刘淑梅
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
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- 注射用盐酸柔红霉素在葡萄糖注射液中的稳定性分析
- 2020年
- 目的分析注射用盐酸柔红霉素在葡萄糖溶液中的稳定性,为临床使用葡萄糖注射液溶解盐酸柔红霉素提供可靠依据。方法将注射用盐酸柔红霉素与5%葡萄糖配伍后在室温不避光条件下放置,采用高效液相色谱法测定配伍液中柔红霉素含量的变化。色谱柱:4.6 mm×250 mm,5μm;检测波长254 nm;流动相:水-乙腈(62∶38),以峰面积作为含量指标,外标法测定主要含量。结果试验条件下6 h内配伍液颜色无明显变化,柔红霉素浓度在12.22~195.6μg·mL-1范围内,浓度与峰面积呈现良好线性关系(r^2=0.9999),盐酸柔红霉素含量为99.3%~100.7%,无明显变化。结论在试验条件下,注射用盐酸柔红霉素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,提示盐酸柔红霉素可以配伍葡萄糖注射液。
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- 关键词：柔红霉素葡萄糖配伍
- 两种内服医院中药制剂微生物限度检查方法验证被引量：5
- 2014年
- 目的:建立儿康合剂和清咽宁颗粒的微生物限度检查方法。方法:通过2种制剂对5个试验菌种的回收率来确定检查方法,同时验证控制菌大肠埃希菌的检查方法。结果:儿康宁合剂对5个规定菌株的正常生长无影响;清咽宁对大肠埃希菌、枯草芽孢杆、白色念珠菌和黑曲霉的没有生物毒性,但抑制金黄色葡萄球菌的生长。结论:可采用常规法检查儿康宁合剂的霉菌、酵母菌数和细菌总数以及控制菌;采用培养基稀释法检查清咽宁颗粒细菌总数,常规法检查霉菌、酵母菌数和控制菌。
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- 关键词：微生物限度检查
- 玄麦甘桔颗粒不同厂家质量比较被引量：1
- 2020年
- 目的:比较不同厂家玄麦甘桔颗粒质量差异。方法:依照2015年版《中国药典》一部玄麦甘桔颗粒质量标准对本院以及9个不同市售厂家18批次的样品进行含量、性状、溶化性以及粒度检查,考察其质量。结果:18批次样品性状、溶化性以及粒度检查均符合规定,但是不同厂家、不同批次之间含量差异较大。结论:不同厂家、不同批次玄麦甘桔颗粒质量均存在显著差异,各厂家需进一步做好质量控制。
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- 采收期和加工方法对马齿苋中槲皮素含量的影响
- 2012年
- 目的:比较不同采收期和不同产地加工方法对马齿苋药材槲皮素含量的影响。方法:90%乙醇—25%盐酸(4∶1)为混合溶剂提取槲皮素;用高效液相色谱法测定马齿苋中槲皮素含量。色谱柱:kromasil C18(4.6mm×250mm,5um);流动相:甲醇-0.2%磷酸(46∶54);流速:1.0ml/min;柱温:32℃;检测波长:360nm。结果:不同采收期和不同加工方法的马齿苋药材中槲皮素含量存在差异。结论:采收期和加工方法对马齿苋药材质量存在一定影响。
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- 关键词：马齿苋HPLC槲皮素
- 儿康合剂定性定量方法的研究
- 2015年
- 目的建立儿康合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱对方中君药黄芪和白术进行鉴别;采用高效液相色谱法对黄芪中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定。高效液相色谱柱为Welch Xtimate TM C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：流动相为乙腈-水（32∶68）;流速：1.0 m L/min;漂移管温度70℃;喷雾器温度36℃;增益10;气体压力40.0 psi。结果黄芪和白术薄层色谱斑点分离清晰,专属性强。黄芪甲苷在0.3068-1.534μg范围内呈现良好线性关系,r=0.9992,平均加样回收率为98.26%,RSD=0.47%（n=9）。结论建立的定性定量方法简便准确,重复性好,可用于儿康合剂的质量控制。
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- 关键词：薄层色谱高效液相色谱法蒸发光散射检测器
- 清营汤合生脉散加减治疗脓毒症(热入营血证)的临床研究被引量：8
- 2021年
- 目的观察清营汤合生脉散加减治疗脓毒症(热入营血证)的疗效。方法脓毒症患者98例按随机数字表法分为对照组与观察组各49例。两组均予西医常规治疗;对照组患者接受氢化可的松治疗;观察组在对照组治疗基础上给予清营汤合生脉散加减,每日1剂,分早晚内服。两组疗程均为1周。比较两组急性生理和慢性健康状况评分(APACHE II)、Marshall评分、凝血指标、死亡率以及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和降钙素原(PCT)水平。结果治疗后,观察组PAPACHEⅡ、Marshall评分以及纤维蛋白原和D-二聚体水平均显著低于对照组(P<0.01)。观察组和对照组在住院期间死亡率分别为0%(0/49)、12.24%(6/49),观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清hs-CRP和PCT水平均显著低于对照组(P<0.01)。结论清营汤合生脉散加减治疗脓毒症(热入营血证)能够改善患者的临床症状,控制病情进展,抑制炎症反应,提高存活率。
- 刘淑梅阳建军
- 关键词：脓毒症清营汤生脉散
- 不同产地车前草HPLC指纹图谱及化学模式识别研究被引量：3
- 2021年
- 目的建立车前草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。以9号峰为参照,绘制16批车前草药材样品HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰;运用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLSDA)对其进行模式识别研究。结果 16批车前草药材样品共有19个共有峰,相似度在0.854~0.957之间,聚类分析和主成分分析结果均显示,16批车前草药材样品可聚为2类,S6~S9、S13、S14聚为一类,S1~S5、S10~S12、S15、S16聚为一类。PLS-DA分析结果显示,大车前苷、毛蕊花糖苷、芹菜素、木犀草素等5个成分VIP值>1,可能是引起16批车前草药材样品质量差异的主要成分。结论本文结合化学计量学和HPLC指纹图谱,为建立全面有效的车前草药材质量控制模式提供参考。
- 刘淑梅阳建军李梦阳
- 关键词：车前草指纹图谱聚类分析主成分分析
- 高效液相法测定双氯芬酸钠缓释胶囊的含量
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠缓释胶囊中双氯芬酸钠的含量。方法:色谱柱为采用VenusilXBP C18(L)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-pH=1的冰醋酸溶液(40:60),流速1ml/min,柱温30℃,紫外检测波长为283nm。结果:Y=4E+06X-98380,r=0.999(n=5),在0.1468～0.8808μg范围内线性关系良好;双氯芬酸钠的平均回收率为100.14%,RSD=1.35%。结论:高效液相法测定双氯芬酸钠缓释胶囊的含量,操作简便,专属性强,分析时间短,定量准确。
- 李梦阳刘淑梅
- 关键词：双氯芬酸钠高效液相色谱法缓释胶囊
- 软皂溶液微生物限度检查方法验证
- 2014年
- 目的建立软皂溶液的微生物限度检查方法。方法采用培养基稀释法和薄膜过滤法并在稀释剂中加入1%吐温80,通过测定5个规定试验菌株回收率来确定适宜的检查方法。结果培养基稀释法无法消除软皂溶液对金黄色葡萄球菌的抑制作用,可消除对大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌和黑曲霉的抑制作用,用1%的吐温80作稀释剂结合薄膜过滤法可消除对金葡萄球菌的抑制作用。结论软皂溶液霉菌及酵母菌总数可采用培养基稀释法检测;细菌总数及控制菌金黄色葡萄球菌检查需用1%的吐温80 pH=7.0的蛋白胨缓冲溶液作为稀释剂,结合薄膜过滤法检查;控制菌铜绿假单胞菌检查可采用常规法。
- 刘淑梅李梦阳李洪贵阳建军
- 关键词：微生物限度检查薄膜过滤法
