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刘奇

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:中国动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇猪细小病毒
  • 3篇细小病毒
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇杂交
  • 2篇杂交瘤
  • 2篇杂交瘤技术
  • 2篇杂交瘤细胞
  • 2篇杂交瘤细胞株
  • 2篇分泌
  • 1篇荧光
  • 1篇融合PCR
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光

机构

  • 4篇中国动物疫病...

作者

  • 4篇遇秀玲
  • 4篇刘奇
  • 4篇田克恭
  • 4篇翟新验
  • 3篇曹振
  • 3篇张倩
  • 3篇周智
  • 3篇顾小雪
  • 3篇汪葆玥
  • 3篇胡冬梅
  • 3篇董昕欣
  • 2篇邓小雨
  • 2篇曲萍
  • 1篇倪建强
  • 1篇宁昆
  • 1篇蔡林
  • 1篇邱鹏

传媒

  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
美洲型与欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp7蛋白的截短表达和鉴定被引量:3
2013年
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp7蛋白具有较强的免疫原性,且在美洲型(NA)和欧洲型(EU)PRRSV之间免疫原性差异显著,是抗体分型检测的理想靶抗原。本研究采用原核表达系统分别表达和纯化了NA和EU PRRSV Nsp7蛋白,Western blotting分析表明重组蛋白与相应血清型抗体有较强的免疫反应,但特异性较差,与另一血清型抗体仍存在一定的免疫反应,预示两种血清型PRRSV Nsp7蛋白存在免疫交叉反应抗原表位,全长表达不能用于分型诊断。利用生物学软件分析NA和EU PRRSV Nsp7的相似抗原表位,采用融合PCR缺失其编码序列后,经表达纯化获得NA-Nsp7和EU-Nsp7两种截短蛋白,蛋白大小约为43 kDa,Western blotting分析表明NA-Nsp7和EU-Nsp7可分别与相应血清型抗体发生特异性反应,且无免疫交叉反应,为NA和EU PRRSV分型抗体检测试剂的研制奠定了基础。
邱鹏宁昆蔡林刘奇汪葆玥翟新验遇秀玲倪建强田克恭
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒融合PCR分型诊断
抗猪细小病毒单克隆抗体及应用
本发明公开了一种抗猪细小病毒单克隆抗体及应用。本发明提供了一种保藏号为CGMCC NO.4173的抗猪细小病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株2H9。本发明还提供了一种抗猪细小病毒单克隆抗体,由保藏号为CGMCC NO.4173的...
张倩李晓霞曹振顾小雪董昕欣邓小雨胡冬梅刘奇汪葆玥遇秀玲周智曲萍翟新验田克恭
抗猪细小病毒单克隆抗体及应用
本发明公开了一种抗猪细小病毒单克隆抗体及应用。本发明提供了一种保藏号为CGMCC NO.4173的抗猪细小病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株2H9。本发明还提供了一种抗猪细小病毒单克隆抗体,由保藏号为CGMCC NO.4173的...
张倩李晓霞曹振顾小雪董昕欣邓小雨胡冬梅刘奇汪葆玥遇秀玲周智曲萍翟新验田克恭
文献传递
猪细小病毒单克隆抗体的制备和鉴定被引量:1
2011年
目的制备猪细小病毒(PPV)杂交瘤细胞株,并对其分泌的PPV单克隆抗体进行鉴定。方法按常规方法制备并获得2株杂交瘤细胞。用染色体分析对杂交瘤细胞进行鉴定,用间接ELISA、免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)和间接免疫荧光试验(IFA)对其分泌的单克隆抗体进行效价测定、亚型鉴定和特异性鉴定。结果得到2株分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株2H9、1F9,染色体数目介于90~110之间。细胞上清效价均达1∶1×104,腹水效价均达1∶1×107,其亚型分别为IgG1、IgM,均为kappa链。2H9、1F9单抗与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒I型(PCV-1)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、乙脑病毒(JEV)等均无交叉反应。IPMA和IFA检测结果显示2H9、1F9单抗均能与接种于PK-15细胞的PPV发生特异性反应。结论成功制备了2株抗PPV杂交瘤细胞株,证实其产生的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性。
张倩李晓霞董昕欣顾小雪曹振邓小雨胡冬梅刘奇周智遇秀玲翟新验田克恭
关键词:猪细小病毒单克隆抗体间接免疫荧光
共1页<1>
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