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刘广宇

作品数:5 被引量:29H指数:3
供职机构:河北大学化学与环境科学学院河北省分析科学与技术重点实验室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇喹诺酮
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇固相
  • 3篇氟喹诺酮
  • 2篇液相
  • 2篇尿液
  • 2篇萃取
  • 2篇喹诺酮类
  • 2篇鸡肉
  • 2篇固相萃取
  • 2篇分子
  • 2篇分子烙印
  • 2篇分子烙印聚合...

机构

  • 5篇河北大学
  • 1篇保定学院

作者

  • 5篇刘广宇
  • 4篇孙汉文
  • 4篇乔凤霞
  • 2篇梁淑轩

传媒

  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇食品科学

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水兼容性分子烙印固相萃取-高效液相色谱法测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留被引量:1
2009年
目的:建立分子烙印固相萃取-高效液相色谱测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留的新方法。方法:以甲基丙烯酸为功能单体,恩诺沙星为模板分子,在强极性溶剂甲醇-水体系中制备分子烙印聚合物,考察和评价分子烙印聚合物的特性。鸡肉样品经乙腈提取浓缩后过分子烙印固相萃取柱,乙腈-三氟乙酸(99:1,V/V)洗脱液由高效液相色谱分离和荧光法检测。结果:高亲合力的结合位点的解离常数为Kd1=7.19×10-5mol/L,最大表观结合位点数Qmax,1=110.19μmol/g;低亲和力结合位点的解离常数为Kd2=2.44×10-3mol/L,最大表观结合位点数Qmax,2=965.51μmol/g。氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星等氟喹诺酮类药物的校准曲线在1.0~500μg/kg范围内呈良好的线性关系(r≥0.9991),检出限(S/N=3)为0.06~0.09μg/kg,平均回收率为75.4%~86.4%(n=3),相对标准偏差小于6%。结论:以水兼容性分子烙印固相萃取-高效液相色谱法可实现氟喹诺酮药物的有效分离和灵敏测定。
孙汉文刘广宇乔凤霞
关键词:分子烙印聚合物固相萃取高效液相色谱氟喹诺酮鸡肉
分子烙印固相萃取—高效液相色谱法测定喹诺酮类药物的研究
分子烙印技术(MIT)是一种将特定的分子识别位点引入聚合物基质的有效方法。由于其构效预定性、特异识别性和广泛实用性等特点而应用广泛。其中分子烙印聚合物(MIP)作为固相萃取填料是分子烙印技术最具应用前景的一个发展方向。分...
刘广宇
关键词:高效液相色谱喹诺酮药物药物残留尿液鸡肉
文献传递
反相高效液相色谱法有效分离和同时测定人体尿液中7种喹诺酮被引量:10
2008年
目的建立一种同时检测人体尿液中吡哌酸与依诺沙星、氟罗沙星、培氟沙星、洛美沙星、环丙沙星和恩氟沙星7种氟喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为ZY1104型C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈∶0.02mol/L四丁基溴化铵(体积比为9∶91),以三氟乙酸缓冲液调pH2.87,流速1.0ml/min,检测波长282nm,进样量20μl。结果7种药物的校准曲线在0.5~100μg/ml浓度范围内呈良好的线性,相关系数r≥0.9996,检出限为0.036~0.088μg/ml,样品的平均加标回收率在91.6%~99.5%,RSD<7%(n=5)。结论所提出的方法简便,快速,可靠,能有效分离和同时测定人体尿液中的多种喹诺酮。
孙汉文刘广宇乔凤霞
关键词:反相高效液相色谱法吡哌酸氟喹诺酮人体尿液
基质固相分散-牛奶、蜂蜜中喹诺酮的多残留分析被引量:13
2008年
以C18为基质固相分散剂,采用基质固相分散技术进行样品前处理,建立了基质固相萃取-液相色谱法分析牛奶和蜂蜜中4种氟喹诺酮的方法,并对基质固相萃取条件和色谱分离条件进行了探讨和优化.在2.5ng/g和10.0ng/g添加水平,4种氟喹诺酮类药物的平均加标回收率为81.9%~111.6%,相对标准偏差〈7%.检出限为0.05ug/L.
乔凤霞孙汉文刘广宇梁淑轩
关键词:基质固相分散喹诺酮液相色谱法牛奶蜂蜜
氧氟沙星分子烙印聚合物用于血清中6种氟喹诺酮的固相萃取被引量:7
2008年
目的:制备氧氟沙星分子烙印聚合物,建立血清中氟喹诺酮药物的分子烙印固相萃取方法。方法:以甲基丙烯酸为功能单体,氧氟沙星为模板分子制备分子烙印聚合物。血清样品过分子烙印固相萃取柱,经水清洗和乙腈-三氟乙酸(99:1)洗脱后由高效液相色谱法分离。色谱柱为 Shimadzu VP ODS column(150 mm×4.6 mm,5μm).柱温30℃,流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)四丁基溴化铵(用三氟乙酸调 pH=2.50)(9:91),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长282 nm,进样20 μL。结果:制备的分子烙印聚合物对6种氟喹诺酮约物具有良好的吸附特性。结合位点的解离常数为 K_(d1)=1.04×10~4 mol·L^(-1),最大表观结合位点数 Q_(max.1)=79.10 μmol·g^(-1);低亲和力结合位点的解离常数为 K_(d2)=1.40×10^(-3)mol·L^(-1),最大表观结合位点数Q_(max.2)=276.79 μmol·g^(-1)。相邻分析物的分离度在1.49~2.06范围内。结论:所制备的分子烙印聚合物用于固相萃取-高效液相色谱可有效分离血清中6种氟喹诺酮类约物。
孙汉文刘广宇乔凤霞梁淑轩
关键词:固相萃取氟喹诺酮血清
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