诊断一直是临床上的难题。作者对不同病因血清-腹水总蛋白梯度进行测定以反映腹水形成中的门脉高压因素。同时,依据膨胀流体静力平衡原理...
李革刘顺英
关键词:腹水白蛋白梯度
肝硬化、肝癌患者凝血、纤溶功能和维生素 E、超氧化物歧化酶、过氧化酯质的测定
1992年
凝血障碍、纤溶功能异常是肝病的重要表现之一,这些变化往往与肝病患者肝细胞损伤程度呈正相关。根据道,肝细胞的损伤往往又与体内自由基平衡失调有关,细胞中的脂类受到自由基作用时,很易发生脂质过氧化反应,在细胞内的脂质过氧化物,可以破坏其有关的细胞,使局部组织受到损伤。
赖启明卢惠霞黄履成刘顺英
关键词:肝硬变血液凝固
核酶体外切割肝癌多药耐药基因的研究被引量:6
2000年
目的 利用核酶技术切割肿瘤多药耐药基因 (MDR1 ) ,逆转肿瘤抗药性。方法 针对人类MDR1mRNA第VⅡ外显子附近第 1 79及 1 96密码子的GUC序列 ,按照“锤头结构”模型设计、合成了两个核酶 1 79MDR1Ribozyme(1 79RZ)和 1 96MDR1Ribozyme(1 96RZ) ,并定向克隆入载体PGEM 3Zf(+)中。从肝癌多药耐药细胞株SMMC - 772 1 /DOX中提取MDR1mRNA ,RT -PCR法扩增出约 2 6 9bp大小的特异性cDNA片段 ,采用SmaRT法克隆入载体PGEM - 3Zf(+)中。在体外转录成RNA。结果 通过测序证实重组质粒插入片断正确 ,在生理条件下 ,两个核酶均能定点切割MDR1mRNA成两段特定大小的片段。核酶的切割效率与作用时间、核酶与底物的比率、Mg2 + 浓度有关 ,1 96RZ的切割活性高于 1 79RZ。结论 核酶技术逆转肿瘤抗药性具有现实可能性。
刘顺英孙宁
关键词:多药耐药基因核酶基因克隆肝癌RT-PCR
失代偿期肝硬化凝血、纤溶功能的研究
1992年
近年来我们对30例正常人及50例失代偿期肝硬化患者进行了凝血、抗凝及纤溶指标的测定,并讨论其发生机理及临床意义。材料与方法一、观察对象1.肝硬化组:男41例,女9例,年龄29~75岁,平均48.6岁。确诊为肝炎后肝硬化34例,血吸虫病性肝硬化9例,胆汁淤积性肝硬化4例,酒精性肝硬化3例。均为失代偿期肝硬化,
刘顺英赖启明
关键词:肝硬变凝血纤溶功能
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