刘丽华
- 作品数：12 被引量：28H指数：3
- 供职机构：川北医学院更多>>
- 发文基金：南充市应用技术研究与开发资金项目国家自然科学基金更多>>
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- Slit2蛋白对TNF-α诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞增殖迁移的影响及其机制探讨
- 1984年，Nusslein-Volhard等[1]在果蝇体内发现了分泌型细胞外基质蛋白Slit，分子量约为200kD，Slit家族在哺乳动物体内有3种亚型：Slit1、Slit2、Slit3，其中Slit1只存在于神经...
- 刘丽华
- 关键词：肿瘤坏死因子-ΑSLIT2RAC1血管平滑肌细胞增殖迁移
- 文献传递
- Slit2调控Rac1蛋白表达抑制肿瘤坏死因子-α诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞迁移
- 目的检测肿瘤坏死因子-α(tumour necrosises factor-α,TNF-α)刺激作用下,Slit2对大鼠主动脉平滑肌细胞(rat aortic smooth muscle cells,RASMCs)增殖、...
- 刘丽华邓学云刘涛王浩宇倪伟
- 关键词：SLIT2肿瘤坏死因子-Α血管平滑肌细胞
- 文献传递
- Slit3／Robo信号通路在小鼠主动脉平滑肌细胞的表达及其对细胞增殖和迁移的作用被引量：3
- 2016年
- 目的观察神经轴突导向分子Slit3及其受体Robo在小鼠主动脉平滑肌细胞（MASMC）中的表达，并探讨外源性Slit3蛋白对MASMC增殖和迁移的作用。方法体外原代培养并采用免疫荧光法鉴定MASMC，采用逆转录-聚合酶链反应和免疫细胞化学法检测Slit3／Robo信号通路在MASMC的表达情况。将细胞分为6组：阴性对照组（DMEM培养基中含牛血清白蛋白86μg/L）、Slit30μg/L组（DMEM培养基中无Slit3）、Slit324μg/L组（DMEM培养基中含Slit324μg/L）、Slit340μg/L组（DMEM培养基中含Slit340μg/L）、Slit380μg/L组（DMEM培养基中含Slit380μg/L）和阳性对照组（DMEM培养基中含血小板源性生长因子10μg/L）。采用CCK．8法分析Slit3对MASMC增殖的作用，采用细胞划痕法和Transwell小室检测Slit3对MASMC迁移的作用。结果（1）MASMC上有Slit2、Slit3、Robol、Rob04mRNA及蛋白的表达，Slit2的mRNA表达水平低于Slit3（P〈0．05），受体Robol与Rob04的mRNA表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）Slit324ug／L组、Slit340μg/L组、Slit380μg/L组的MASMC增殖活性均高于阴性对照组（分别为1．13±0．04、1．19±0．02、1．18±0．08和0．64±0．10，P均〈0．05），Slit340μg/L组的MASMC增殖活性与阳性对照组（1．27±0．05）比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）细胞划痕实验显示，Slit324μg/L组、Slit340μg/L组、Slit380μg/L组的细胞划痕宽度均小于阴性对照组[分别为（0．40±0．03）cm、（0．32±0．03）cm、（0．30±0．02）cm和（0．49±0．01）cm，P均〈0．05]，Slit380ng／ml组与阳性对照组[（0．22±0．01）cnl]的细胞划痕宽度差异无统计学意义（P〉0．05）。Transwell小室实验显示，Slit324μg/L组、Slit340μg/L组、Slit380μg/L组的MASMC跨膜迁移数量均多于阴性对照组[细胞跨膜迁移数量分别为（46．67±2．23）个、（65．33±3．43）个、（81．67±4．22）个和（39．33±2．03�
- 倪伟刘涛王浩宇刘丽华陈桂秀
- 关键词：信号传导细胞增殖细胞运动
- 颅内肿瘤组织中X连锁凋亡抑制蛋白表达变化及其意义被引量：6
- 2017年
- 目的探讨颅内肿瘤的瘤组织中X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)表达的变化及其临床意义。方法选择93例颅内肿瘤患者的93份肿瘤组织标本为观察组,57份癌旁组织标本为对照组。采用免疫组化En Vision法检测两组标本中的XIAP。分析颅内肿瘤组织中XIAP表达与患者临床病理参数(年龄、性别、肿瘤类型、肿瘤直径、浸润深度、临床分期、分化程度、淋巴结转移)的关系。将93例颅内肿瘤患者按肿瘤组织XIAP表达情况分为XIAP阳性组和XIAP阴性组,随访3年,比较XIAP阳性组和XIAP阴性组患者生存时间。结果观察组、对照组XIAP阳性表达率分别为86.02%(80/93)、26.32%(15/57),两组相比P<0.05。颅内肿瘤组织中XIAP阳性表达与患者性别、年龄、肿瘤类型、浸润深度无关(P均>0.05),与肿瘤直径、分化程度、临床分期、淋巴结转移有关(P均<0.05)。XIAP阳性组和XIAP阴性组患者生存时间分别为1.62(0.53,1.58)、4.03(1.12,6.33),两组相比,P<0.05。结论颅内肿瘤组织XIAP表达升高。检测颅内肿瘤组织XIAP有助于颅内肿瘤的诊断、病情判断和预后评估。
- 邓学云刘丽华
- 关键词：X连锁凋亡抑制蛋白颅内肿瘤分化程度淋巴结转移
- Slit-Robo信号传导通路与组织损伤修复
- 2012年
- Slit是一种分泌型的细胞外基质蛋白,它通过与其受体Roundabout(Roundabout,Robo)结合而发挥生物活性。早期研究发现Slit-Robo是神经轴突导向分子、神经元迁移的排斥因子,对白细胞趋化也有抑制作用;近年来发现Slit-Robo信号通路还能调节全身多个系统的多种细胞迁移。随着对Slit-Robo信号通路的深入研究,发现其在各种损伤、感染及肿瘤组织及其修复过程中都有表达,且其功能不尽相同。现就其在各种异常组织中的研究做一总结和回顾。
- 刘丽华王浩宇刘涛
- 关键词：SLITROBO
- 关节软骨细胞体外培养及生物学特性的实验研究被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨关节软骨细胞培养方法及其生物学特征。方法:从4周龄新西兰乳兔关节分离静置培养软骨细胞,倒置显微镜下观察原代及传代细胞形态变化,并计数绘制生长曲线。用番红-O,甲苯胺蓝染色和免疫细胞化学法观察蛋白多糖,碱性糖胺聚糖(GAGs),Ⅱ型胶原的分泌情况,用PCR鉴定Ⅱ型胶原,Aggrecan基因的表达。结果:成功建立兔关节软骨细胞体外培养实验方法。形态学及免疫化学染色显示体外培养3代以内的软骨细胞可保持表型稳定而3代后软骨细胞呈现增殖缓慢及衰老现象。结论:本实验建立的体外培养关节软骨细胞方法简单可行,3代内的兔软骨细胞表型稳定且生物学活性较高,具备可用于实验研究的能力。
- 赵明陈竹张旭乾刘康冯刚刘丽华韩小伟
- 关键词：细胞培养关节软骨生物学特性
- 酶联合消化法培养小鼠主动脉平滑肌原代细胞被引量：9
- 2013年
- 目的建立一种适用于体外有效分离培养小鼠主动脉血管平滑肌细胞的技术方法。方法分离主动脉,用优化的酶联合消化法获取主动脉平滑肌细胞,用形态学法、免疫细胞化学法鉴定。结果该方法所分离的主动脉平滑肌细胞生长旺盛,细胞活性好,7～9d后细胞总量可达到5×105个/瓶,细胞纯度可达85%以上,细胞呈长梭形、放射状、束状生长,平行排列呈峰谷状,免疫荧光显示胞浆内α-SMA蛋白表达阳性。结论该酶联合消化法可在体外短时间内获取数量可观、高纯度的主动脉平滑肌细胞。
- 倪伟倪伟王浩宇刘涛陈桂秀王浩宇
- 关键词：小鼠血管平滑肌细胞原代培养酶消化
- Slit-Robo信号传导通路与平滑肌细胞迁移的研究进展
- 2012年
- 平滑肌细胞(SMC)是构成人体管道组织和空腔脏器的重要成分,是构成血管壁组织结构及维持血管张力的主要细胞。Slit是一种分泌型细胞外基质蛋白,它通过其受体Roundabout(Robo)作为神经轴突导向因子和神经元迁移的排斥性因子,且在内皮细胞的迁移上也有重要作用。最近的研究发现Slit-Robo信号通路还能调控平滑肌细胞迁移,但其机制尚不清楚,现就其研究现状作一综述。
- 刘丽华王浩宇刘涛
- 关键词：SLITROBO平滑肌细胞血小板源性生长因子
- Slit2蛋白对TNF-α诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞增殖迁移的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察Slit2蛋白对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖迁移的影响。方法采用川北医学院第二临床医学院实验室培养的大鼠VSMCs,实验分两部分,第一部分:Slit2单独作用,分为正常对照组和实验组(Slit2蛋白浓度分别为:50、75、100、125、150ng/mL);第二部分:Slit2与TNF-α共同作用,分为正常对照组、阳性对照组(含TNF-α10ng/mL)和实验组(TNF-α10ng/mL+Slit2 50ng/mL、TNF-α10ng/mL+Slit2 75ng/mL、TNF-α10ng/mL+Slit2 100ng/mL、TNF-α10ng/mL+Slit2 125ng/mL、TNF-α10ng/mL+Slit2 150ng/mL)。分别采用CCK-8及transwell小室法检测各组细胞的增殖及迁移能力。结果第一部分:实验组与对照组OD值及迁移细胞数目比较差异均无统计学意义(P=0.516,P=0.52)。第二部分:正常对照组与阳性对照组比较细胞迁移数目差异有统计学意义(P=0.00),实验组细胞迁移数较阳性对照组明显减少;CCK-8结果显示实验组和阳性对照组与正常对照组OD值比较差异有统计学意义(P<0.05),而实验组与阳性对照组OD值比较差异无统计学意义(P=0.173)。结论 Slit2对VSMCs增殖无影响,但能抑制TNF-α诱导的VSMCs迁移。
- 刘丽华刘涛王浩宇陈桂秀倪伟邓学云
- 关键词：血管平滑肌细胞运动
- 酶联合消化法培养小鼠主动脉平滑肌原代细胞被引量：1
- 2013年
- 目的：建立一种适用于体外有效分离培养小鼠主动脉血管平滑肌细胞的技术方法。方法：分离主动脉,用优化的酶联合消化法获取主动脉平滑肌细胞,用形态学法、免疫细胞化学法鉴定。结果：该方法所分离的主动脉平滑肌细胞生长旺盛,细胞活性好,7～9d后细胞总量可达到5×10^5个/瓶,细胞纯度可达85%以上,细胞呈长梭形、放射状、束状生长,平行排列呈峰谷状,免疫荧光显示胞浆内α-SMA蛋白表达阳性。结论：该酶联合消化法可在体外短时间内获取数量可观、高纯度的主动脉平滑肌细胞。
- 倪伟刘涛王浩宇刘丽华陈桂秀周振宇
- 关键词：小鼠血管平滑肌细胞原代培养酶消化
