刘何春
- 作品数：13 被引量：103H指数：6
- 供职机构：中国科学院西北高原生物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划中国科学院战略性先导科技专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学理学更多>>
- 唐古特大黄药材干燥方法研究被引量：9
- 2017年
- 综合唐古特大黄外观色泽、干燥耗时、折干率、有效药用成分(蒽醌、番泻苷、鞣质)含量等因素,探索唐古特大黄药材的最佳干燥方法。结果表明:唐古特大黄干燥过程中,随着水分的散失,生理活性、物理形态、有效成分的含量也随之发生显著的变化,干燥方法对唐古特大黄的品质影响较大。综合唐古特大黄的外观色泽、耗时、耗能、折干率、蒽醌、番泻苷、鞣质含量、设备要求和适宜大规模推广等方面因素,唐古特大黄干燥建议采用阴干、晾晒或45~55℃烘干。
- 刘何春周国英周国英聂秀青
- 关键词：唐古特大黄蒽醌番泻苷鞣质
- 羌活(Notopterygium incisum)nrDNAITS和cpDNA rpl20-rps1序列分子进化特点的分析被引量：1
- 2016年
- 应用PCR产物直接测序法分析了羌活居群间nrDNA(核糖体DNA)ITS序列和cpDNA(叶绿体DNA)rpl20-rps12的碱基差异,从而初步研究两套植物基因组的变异速率。采用改良的CTAB法从硅胶干燥的羌活叶片中提取总DNA,并对nrDNA ITS和cpDNA rpl20-rps12区域进行扩增、纯化、测序。nrDNAITS序列共有635 bp,有变异位点17处,变异位点百分率为2.68%,(G+C)含量为57.83%。cpDNA rpl20-rps12序列共有767 bp,有变异位点35处,变异位点百分率4.56%,(G+C)含量为33.06%。比较发现,羌活nrDNAITS区域较cpDNA rpl20-rps12序列保守,变异速率较慢。通过对ITS和rpl20-rps12序列单倍型(haplotype)进行分析发现,两者得出的结论一致,即现有分布范围经历了居群近期范围扩张。因此,羌活nrDNA ITS序列适合该种的谱系地理学研究。
- 杨路存刘何春周学丽徐文华周国英
- 关键词：羌活ITS序列
- 切片厚度和烘干温度对唐古特大黄蒽醌含量影响的研究被引量：5
- 2019年
- 采用HPLC-DAD法测定了不同切片厚度在不同烘干温度下唐古特大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚的含量,探究切片厚度和烘干温度对唐古特大黄药材质量的影响。色谱柱采用的是Agilent Eclipse plus C 18(4.6×250 mm,5μm);流动相A相为色谱级别甲醇,B相为0.1%冰乙酸溶液;柱温25℃;检测波长254 nm。结果表明:75℃烘干,切片厚度以0.4~2 cm或6~7 cm;25、50℃时烘干,切片0.4~3 cm或6~8 cm,药材总蒽醌含量较高,其他厚度含量较低,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚的含量也符合上述规律。结论唐古特大黄产地初加工时,75℃烘干,切片厚度以0.4~2 cm或6~7 cm为宜;25和50℃时烘干,切片0.4~3 cm或6~8 cm为宜,从而保证唐古特大黄药材的质量。
- 刘何春刘何春姚小波雷雪萍周国英熊丰
- 关键词：唐古特大黄HPLC-DAD法烘干温度总蒽醌
- HPLC法测定青海栽培与野生桃儿七中2种木脂素类的含量被引量：5
- 2015年
- 采用超声法和HPLC法提取和测定青海栽培桃儿七植株中不同部位鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素的含量,并与野生桃儿七药材进行比较。结果表明,青海栽培和野生桃儿七植株内鬼臼毒素的含量分布均表现为:根>叶柄>叶,栽培桃儿七的叶柄和叶中鬼臼毒素含量均大于野生桃儿七;青海栽培桃儿七植株内4'-去甲基鬼臼毒素含量表现为:叶柄>根,叶中未检测到此物质;野生植株内4'-去甲基鬼臼毒素的含量分布表现为:侧根>叶柄>根状茎>叶,果实中未检到此物质,栽培桃儿七叶柄中4'-去甲基鬼臼毒素的含量大于野生桃儿七。
- 李艳玲徐文华周国英刘何春陈晨宋文珠
- 关键词：桃儿七HPLC鬼臼毒素
- 青海玉树地区主要灌丛类型地上生物量及其影响因素被引量：8
- 2014年
- 以青海玉树地区主要灌丛鲜卑花群系、百里香杜鹃群系、细枝绣线菊群系和山生柳群系为研究对象,采用样方收获法研究其地上生物量分配特征。结果表明：5种类型的灌丛地上生物量在21.6-34.33 t/hm2之间,地上生物量最大的是细枝绣线菊群系,最小的是金露梅群系,5种灌丛群落地上生物量平均是29.64 t/hm2,不同层次生物量大小顺序是：灌木层〉草本层〉凋落物层,各自生物量占地上生物量的比例分别是73.35%、14.27%、12.35%。5种灌丛类型建群种生物量大小依次是：细枝绣线菊群系〉金露梅群系〉百里香杜鹃群系〉鲜卑花群系〉山生柳群系。影响玉树地区灌丛地上生物量的主要因素是海拔、群落盖度、灌丛高度及放牧。灌丛地上生物量随着海拔的上升而下降,随着群落盖度和灌木高度的增加而增加。放牧对灌木地上生物量的影响机制尚不明确。
- 钟泽兵杨路存刘何春宋文珠李璠周国英
- 关键词：灌丛群系地上生物量
- 大黄种子中蛋白质、多糖和淀粉含量的测定被引量：5
- 2013年
- 采用凯氏定氮法、苯酚-硫酸比色法和双波长比色法测定唐古特大黄种子、掌叶大黄种子和药用大黄种子的蛋白质、多糖和淀粉的含量。采用凯氏定氮法测定蛋白质含量,苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,双波长比色法测定淀粉含量。唐古特大黄种子的蛋白质和多糖在三种大黄种子中含量最高,分别为21.81%、6.58%,掌叶大黄种子淀粉含量在三种大黄种子中最高,含量为32.95%。三种大黄种子中,蛋白质含量为:唐古特大黄种子>掌叶大黄种子>药用大黄种子;多糖含量为:唐古特大黄种子>掌叶大黄种子>药用大黄种子;淀粉含量为:掌叶大黄种子>唐古特大黄种子>药用大黄种子。大黄种子的蛋白质、多糖、淀粉含量丰富。测定方法精密度、准确度、稳定性均符合生物样品测定要求,可用于大黄种子蛋白质、多糖和淀粉含量的测定。
- 刘何春谭亮徐文华宋文珠臧黎黎周国英
- 关键词：蛋白质多糖淀粉
- 羌活不同地理种群ITS序列变异及系统发生分析被引量：1
- 2015年
- 利用核糖体rRNA基因内转录间隔区（ITS）序列,对我国羌活31个野生群体的遗传结构进行了分析。经PCR扩增测序,获得长度为634~635 bp的ITS核苷酸序列,其平均G＋C量（57.8%）显著高于A＋T量。在羌活31个居群402条序列中共检测到31个变异位点,多态位点比例为4.88%,其中,简约信息位点为12个,共有31种单倍型。AMOVA分析结果显示：羌活大部分的遗传变异发生在居群间（57%）。以宽叶羌活为外群构建的NJ树显示：31个单倍型并没有按地理分布形成明显的族群,各地理单元中的单倍型相互混杂,没有明显的地理分化模式。
- 杨路存刘何春周学丽徐文华周国英
- 关键词：羌活ITS
- 羌活不同地理种群cpDNA trnT-trnL多态性分析被引量：4
- 2015年
- 目的对245份不同产地羌活Notopterygium incisum样品的遗传多样性和遗传结构进行研究。方法采用叶绿体cpDNA trnT-trnL直接测序的方法和邻接法（NJ）对245份羌活样品进行遗传多样性和遗传结构分析。结果物种水平上单倍型多样性（Hd）指数为0.873,核苷酸多样性（Pi）指数为0.004 07;种群水平上Hd介于0～0.900,Pi指数介于0～0.054 4,与同属的宽叶羌活Notopterygium franchetii相比,遗传多样性水平居中;分子方差分析表明,羌活大部分遗传变异（77.55%）发生在居群间,居群间的基因流（Nm=0.145）较低,群体间变异是羌活的主要变异来源;NJ树表明,受试的31个野生种群可分为2大类群。结论羌活的遗传多样性处于中等水平,居群间遗传分化较大。
- 杨路存刘何春周学丽徐文华周国英
- 关键词：羌活CPDNA种群
- DNFB柱前衍生化RP-HPLC测定大黄种子氨基酸的含量被引量：6
- 2014年
- 采用柱前衍生RP-HPLC法测定大黄种子中氨基酸的含量。6mol／L盐酸水解得到氨基酸，以2，4-二硝基氟苯（DNFB）为柱前衍生化试剂，梯度洗脱。色谱柱为Gemlmi—NX C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相A相为0．1M乙酸钠水溶液，B相为乙腈-水（1：1），柱温37℃，检测波长360nm。结果表明，三种正品大黄种子中均含有17种氨基酸，总量在11．30％-19．26％。该方法灵敏、准确，有良好的重复性和稳定性。
- 刘何春徐文华沈建伟宋文珠臧黎黎周国英
- 关键词：RP-HPLC氨基酸
- 高寒山生柳灌丛的群落特征研究被引量：8
- 2013年
- 山生柳(Salix oritrepha)是我国的特有种。通过对山生柳灌丛植物群落结构特征的定量分析结果表明:该类型由97种植物组成,隶属30科65属。其中有灌木10种,草本植物87种,山生柳为建群种;地理成分以北温带分布为主;生活型以地面芽植物为主(52.59%),其次为地下芽植物(27.89%)和高位芽(10.31%),地上芽和一年生植物仅占9.21%;群落结构比较简单,大体可以分为灌木层和草本层植物。灌木层物种多样性指数偏低,垂直结构各层次间物种多样性大小为草本层>灌木层。
- 杨路存钟泽兵刘何春宋文珠徐文华周国英聂学敏
- 关键词：群落特征
