刘金成
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划山东省中医管理局资助课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 无花果叶补骨脂素对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究无花果叶补骨脂素(FLP)对瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长抑制作用。方法:用FLP处理体外培养的成纤维细胞后进行细胞形态学检测,通过细胞增殖试验(MTT法)和流式细胞仪检测FLP对成纤维细胞增殖和凋亡的影响;氯胺T法检测FLP对成纤维细胞胶原蛋白合成的抑制作用;Western-bloting检测凋亡相关蛋白Bcl-2的表达。结果:经FLP处理后,成纤维细胞增殖活性降低,凋亡指数升高(P<0.01),凋亡相关蛋白Bcl-2表达被抑制,同时胶原蛋白的合成受到抑制。结论:FLP对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的抑制和诱导其凋亡作用可能是通过抑制凋亡相关蛋白Bcl-2的作用来实现的。
- 王涛陶如李清华高永峰周成军刘金成
- 关键词：无花果叶补骨脂素瘢痕疙瘩成纤维细胞
- 小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本制作方法的改进被引量：6
- 2006年
- 目的对小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本制作方法加以改进,以便使各期分裂细胞增多、背景清晰、结构紧密、图像清楚、利于阅片。方法小鼠肌肉注射6.5 mg/kg丙酸睾丸酮后继续饲养48 h;处死前腹腔注射秋水仙素,在标本制作过程中采用低渗处理、脱水、中性树胶封片。结果低倍镜下可见细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期细胞,各期细胞染色体分裂相较常规制片明显增加。结论方法改进后可见大量分散良好、背景清晰、染色体结构紧凑的生殖细胞减数分裂各期分裂相。
- 苏爱刘金成王振华王培林
- 关键词：生殖细胞减数分裂标本制备
- 变异型EBER2通过抑制PKR通路增强鼻咽癌细胞抗凋亡能力
- 2018年
- 目的:前期研究发现变异型EB病毒编码小RNA 2(EBER2)基因EB-8m可能与鼻咽癌(NPC)相关,本研究旨在探讨变异型EBER2是否通过增强对RNA激活蛋白激酶(PKR)的抑制作用从而提高NPC细胞的抗凋亡能力。方法:以野生型和EB-8m变异型EBER2基因稳定转染的EB病毒阴性NPC细胞系HONE1和CNE1为研究对象,以未转染EBER2基因细胞为对照,分别用10 000 IU/mLα-干扰素(IFN-α)和2μg/mL顺铂诱导凋亡后以流式细胞术检测细胞凋亡;采用Western blot检测IFN-α诱导凋亡细胞中PKR及下游eIF2α和c-Jun的磷酸化蛋白及Bcl-2蛋白表达水平。对EBER2基因转染细胞进行RNA和PKR蛋白免疫共沉淀,检测共沉淀产物中EBER2富集倍数。结果:EBER2基因转染细胞的凋亡率低于未转染EBER2基因细胞(P<0.05或P<0.01),且变异型的细胞凋亡率低于野生型(P<0.05)。与未转染EBER2基因细胞比较,EBER2转染细胞中磷酸化PKR、eIF2α和c-Jun减少,Bcl-2表达升高,且磷酸化PKR在变异型转染HONE1和CNE1细胞中的水平低于野生型转染细胞,磷酸化eIF2α在变异型转染HONE1细胞中的水平亦低于野生型转染细胞,差异均有统计学意义(P均<0.05)。EBER2基因转染细胞RNA和PKR免疫共沉淀产物中可检测到EBER2,且变异型的富集倍数高于野生型(P<0.05)。结论:EB-8m变异型EBER2可能增强EBER2对PKR的结合作用,同时抑制eIF2α和c-Jun磷酸化并上调Bcl-2表达,进而增强NPC细胞抗凋亡能力。
- 贺荟静刘金成刘芡芡王云
- 关键词：EB病毒鼻咽癌基因变异
- 11例男性染色体异常核型与病因分析
- 2006年
- 目的应用细胞遗传学检查,对有流产史、发育迟缓的男性患者病因进行分析,探讨对生殖的影响。方法采用外周血染色体G显带技术,对男性患者进行细胞遗传学检测。结果发现异常核型11例,其中染色体易位6例、2例47,XXY、3例大Y染色体。结论男性染色体核型异常是导致流产和发育迟缓的重要因素。
- 苏爱王振华刘金成王修海纪静
- 关键词：易位染色体流产
- 无花果叶水提物对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的抑制
- 2010年
- 目的探讨无花果叶水提物对人瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长抑制作用。方法用无花果叶水提物处理体外培养的人成纤维细胞后,进行细胞形态学检测,细胞增殖试验(MTT法)、氯胺T法检测无花果叶提取物对成纤维细胞胶原蛋白合成的抑制。结果无花果叶提取物处理后,成纤维细胞增殖活性降低;同时,胶原蛋白的合成受到抑制。结论无花果叶提取物对瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖有显著地抑制作用,并抑制其合成胶原蛋白。
- 王涛陶如翟静高永峰周成军刘金成
- 关键词：无花果叶瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖
- 丙酸睾酮对小鼠精母细胞减数分裂前期Ⅰ分裂象影响
- 2005年
- ①目的探讨小鼠肌肉注射丙酸睾酮对小鼠精母细胞减数分裂前期Ⅰ分裂象的影响.②方法采用哺乳动物生殖细胞减数分裂制片技术,观察小鼠精母细胞减数分裂象的变化.③结果丙酸睾酮实验组药物处理后48、72、96 h减数分裂象与对照组相比,差异有显著性(t=2.31～2.98,P＜0.05、0.01).④结论丙酸睾酮能促进小鼠睾丸精母细胞减数分裂和成熟.
- 苏爱纪静刘金成王培林
- 关键词：精母细胞减数分裂
- 牡蛎多肽抗血管生成作用研究被引量：11
- 2009年
- 背景与目的血管发生、新血管的形成是肿瘤生长及其转移灶形成的根本原因,因此,抗血管生成治疗已成为目前一种极具潜能的肿瘤治疗策略。本实验利用鸡胚胎模型和人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein en-dothelial cells,HUVECs)对牡蛎多肽(Oyster polypeptide,OPP)在体内及体外的抗血管生成作用及其机制进行了研究。方法利用鸡胚胎绒毛尿囊膜血管发育研究体内OPP对血管形成作用;MTT、平板划痕、Transwell板、管腔形成及电镜等方法观察OPP对HUVECs的增殖、迁移、侵袭等作用。结果体内实验表明OPP能明显抑制鸡胚胎绒毛尿囊膜血管的形成。MTT结果表明OPP能明显抑制HUVECs的增殖,IC50为400μg/mL。平板划痕法结果表明,200μg/mL、400μg/mL和800μg/mL OPP作用12h对HUVECs迁移的抑制率分别为18.75%、37.93%和74.07%;侵蚀实验结果显示200μg/mL、400μg/mL和800μg/mL的OPP对HUVECs迁移的抑制率分别为15.5%、37.29%和67.24%(P<0.05)。管腔形成结果表明200μg/mL、400μg/mL和800μg/mL的OPP对HUVECs(作用10h)小管形成的抑制率分别为52.43%、84.47%和96.12%(P<0.01)。此外,电镜结果显示,400μg/mL的OPP对HUVECs作用48h能诱导细胞明显凋亡。结论OPP可通过抑制内皮细胞增殖、迁移、管腔形成和促进内皮细胞凋亡,而具有显著抗血管生成作用。
- 王振华刘金成苏爱孙谧王春波
- 关键词：人脐静脉内皮细胞绒毛尿囊膜
- 海洋杆菌S-12-86代谢产物抑制肿瘤血管生成实验的设计与探索
- 2010年
- 通过海洋杆菌S-12-86代谢产物抑制新生血管形成的开放实验,了解到实验的科学性和严谨性,培养了同学们的创新意识及科学思维方法,提高了大家团结协作能力、科学实验技能等综合素质。
- 房立娟王洪月郑荣新周妍伶苏爱仲伟珍刘金成韩彦弢
- 关键词：新生血管形成
- 二甲苯对正常人外周血淋巴细胞SCE频率的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨二甲苯对正常人外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。方法采用染色体分析技术,对体外培养的外周血淋巴细胞姊妹染色单体交换(SCE)频率进行观察。结果3.0、6.0 mmol/L二甲苯组淋巴细胞中的SCE计数平均值分别为7.533±0.234、10.933±0.325,与对照组(2.800±0.242)比较,差异具有极显著性(t=14.084、20.085,P<0.001)。结论二甲苯对正常人外周血淋巴细胞DNA有显著损伤作用。
- 刘金成苏爱
- 关键词：淋巴细胞姐妹染色单体交换
- 海洋低温溶菌酶对人脐静脉内皮细胞超微结构的影响
- 2008年
- 目的:观察海洋低温溶菌酶对体外培养的人脐静脉内皮细胞超微结构的影响,探讨海洋低温溶菌酶抗肿瘤血管形成的机制。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,用不同浓度的海洋低温溶菌酶处理24h后,利用透射电镜观察细胞超微结构的变化。结果:海洋低温溶菌酶处理后人脐静脉内皮细胞出现超微结构变化,包括核内染色质浓缩及边集,胞质内细胞器肿胀和空泡化,呈现典型的细胞凋亡改变。这种改变呈剂量依赖性。结论:海洋低温溶菌酶可引起人脐静脉内皮细胞损伤,导致细胞凋亡,从而可能诱发其抗肿瘤血管生成的作用。
- 苏爱王振华刘金成王春波
- 关键词：人脐静脉内皮细胞超微结构抗血管生成细胞凋亡
