刘亚伟
- 作品数：113 被引量：287H指数：9
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- siRNA干扰PDLIM1表达抑制胶质瘤细胞U87迁移与侵袭被引量：2
- 2017年
- 目的研究人PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)特异性siRNA对人胶质母细胞瘤U87细胞系迁移、侵袭能力的影响,并对其相关机制进行初步探讨。方法用小RNA干扰技术下调U87细胞PDLIM1,用荧光实时定量Real-time PCR技术验证siRNA干扰效率;采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力,采用Transwell实验检测细胞侵袭能力;用Western blot法检测细胞上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达情况,并探讨相关机制。结果经PDLIM1-siRNA干扰后,胶质瘤U87细胞中PDLIM1在mRNA水平显著下调(P<0.001);与对照组相比,迁移和侵袭能力被显著抑制(P<0.001);PDLIM1基因表达下调后,U87细胞中EMT相关蛋白N-cadherin、β-catenin、Slug下调。结论 PDLIM1通过EMT相关转录因子Slug调节N-cadherin、β-catenin蛋白表达,是其调节胶质瘤U87细胞迁移及侵袭能力的可能机制之一。
- 李耀民向伟李和珍刘亚伟欧阳辉彭玉平
- 关键词：胶质母细胞瘤上皮间质转化迁移
- 荧光双向凝胶电泳分析温热处理对K562细胞系蛋白质表达谱的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:观察温热处理对K562细胞蛋白质表达谱的影响。方法:将培养获得的K562细胞在41℃恒温处理1h,以37℃作为对照,采用荧光双向凝胶电泳技术分离全细胞蛋白质,分子成像仪获取图像后软件分析差异表达的蛋白质点。结果:温热处理K562细胞与对照组细胞蛋白质表达谱分析比较差异表达蛋白质点数为65个,其中温热处理后表达上调的蛋白质点27个,下调的蛋白质点38个。结论:研究将为阐明热疗的分子基础提供可靠的实验依据,随着研究的深入必将推动基于热疗的肿瘤生物治疗的更大发展和广泛的临床应用。
- 赵亮刘亚伟孙学刚
- 关键词：蛋白质组学热疗K562细胞
- 一种防倒吸的移液枪头
- 本实用新型公开了一种防倒吸的移液枪头，包括枪头主体，所述枪头主体的上部设置有沿着枪头主体的内腔壁往上依次间隔布置的多个防倒吸瓣，相邻的所述防倒吸瓣呈左右交叉分布，所述防倒吸瓣呈大割圆形状且包括弧线部分和弦部分，所述防倒吸...
- 易国仲冯文艳刘亚伟漆松涛
- 文献传递
- 达匹维林在制备治疗胶质母细胞瘤的药物中的应用
- 本发明提供了非核苷逆转录酶抑制剂达匹维林(dapivirine，TMC120)在制备治疗胶质母细胞瘤的药物中的应用。本发明通过体外实验检测达匹维林对人胶质母细胞瘤细胞株U87细胞毒作用、达匹维林对U87迁移侵袭能力的影响...
- 刘亚伟刘蔚雯
- 复发难治部位恶性胶质瘤的手术及治疗策略被引量：6
- 2012年
- 研究背景复发恶性胶质瘤由于肿瘤浸润而侵犯重要神经或脑深层结构,进一步增加再次手术和治疗的难度。因此,如何制定合理的治疗策略,在最大限度切除肿瘤的同时保证患者基本生存质量,是目前争论的热点。本文旨在探讨复发恶性胶质瘤的合理治疗方式和最佳手术策略。方法对4例典型复发恶性胶质瘤患者术前影像、术中操作、术后并发症,以及远期随访结果进行综合评价,阐述对其治疗策略。结果其中2例术后MRI检查显示复发肿瘤位于T2WI少量水肿残余部位;1例根据T2WI所示于术中行水肿带扩大切除,术后近期出现感觉性失语和右侧肢体乏力,经改善脑循环、高压氧,辅助针灸及物理康复训练症状明显改善;1例脑干胶质瘤采取激光刀精确"雕刻式"手术切除,术后未出现明显神经功能障碍表现,恢复良好。4例患者术后均接受替莫唑胺(200mg/kg,5d/28d)化疗,平均随访(14.00±12.50)个月。结论对于明显复发的恶性胶质瘤患者,再次手术仍是延长生存时间的关键,扩大切除T2WI所示水肿带能减少肿瘤复发机会。在保持患者术后基本生存质量(Karnofsky生活质量评分>70分)基础上,应采用病灶扩大全切除;而针对毗邻脑功能区的肿瘤病灶,则应采取精确"雕刻式"切除,尽量减少肿瘤细胞残留。
- 陆云涛漆松涛欧阳辉李宏刘亚伟宋烨李志勇俞磊
- 关键词：神经胶质瘤神经外科手术
- 神经内镜用带全适形多能仿真手指的手术工具
- 本发明公开了神经内镜用带全适形多能仿真手指的手术工具，包括枪杆、压缩球囊，枪杆内设有通气管道，通气管道前端延伸至枪杆外，该通气管道前端上安装有中空的仿真手指，通气管道前端与仿真手指连通、后端与压缩球囊连通，枪杆靠近压缩球...
- 黄广龙漆松涛张喜安彭俊祥殷延毅刘亚伟石瑾王晓艳莫益萍邱晓瑜苏青
- 文献传递
- 小鼠肝脏磷酸化蛋白质组的二维液相色谱分离被引量：4
- 2005年
- 目的利用二维液相色谱法分离小鼠肝脏磷酸化蛋白质组。方法取正常小鼠肝脏,裂解肝脏后利用金属磷酸盐亲和层析树脂提取磷酸化蛋白。将磷酸化蛋白用初始缓冲液置换后,进行一维色谱聚焦分离,再将一维收集的pH值在8.5至4.0之间的组分分别进行二维无孔硅胶反相高效液相色谱分离。最后利用ProteoVue软件将二维UV图转换成胶图进行分析。结果成功提取了小鼠肝脏磷酸化蛋白,并在浓缩除盐后通过二维液相色谱分离成功建立小鼠肝脏磷酸化蛋白质组pI/UV图谱。其中,一维色谱聚焦分离pH值在8.5至4.0之间共收集16个组分,每个组分的二维UV图转换成pI/UV胶图。结论磷酸化蛋白纯化技术与二维液相色谱技术的结合是研究磷酸化蛋白质组的有效方法,为下一步鉴定和研究磷酸化蛋白的功能打下坚实的基础。
- 黎永明陈腾祥杨丽萍刘亚伟姜勇
- 关键词：磷酸化蛋白质组反相高效液相色谱
- 胶质母细胞瘤原代细胞单克隆株的建立
- 2015年
- 目的 建立胶质母细胞瘤原代细胞的单克隆株并观察记录不同单克隆株间细胞形态和增殖能力的差异.方法 胶质母细胞瘤组织原代培养后进行纯化、单克隆培养、鉴定;定期观察单克隆细胞株的生长状况和形态特征,并比较其增殖能力的差异.结果 成功建立了23株胶质母细胞瘤细胞单克隆株,根据单克隆株形态不同,将其分为长伪足型和短伪足型,长伪足型伪足长（142.50±33.65） μm,短伪足型伪足长（31.33 ±5.72） μm,两者伪足长短差异有统计学意义（P＜0.01）;同时,细胞增殖实验证明长伪足型单克隆细胞株增殖能力弱于短伪足型单克隆细胞株,细胞计数试剂盒（CCK--8）实验显示长伪足型单克隆株第10天吸光度值为0.85 ±0.13,短伪足型单克隆株吸光度值为1.31 ±0.20,两者差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 不同单克隆细胞株形态和增殖能力的差异印证了肿瘤细胞的异质性.
- 周强漆松涛向伟王海张立李宏刘亚伟陆云涛
- 关键词：胶质母细胞瘤原代培养单克隆有限稀释法
- TCP1-β在雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖中的作用
- 2013年
- 目的:探讨TCP1-β在雄激素非依赖性前列腺癌细胞(AIPC)增殖中的作用。方法:选择雄激素依赖性的前列腺癌细胞系LnCap和雄激素非依赖性的前列腺癌细胞系PC3作为模型,用不含酚红的培养基和活性炭吸附过的血清培养LnCap和PC3细胞,检测其对雄激素的依赖性;采用RNA干扰(RNAi)技术抑制PC3-Ad和LnCap细胞的TCP1-β表达,Q-PCR、Western blot方法检测TCP1-β的表达变化;MTT方法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡情况;并用生物信息学方法探讨可能参与TCP1-β调控AIPC增殖的信号通路。结果:①撤除雄激素后,LnCap细胞增殖受到显著抑制,而PC3细胞增殖未受明显影响;②转染TCP1-β的siRNA后,PC3-Ad和LnCap细胞的TCP1-β表达受到显著抑制(P=0.002,P=0.006);③PC3-Ad的TCP1-β表达受到显著抑制后,细胞的增殖受到抑制(P=0.015),但是细胞没有出现明显凋亡;TCP1-β表达抑制对LnCap细胞的增殖和凋亡都没有产生显著影响;④TCP1-β可能参与了PI3K/Akt信号通路对AIPC增殖的调控作用。结论:TCP1-β过表达可能参与了AIPC细胞的增殖调控。
- 刘亚伟赵明刘刚邓新军何敏毅
- 关键词：前列腺癌雄激素
- 雷公藤甲素对大肠癌细胞细胞周期的调控作用被引量：5
- 2012年
- 目的:观察雷公藤甲素对大肠癌SW480细胞生长增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法:体外培养大肠癌SW480细胞,分别给予不同浓度的雷公藤甲素进行干预,采用四甲基耦氮唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度药物对SW480细胞生长的抑制率,流式细胞术(FCM)测定SW480细胞周期及凋亡率变化。结果:MTT实验结果显示当药物浓度在20～100 mol/L之间时,体外雷公藤甲素可明显抑制SW480细胞的生长;FCM检测显示药物作用后,细胞凋亡率没有明显变化,但是S期细胞数目显著增多,细胞周期受到明显阻滞。结论:雷公藤甲素对细胞生长有明显的抑制作用,呈现时效-量效关系,其机制可能是使细胞周期发生阻滞。
- 郭伟健何敏毅孙学刚刘亚伟彭康
- 关键词：雷公藤结直肠肿瘤细胞周期
