刘立华
- 作品数:7 被引量:13H指数:2
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- 发文基金:吉林省卫生厅科研基金中国博士后科学基金吉林省卫生厅重点实验室科研课题更多>>
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- 体外培养系统中各细胞组分在IL-18诱导的肿瘤特异性CTL中的作用被引量:1
- 2004年
- 应用rhIL 18在体外培养系统 (coculturesysteminvitro ,CCS )中诱导肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞 (cytotoxicTlympho cyte ,CTL ) ,探索不同细胞在IL 18起动和促进肿瘤特异性免疫应答方面的作用。采用StemSepTM免疫磁性细胞分离法分离人外周血NK细胞、T细胞及树突细胞 (DC ) ,流式细胞仪分析细胞表型 ,12 5I UdR标记的细胞毒实验检测杀伤活性。结果表明 ,在肿瘤抗原存在的条件下 ,CCS中rhIL 18能够诱导并促进CTL介导的肿瘤特异性杀伤效应 ;并且 ,在rhIL 18诱导肿瘤特异性CTL的过程中 ,rhIL 18、NK细胞、DC及T细胞均起着十分重要的作用 ,缺少任一组份 ,均对诱导肿瘤特异性CTL有明显差异 (P <0 0 1)。提示在CCS中 ,rhIL 18诱导的NK细胞快速杀伤效应及DC的抗原提呈作用 ,在肿瘤特异性CTL产生过程中 ,均起着决定性的作用。
- 谭岩方艳秋段秀梅刘立华张雪松姜艳芳时阳刘桂英
- 关键词:肿瘤特异性CTL
- IL-18在体外培养系统中诱导肿瘤快速杀伤效应及肿瘤特异性CTL被引量:6
- 2004年
- 目的 应用rhIL 18在体外培养系统 (Coculturesysteminvitro ,CCs)中诱导快速肿瘤杀伤效应及诱导肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CytotoxicTLymphocyte ,CTL)。方法 采用StemSepTM免疫磁性细胞分离法分离人外周血NK细胞、T细胞及树突细胞 (DCs) ,流式细胞仪分析细胞表型 ,12 5I UdR标记的细胞毒实验检测杀伤活性 ,ELISA方法检测IFN γ的产生量。结果 在CCs中 ,rhIL 18诱导出快速肿瘤杀伤效应 ,这种杀伤效应无抗原特异性、不受MHC限制 ,DCs和T细胞的存在与否对其无明显影响。在同一培养系统中 ,肿瘤抗原存在的条件下 ,96h后 ,rhIL 18能够诱导并促进CTL介导的肿瘤特异性杀伤效应。结论 rhIL 18能够在体外培养系统中相继诱导肿瘤快速杀伤效应及肿瘤特异性CTL。
- 方艳秋谭岩段秀梅张雪松刘立华时阳
- 关键词:IL-18细胞毒性T淋巴细胞
- 免疫细胞和肿瘤细胞外泌体及其免疫调节作用被引量:1
- 2009年
- 刘立华
- 关键词:免疫调节作用免疫细胞十二烷基磺酸钠哺乳动物细胞TRITON小肠上皮细胞
- 体外培养系统中IL-18诱导的快速肿瘤杀伤效应影响因素的研究被引量:2
- 2003年
- 目的 :应用rhIL 18在体外培养系统 (Coculturesysteminvitro ,CCs)中诱导快速肿瘤杀伤效应 ,并对这种快速杀伤效应的影响因素进行了探讨。方法 :采用StemSepTM 免疫磁性细胞分离法分离人外周血NK细胞、T细胞及树突状细胞 (DCs) ,流式细胞仪分析细胞表型 ,1 2 5I UdR标记的细胞毒实验检测杀伤活性。结果 :rhIL 18在CCs中能够诱导快速肿瘤杀伤效应 ,这种杀伤效应与rhIL 18含量呈剂量依赖关系 ,DCs和T细胞的存在与否对这种杀伤效应无明显影响 ,同时这种快速杀伤效应无抗原特异性、不受MHC的限制。结论 :在体外培养系统中只要有rhIL 18和NK细胞的存在 ,即能产生对肿瘤细胞的快速杀伤效应 ,即这种快速杀伤效应细胞为NK细胞。
- 方艳秋谭岩刘立华宋燕张雪松段秀梅姜艳芳
- 关键词:IL-18NK细胞MHC
- RTFQ-PCR定量检测细胞角蛋白18对胃癌淋巴结微转移的诊断价值
- 目的荧光建立细胞角蛋白18(CK18)实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)检测系统,定量检测CK18在胃癌淋巴结中的表达水平。以提高胃癌淋巴结转移诊断的检出率,发现病理不能诊断的淋巴结微转移,并进一步探讨胃癌淋巴结转移...
- 单洪丽续薇所健张恩颖关宝杰刘立华
- 关键词:胃癌微转移CK18
- 文献传递
- 急性期Guillain—Barre综合征患者人类肿瘤坏死因子样分子1A表达与T细胞分泌γ-干扰素水平的关系被引量:1
- 2009年
- 目的探讨人类肿瘤坏死因子样分子1A(hTL1A)在急性期Guillain—Barre综合征(GBS)中表达及其与T细胞分泌γ-干扰素(IFN-γ)水平的关系。方法①重组人可溶性hTL1A(rhsTL1A)免疫6周龄雌性Balb/c小鼠,用人脐带静脉内皮细胞(HUVECs)以免疫荧光染色法鉴定rbsTL1A抗血清。②鉴定rhsTL1A的生物学活性:健康捐赠者外周血单个核细胞(PBMCs)接种于96孔板,设2μg/ml植物血凝素(PHA)、2μg/ml PHA+25ng/ml rhsTL1A、2μg/ml PHA+100ng/ml rhsTL1A、2μg/ml PHA+400ng/ml rhsTL1A组,^3H—TdR掺入法检测T细胞增殖。③酶联免疫吸附(ELISA)法检测急性期GBS患儿血清中IFN-γ水平。④流式细胞术检测急性期GBS患儿外周血中CD3+hTL1A^+T/CO3^+T细胞的百分比。⑤分离急性期GBS患儿PBMCs,给予2μg/mlPHA和400ng/ml rhsTL1A,培养72h后ELISA法检测IFN-γ水平。结果①rhsTL1A抗血清能够识别真核细胞HUVECs表达hTL1A。②T细胞增殖实验结果显示各组刺激指数(SI)均较对照组升高,400ng/ml rhsTL1A组的SI最大(2.65)。③急性期GBS患儿血清IFN-γ水平[(102.25±22.17)pg/ml]较对照组[(28.75±1.31)pg/ml]显著升高(t=3.309,P〈0.05)。④急性期GBS患儿外周血中CD;TL1A^+T/CD3^+T细胞比例(18.22%±1.83%)较健康对照组(5.17%±0.48%)显著增高(t=6.884,P〈0.01)。⑤健康对照组和急性期GBS组PBMCs经2μg/mlPHA和400ng/ml rhsTL1A孵育后,IFN-γ分泌量[(43.56±4.41)pg/ml、(180.64±38.39)pg/ml]均显著增高(t=4.523、2.600,P〈0.01、0.05),并且急性期GBS组的IFN-γ水平显著高于健康对照组(t=3.545,P〈0.05)。结论①400ng/ml rhsTL1A能有效促进2μg/ml PHA活化的T细胞增殖,抽sTL1A具有生物学活性。②急性期GBS患儿外周血中活化T细胞表达hTL1A增加,可通过与其受体DR3相互结合,促进IFN-γ的分泌。
- 杨立彬李树蕾谭岩许淑芬段秀梅方艳秋刘立华车媛媛刘磊周立威
- 关键词:格林巴利综合征
- IFN-γ对体外培养系统中IL-18诱导的肿瘤快速杀伤效应的影响被引量:2
- 2003年
- 目的 :建立体外培养系统 ( CCs) ,应用 rh IL- 1 8在 CCs中诱导肿瘤快速杀伤效应 ,探讨IFN- γ在快速杀伤效应中的作用。方法 :采用 Stem Sep TM免疫磁性细胞分离法分离人外周血 NK细胞、T细胞及树突状细胞 ( DCs) ;流式细胞仪分析细胞表型 ;细胞毒实验检测杀伤活性 ;ELISA方法检测 IFN-γ的产生量。结果 :在 CCs中 ,rh IL- 1 8能单独诱导一种快速肿瘤杀伤作用 ,其杀伤作用随rh IL- 1 8浓度的增加而增高 ;rh IL- 1 8能够诱导 CCs产生 IFN-γ,并促进 m RNA的表达 ,但其作用不如 rh IL- 1 2 + rh IL- 1 8明显 ;抗 IFN- γ单抗对 rh IL- 1 8诱导的快速肿瘤杀伤效应无明显影响。结论 :IL- 1 8能够在 CCs中有效地诱导快速肿瘤杀伤效应 ,且这种杀伤效应不依赖 IFN-
- 方艳秋宋燕张慧杰谭岩刘立华段秀梅姜艳芳
- 关键词:白细胞介素18