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刘宇文

作品数:33 被引量:125H指数:6
供职机构:杭州市食品药品检验研究院更多>>
发文基金:浙江省中医药科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金杭州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程交通运输工程更多>>

文献类型

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  • 10篇高效液相色谱
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  • 4篇曲霉毒素
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机构

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作者

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  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
液质联用多肽识别技术用于龟甲的鉴别研究被引量:4
2020年
目的建立龟甲(乌龟)专属性特征肽鉴别方法,用于区分常见8种混淆品(黄喉拟水龟、黄缘闭壳龟、中华花龟、巴西龟、小鳄龟、缅甸陆龟、马来闭壳龟和印度楞背龟)。方法样品以水提法提取,胰蛋白酶酶解,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)和数据统计软件查找龟甲特征肽,并利用蛋白质搜库技术测序。利用找到的特征肽段,建立超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-QQQ)的专属性龟甲特征肽鉴别方法。结果建立了以m/z 442.7(双电荷)→560.0,631.0为特征肽离子对的UPLC-QQQ专属性鉴别方法,阴性样品无干扰,最低检出浓度为0.4 g/L。对市售44批样品进行检测,其中仅14批样品检出龟甲特征肽。结论该方法的专属性强,符合分析检测的方法技术要求,可用于龟甲与混淆品的鉴别。
刘宇文谌宇郑娟杨直
关键词:龟甲混淆品超高效液相色谱-串联质谱法多肽
UPLC-MS/MS检测浙产延胡索中4种黄曲霉毒素被引量:3
2019年
目的建立延胡索中黄曲霉毒素(aflatoxin,AF)超高效液相色谱-三重四级杆质谱检测方法。方法以Agilent Zorbax Eclipse C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱分离,在电喷雾离子源(ESI)正离子模式下电离,多反应监测(MRM)模式下测定。结果样品用70%甲醇提取,检测20批延胡索中的AFB1、AFB2、AFG1、AFG2。4种AF质谱检测的线性范围宽,相关性好,r≥0.997;回收率78.3%~93.7%;重复性RSD为1.5%~2.7%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,适用于延胡索中AF的检测,鉴于市场上延胡索饮片的AF风险较高,建议中国药典增加延胡索的AF检测。
谌宇刘宇文张伟卢智玲
关键词:延胡索黄曲霉毒素
前胡药材中香豆素类成分稳定性考察被引量:8
2021年
目的:建立外标法测定前胡药材中香豆素类成分的含量,并研究其稳定性。方法:HPLC法测定前胡中白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡E素的含量,采用ACE Excel 5 C18-PFP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动项为甲醇-水(73∶27),检测波长为321 nm,柱湿为30℃,流速为1.0 ml·min^(-1),进样量为10μl,分别采用温度试验法和强光照射法对前胡进行稳定性试验。结果:白花前胡甲素平均回收率为97.55%,RSD为1.49%;白花前胡乙素平均回收率为99.82%,RSD为1.44%;白花前胡E素平均回收率为100.84%,RSD为1.87%(n=9);温度试验前后白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡E素样品含量差异无统计学意义(P>0.05);10 d强光照射试验后样品白花前胡甲素含量由1.026 0%下降至0.952 6%,白花前胡乙素含量由0.236 3%下降至0.217 3%,白花前胡E素含量由0.170 1%下降至0.157 5%。结论:建立的前胡含量测定外标法简单可靠,可用于前胡药材的质量评价。前胡中香豆素成分在强光照射试验中不稳定,在温度试验中相对稳定,建议药材在遮光、阴凉的环境中炮制及储藏。
潘佳星刘宇文伍勋谌宇
关键词:前胡香豆素外标法高效液相色谱法
浙江省永嘉县道志地区菜头肾资源调查被引量:5
2007年
通过对野生菜头肾资源的调查,初步摸清了该地区野生菜头肾分布、资源状况及储量,分析了资源消长的主要原因;并提出资源保护的对策,为制定菜头肾资源保护的相关法规提供可靠依据。
姚振生陈京尤志勉张森尧刘宇文
关键词:储量
动物药质量控制方法的研究述评被引量:2
2007年
从7个方面对近年来动物药质量控制方法的研究进展进行了述评,提出了目前动物类药材质量控制研究的问题和以后的趋势。
刘宇文熊耀康
关键词:动物药药材
UHPLC-MS/MS同时测定鳖甲煎丸中鳖甲胶和阿胶的特征肽含量
2022年
目的 建立同时测定鳖甲煎丸中鳖甲胶和阿胶特征肽含量的分析方法,为鳖甲煎丸的质量控制提供技术支持。方法采用胰蛋白酶对鳖甲煎丸提取溶液进行酶解,利用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),在电喷雾电离(ESI)正离子模式下采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM),用外标法对鳖甲胶和阿胶的特征多肽进行含量测定。结果 方法学研究表明,该方法具有较好的专属性、精密度、稳定性、重复性。鳖甲特征肽A、驴源多肽A1、驴源多肽A2在线性范围内线性关系良好,相关系数均>0.999。3种特征多肽的平均回收率为97.08%~105.10%。结论 所建立的方法可用于鳖甲煎丸中鳖甲胶和阿胶的质量控制。鳖甲煎丸中鳖甲胶、阿胶的特征多肽含量低于拟定限度,应引起有关单位的重视。
王倩刘宇文张杭倩
关键词:阿胶超高效液相色谱-串联质谱法
HPLC同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量被引量:13
2012年
目的建立高效液相转换波长法,同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1 mL.min 1,柱温30℃,检测波长220,325 nm。结果红景天苷和绿原酸分别在0.061 7~1.234μg(r=0.999 7)和0.030 2~0.605μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为97.8%和98.1%,RSD分别为1.9%和1.7%。结论该方法同时测定大血藤中的红景天苷和绿原酸的含量,方法简单、准确度高、重复性好,可为大血藤药材的质量控制提供参考。
刘宇文殷红妹邹耀华
关键词:大血藤红景天苷绿原酸
HPLC-ELSD法测定三叶青中的β-谷甾醇的含量被引量:7
2012年
目的:建立测定三叶青药材中β-谷甾醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Inersil ODS-3 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,流速为0.7mL.min-1,柱温为30℃,漂移管温度为40℃,载气压力3.5 bar。结果:β-谷甾醇0.264μg~2.64μg与峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.3%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可以作为控制三叶青药材质量的方法参考。
刘宇文殷红妹邹耀华
关键词:Β-谷甾醇高效液相色谱-蒸发光散射检测法
HPLC-ELSD法测定枸骨叶中熊果酸的含量被引量:4
2010年
[目的]建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定枸骨叶中熊果酸的含量。[方法]采用phe-nomenexC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-0.5%醋酸铵溶液(92:8);检测器:蒸发光散射检测器(Alltech ELSD 400)。[结果]在此色谱条件下,熊果酸与干扰峰完全达到基线分离(R>1.6)。枸骨叶熊果酸含量均在1.34%以上。熊果酸含量测定的线性范围为0.648~6.48μg(r=0.9998),平均加样回收率为97.1%,相对平均标准偏差(RSD)为1.7%。[结论]该法快速,简便,重现性好,可为《中国药典》中枸骨叶药材的质量标准提高提供参考。
刘宇文殷红妹邹耀华
关键词:枸骨叶熊果酸蒸发光散射检测器
基于UPLC-QTOF-MS技术鉴别10种龟鳖甲类中药的真伪被引量:3
2022年
目的:建立专属性的龟鳖甲类中药的鉴别真伪方法。方法:借鉴胶类药材特征肽鉴别方法,使用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)结合化学统计方法分析酶解样品溶液。结果:筛选出乌龟、巴西龟、花龟、黄喉拟水龟、黄缘闭壳龟、缅甸陆龟、小鳄龟、印度棱背龟、鳖、佛罗里达鳖10种龟鳖类正伪品甲壳的特征肽,获得主要二级碎片离子,并初步测定序列,获得的特征离子对10种龟鳖甲类正伪品的专属性鉴别效果较好。结论:该方法可作为一种快速准确鉴别龟鳖甲正伪品的鉴定方法。
钱敏刘宇文刘晓华王云飞倪承前蔡伟
关键词:龟甲鳖甲混淆品
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