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总藤黄酸在制备抗肿瘤转移药中的应用: 本发明属于制药领域，公开了总藤黄酸在制备抗肿瘤转移药中的应用。本发明提供了总藤黄酸在制备抗肿瘤转移药中的新应用，特别是在制备抗肝癌、胃癌、乳腺癌或肺癌转移的药物中的应用。总藤黄酸对肿瘤转移具有良好的抑制作用，对肿瘤细胞的...; 郭青龙尤启冬顾红燕赵丽齐琦袁胜涛刘娓张坤; 文献传递

一种薯蓣皂苷元3-OH衍生物及其制备方法和医药用途: 本发明公开了一种薯蓣皂苷元3‑OH衍生物及其制备方法和医药用途，该衍生物通过薯蓣皂苷元与丁二酸酐发生酯化反应得到中间体II，中间体II再与哌嗪发生酰化反应制备得到；实验表明，本发明提供的薯蓣皂苷元3‑OH衍生物的抗肿瘤活...; 黄雪峰尹宏刘娓张敏杰张敏周靖; 文献传递

一种兰州百合多糖及其制备方法和应用: 本发明公开了一种兰州百合多糖及其制备方法和应用。本发明从兰州百合中分离纯化得到多糖LP80‑1，该多糖未被报道过，并对其分子量、单糖组成、化学结构等进行了分析鉴定，确定了其重均分子量和结构组成。细胞实验表明，该多糖具有显...; 黄雪峰张敏于清峰秦慧莹刘娓周靖安仁凤; 文献传递

穿心莲内酯硝甲基衍生物的合成被引量：9: 2005年; 目的合成穿心莲内酯硝甲基衍生物.方法利用Michael加成反应机理,将硝甲基基团引入到穿心莲内酯的分子结构中,再对其进行一系列的酯化反应.结果合成了16个新的穿心莲内酯硝甲基衍生物,这些新化合物的分子结构经核磁共振谱、质谱等数据确证.结论化合物Ⅰ1～Ⅰ16显示出不同的抗肿瘤活性.; 徐浩黄文龙张惠斌郭青龙刘娓; 关键词：药物化学化合物制备 MICHAEL加成反应

一种薯蓣皂苷元3-OH衍生物及其制备方法和医药用途: 本发明公开了一种薯蓣皂苷元3‑OH衍生物及其制备方法和医药用途，该衍生物通过薯蓣皂苷元与丁二酸酐发生酯化反应得到中间体II，中间体II再与哌嗪发生酰化反应制备得到；实验表明，本发明提供的薯蓣皂苷元3‑OH衍生物的抗肿瘤活...; 黄雪峰尹宏刘娓张敏杰张敏周靖; 文献传递

藤黄酸促进bax和p53表达诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡(英文)被引量：18: 2005年; 目的:观察藤黄酸(gambogicacids,GA)对肝癌细胞凋亡的诱导作用并探讨其分子作用机制。方法与结果: 采用MTT比色法检测藤黄酸对人肝癌和人正常肝细胞增殖作用的影响,结果表明,藤黄酸对人肝细胞性肝癌SMMC 7721 细胞株和QGY 7701细胞株有明显增殖抑制作用,并呈剂量依赖性,而对正常人肝组织L 02细胞株作用相对较弱;光镜及电镜形态学观察结果显示,给予GA后,肝癌细胞发生明显的细胞凋亡形态学变化,如细胞体积变小,细胞核固缩,出现凋亡小体等;采用RT PCR和Westernblotting方法检测baxmRNA以及bax和p53蛋白表达变化,结果表明GA可诱导baxmR NA及bax和p53蛋白表达上调;琼脂糖凝胶电泳显示,给予GA后,SMMC-7721裸小鼠移植瘤组织呈现典型的DNAladder 电泳梯状条带。结论:藤黄酸可显著抑制人肝癌细胞的增殖,其分子作用机制可能通过促进bax和p53表达上调,从而诱导人肝细胞性肝癌细胞凋亡。; 顾红燕郭青龙尤启冬刘娓齐琦赵丽袁胜涛张坤; 关键词：人肝癌细胞SMMC-7721 BAX 藤黄酸 BLOTTING 细胞增殖作用肝细胞性

一种兰州百合多糖及其制备方法和应用: 本发明公开了一种兰州百合多糖及其制备方法和应用。本发明从兰州百合中分离纯化得到多糖LP80‑1，该多糖未被报道过，并对其分子量、单糖组成、化学结构等进行了分析鉴定，确定了其重均分子量和结构组成。细胞实验表明，该多糖具有显...; 黄雪峰张敏于清峰秦慧莹刘娓周靖安仁风; 文献传递

N-乙酰基-12-氨基亚甲基-14-脱氧穿心莲内酯衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：13: 2005年; 目的:设计和合成出新的穿心莲内酯衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法:以穿心莲内酯(1)为原料,在醇钠作用下,和硝基甲烷发生Michael加成反应脱水生成12-硝基甲基-14-脱氧穿心莲内酯(2),再在醋酐的保护下在铁粉醋酸中还原生成N-乙酰基-12-氨基亚甲基-14-脱氧穿心莲内酯(3),然后再与酸在DCC、DMAP作用下酯化生成目标化合物。按MTT方法测定了目标化合物的抗肿瘤活性。结果和结论:合成了未见文献报道的10个穿心莲内酯衍生物(4a^4j),其结构经核磁、质谱和元素分析等数据确证。初步的抗肿瘤活性研究表明:10个目标化合物均具有不同程度的抗肿瘤活性;其中化合物4c对人肝细胞肝癌SMMC-7721的抑制百分率超过穿心莲内酯。; 徐浩王新扬黄文龙张惠斌郭青龙刘娓; 关键词：穿心莲内酯衍生物抗肿瘤活性 MICHAEL加成

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刘娓