刘瑾春
- 作品数：7 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高浓度甲状腺素对软骨细胞聚集体(pellets)体外形成软骨组织的作用被引量：1
- 2012年
- 目的：药物浓度（100nM）甲状腺素对组织工程软骨形成的作用。方法：将软骨细胞聚集体分为常规培养组（DMED＋10％FBS）和100nM甲状腺素组（DMED＋10％FBS＋100nM甲状腺素），体外培养1、2和3周取材进行大体形态、组织学、二型胶原和十型胶原免疫组化染色和软骨特异基因PCR分析。结果：100nM甲状腺素组形成的软骨细胞聚集体的体积和湿重均明显低于常规培养组，甲苯胺兰、二型胶原（C01II）染色较常规培养组弱，软骨细胞特异基因的表达水平与常规培养组相似，软骨细胞肥大相关基因十型胶原（ColX）及基质金属蛋白酶13（MMP13）的表达较对照组减弱，成骨方向分化相关基因（ColI，Runx2）的表达与常规培养组相似。结论：高浓度甲状腺素能够抑制软骨细胞肥大，但同时也抑制了软骨细胞增殖和软骨细胞基质分泌。
- 刘瑾春康宁肖苒刘霞曹谊林
- 关键词：甲状腺素软骨组织工程软骨细胞细胞外基质
- 诱导骨髓间充质干细胞软骨定向分化的关键因子筛选及体外诱导方案优化
- 软骨组织损伤后的自我修复能力极低,是临床难治疾病之一。软骨组织工程为软骨组织缺损修复提供了新的途径。骨髓间充质干细胞(Bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs)因其取材方便,体外扩增...
- 刘瑾春
- 关键词：软骨组织工程骨髓间充质干细胞体外诱导
- 体外诱导BMSCs向软骨分化的方法研究进展被引量：5
- 2011年
- 目的全面了解目前体外诱导BMSCs向软骨分化的方法,为软骨组织工程研究提供参考。方法广泛查阅近年来有关软骨组织工程中诱导BMSCs向软骨分化的文献,并进行综合分析。结果目前BMSCs诱导成软骨方法主要是添加外源性生长因子,其中TGF-β家族被公认为最重要的诱导和调节因子。其他重要的诱导方法包括添加多种化学因子、物理因素、转基因技术和微环境诱导等方法,但这些方法仍存在诱导效率低、诱导效果不稳定的问题。结论诱导方法的进展促进了BMSCs在软骨组织工程中的应用,建立更高效、简便、安全的诱导方法仍是软骨组织工程领域重要研究课题之一。
- 刘瑾春刘霞曹谊林
- 关键词：软骨组织工程BMSCS成软骨分化
- 以ITS为主要成分的无血清培养基对软骨细胞增殖和表型的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察以ITS为主要成分的无血清培养基对软骨细胞增殖和表型的影响。方法培养猪耳软骨细胞,分为无血清组和含血清组,无血清组应用包含胰岛素铁硒传递蛋白(ITS)、地塞米松及维生素C为主要成分的无血清培养基;含血清组应用包含10%血清的常规培养基。观察平面和三维培养状态下无血清培养基对软骨细胞增殖、基质分泌和软骨表型维持的作用。结果平面培养条件下,无血清组的细胞增殖率出现下调,细胞表型不能维持。在三维培养情况下无血清组可以保持软骨细胞存活和软骨细胞的表型,Ⅱ型胶原和蛋白多糖组织学染色结果与含血清组无明显差异,软骨特异基因ColⅡ、Aggrecan的表达与含血清组无明显差异,并能够形成较好的软骨样组织。结论以ITS、地塞米松及维生素C为主要成分的无血清培养基,在三维培养条件下能基本保持软骨细胞的存活和表型,可用于软骨细胞的体外三维培养。
- 刘瑾春康宁肖苒刘霞曹谊林
- 关键词：无血清培养基
- 胰岛素样生长因子和胰岛素样生长因子结合蛋白在软骨细胞生长和发育过程中的调控作用研究进展被引量：3
- 2011年
- 胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factors,IGFs),是机体生理情况下调控生长和发育的重要生长因子。IGFs在长骨发育,即软骨内化骨的调控中发挥重要作用。IGF-I参与调节了间充质干细胞的成软骨过程并进而参与了软骨组织稳态的保持。胰岛素样生长因子结合蛋白(Insulin-like growth factor-binding proteins,IGFBPs)代表了一个能与IGF-I和IGF-2相结合的进化上保守的蛋白质家族,包括6个独立的家族成员IGFBP1、2、3、4、5、6,它们具有调控和储存转运IGFs的作用以及独立于IGFs的作用,在机体生长和发育中发挥重要的功能,在软骨组织的发育中同样扮演着重要的角色。本文综述了IGFs和IGFBPs对软骨细胞生长和发育的生理调节功能,从而为IGFs在软骨组织工程领域的应用提供参考。
- 刘瑾春刘霞曹谊林
- 关键词：胰岛素样生长因子胰岛素样生长因子结合蛋白软骨组织工程
- 胰岛素铁硒传递蛋白促进组织工程软骨形成的作用被引量：1
- 2012年
- 目的研究胰岛素铁硒传递蛋白(ITS)对组织工程软骨形成的影响。方法第2代猪关节软骨细胞单层培养或离心形成细胞聚集体,根据培养液不同分为2组:常规培养组(达尔伯克改良伊格尔培养基+体积分数10%胎牛血清)和ITS组(达尔伯克改良伊格尔培养基+体积分数10%胎牛血清+体积分数1%ITS),噻唑蓝(MTT)法评估2组软骨细胞增殖;细胞聚集体培养1、2、3、4周后取材,比较2组细胞聚集体大体形态、湿质量、组织学、Ⅱ型胶原(ColⅡ)免疫组织化学染色和软骨特异基因表达。结果 MTT检测显示第5、6、7天ITS组光密度值显著高于常规培养组(P<0.01);ITS组软骨细胞聚集体体积在培养3周和4周时明显大于常规培养组;ITS组湿质量培养4周时为(7.91±1.49)mg,明显高于常规培养组的(5.37±1.31)mg(P<0.05)。ITS组细胞聚集体甲苯胺蓝染色和ColⅡ免疫组织化学染色明显强于常规培养组;2组软骨特异基因SRY相关高迁移组盒子基因9、ColⅡ表达相当,ITS组Ⅹ型胶原表达减弱,核心蛋白和Ⅰ型胶原表达增强。结论 ITS通过促进软骨细胞增殖和细胞外基质分泌可更好地促进组织工程软骨形成。
- 刘瑾春康宁肖苒刘霞曹谊林
- 关键词：软骨组织工程软骨细胞
- 软骨细胞培养中细胞去分化和再分化研究进展被引量：3
- 2011年
- 软骨细胞是软骨组织工程种子细胞的一个重要来源,应用自体软骨细胞构建的组织工程软骨可以成功修复大型哺乳动物关节承重面的缺损.自体软骨细胞移植术作为一种有效和成熟的技术已开始应用于临床关节软骨缺损修复,但软骨组织中的软骨细胞数量较少,接种支架前需要进行足量的扩增才能满足修复缺损的要求.
- 刘瑾春刘霞曹谊林
- 关键词：软骨细胞培养软骨组织工程种子细胞关节软骨缺损修复再分化自体软骨细胞移植术
