您的位置： 专家智库 > >

冯莺

作品数：127 被引量：310H指数：10
供职机构：青岛科技大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学自动化与计算机技术医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 114篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 101篇化学工程
  • 21篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 45篇橡胶
  • 44篇乙烯
  • 41篇接枝
  • 29篇氯化
  • 29篇聚乙烯
  • 27篇原位接枝
  • 26篇硫化
  • 26篇氯化原位接枝
  • 25篇改性
  • 24篇天然橡胶
  • 21篇力学性能
  • 21篇力学性
  • 19篇丁基橡胶
  • 19篇共聚
  • 18篇氯化聚乙烯
  • 18篇丙烯
  • 16篇CPE
  • 13篇氯乙烯
  • 13篇聚氯乙烯
  • 12篇接枝共聚

机构

  • 111篇青岛科技大学
  • 13篇青岛化工学院
  • 6篇吉林大学
  • 6篇中国科学院
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇中国石化
  • 1篇天津市化工设...
  • 1篇长春帝博科技...
  • 1篇山东恒宇橡胶...
  • 1篇黄河三角洲京...

作者

  • 127篇冯莺
  • 109篇赵季若
  • 14篇苏俊杰
  • 11篇姜瑞玉
  • 10篇付超
  • 9篇张润鑫
  • 9篇张恩华
  • 9篇张文洁
  • 8篇王振
  • 8篇王燕霞
  • 7篇孙艳妮
  • 7篇王玉玲
  • 6篇尹清明
  • 6篇秦齐富
  • 6篇张翠美
  • 6篇曹桂芳
  • 6篇王同海
  • 5篇李俊源
  • 5篇朱雪真
  • 5篇刘顺凯

传媒

  • 23篇弹性体
  • 14篇合成橡胶工业
  • 8篇特种橡胶制品
  • 7篇橡胶工业
  • 7篇现代塑料加工...
  • 7篇塑料工业
  • 7篇青岛科技大学...
  • 5篇高分子材料科...
  • 4篇应用化学
  • 3篇塑料
  • 3篇塑料科技
  • 3篇材料工程
  • 3篇中国化学会2...
  • 2篇工程塑料应用
  • 2篇涂料工业
  • 2篇青岛化工学院...
  • 2篇橡胶科技
  • 1篇现代化工
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇合成树脂及塑...

年份

  • 1篇2021
  • 8篇2019
  • 13篇2018
  • 9篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 9篇2014
  • 14篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 11篇2007
  • 15篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
共 127 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
PVC氯化原位接枝丙烯酸的合成和表征被引量：1
2008年
研究了以氯气作为引发剂对PVC进行氯化原位接枝丙烯酸(AA)的过程,对分离纯化后的接枝物进行了表征和分析;同时还测定了接枝共聚物中丙烯酸的接枝率,考察了反应温度、反应时间、单体用量对产物接枝率的影响。结果表明,反应过程生成了聚氯乙烯接枝丙烯酸的共聚物(CPVC-g-AA);当反应温度为120℃,AA为10份,反应时间为3h时,丙烯酸的最大接枝率达1.21%。
王宝星万耿平赵季若冯莺
关键词：聚氯乙烯接枝率接枝共聚物
氯化原位接枝反应制备羟基官能化CPE力学性能研究被引量：5
2006年
采用气-固相氯化原位接枝来实现对聚乙烯粉末的改性,将氯化和接枝过程合为一体,大大简化了接枝共聚物的合成过程,为含氯聚合物的改性提供了一个新的手段。以高密度聚乙烯(HDPE)为原料,采用氯化原位接枝法合成了以氯化聚乙烯(CPE)为骨架聚合物,丙烯酸-2-羟基乙酯(HEA)为支链的接枝聚合物,反应中不需要加入任何引发剂。探讨了影响接枝聚合物力学性能的因素及变化规律。实验结果表明接枝聚合物的力学性能较CPE有显著的提高。氯化接枝温度、聚合物氯含量以及HEA单体的加入量对CPE-g-HEA的力学性能有很大的影响。
朱雪真尹清明赵季若殷敬华冯莺王玉玲
关键词：官能化力学性能
羧基化丁基橡胶的制备与性能研究被引量：2
2011年
先使用氢化钠(NaH)处理丁基橡胶,再加入顺丁烯二酸酐(MAH)与肉桂醛(CAL),制备了一种快速硫化型改性丁基橡胶材料,即羧基化丁基橡胶(HD IIR);采用FTIR表征了HD IIR的结构,并与IIR,B IIR的力学性能进行了对比。结果表明,采用该工艺成功地在丁基橡胶分子链上引入了含有双键的极性侧基;HD IIR的硫化性能与B IIR相当,具有良好的热稳定性,其拉伸强度略低于IIR,撕裂强度高于IIR,保持了IIR优良的耐老化性能。
秦豹赵季若冯莺
关键词：丁基橡胶力学性能耐老化性能改性
CPE-g-HEA/TDI热塑性弹性体的制备和性能研究被引量：1
2007年
采用氯化原位接枝法合成主链为氯化聚乙烯（CPE）、支链为丙烯酸-2羟基乙酯（HEA）的官能化接枝聚合物（CPE-g-HEA），制备CPE-g-HEA／2，4-二异氰酸甲苯酯（TDI）热塑性弹性体，并对其性能进行研究。结果表明，CPE-g-HEA／TDI热塑性弹性体的物理性能较好；与溶液法产物相比，共混法CPE-g-HEA／TDI热塑性弹性体的强度较大、相对分子质量较小、相对分子质量分布较宽，热行为基本无变化；共混法CPE-g-HEA／TDI热塑性弹性体的反应温度应控制在60～70℃，共混次数（即打三角包次数）为150次时拉伸强度较高、80次时拉断伸长率较高，HEA／TD1摩尔比为1／0．5时拉伸强度较高。
尹清明朱雪真赵季若殷敬华冯莺王玉玲
关键词：氯化聚乙烯热塑性弹性体
高接枝率聚丙烯接枝马来酸酐的制备被引量：6
2018年
从分析熔融接枝法制备聚丙烯(PP)接枝马来酸酐(MAH)接枝共聚物(PP-g-MAH)接枝率低入手,提出提高PP-g-MAH接枝率的途径。从提高单体有效浓度、单体分散以及抑制聚合物降解三个方面,探讨了对接枝共聚物接枝率的影响。结果表明,环氧大豆油的加入可以有效提高单体浓度;膨润剂二甲苯的使用提高了单体在聚合物中的分散性;共聚单体苯乙烯对于抑制聚合物降解起到了显著作用。从这三方面进行了分析探讨以提高MAH的接枝率。
王盼盼韩龙王莉冯莺赵季若
关键词：接枝率环氧大豆油马来酸酐共聚单体
无溶剂法制备溴化丁基橡胶
王燕霞张恩华王振付超赵季若冯莺
关键词：溴化丁基橡胶硫化特性力学性能
氯代仲丁烷引发甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合
2006年
讨论了氯代仲丁烷(SBC)为引发剂、氯化亚铁/三苯基膦为催化剂,在AlCl3存在下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合反应。SBC/FeCl2/PPh3引发体系的活性在AlCl3存在下有较大提高,反应时间为120h,单体转化率可达62%,未加入AlCl3时单体转化率仅为17%。聚合速率与单体浓度呈一级关系,体系自由基浓度为2.17×10-9mol/L。聚合物分子量55000,分子量分布1.62,分子量随转化率呈线性增加。经对聚合产物H-NMR谱分析得出在聚合物端基存在引发剂碎片,表明此反应经历了典型的ATRP过程。AlCl3的利用率为20%。
王玉玲张润鑫冯莺赵季若
关键词：ATRP三氯化铝甲基丙烯酸甲酯
氧化物/硫磺复合体系硫化溴化丁基橡胶性能的研究被引量：3
2018年
分别以氧化锌和硫磺作为溴化丁基橡胶(BIIR)的硫化剂,分析其单独使用和复合使用时对BIIR性能的影响规律。结果表明,氧化锌硫化BIIR时,能降低硫化胶的返原;采用复合硫化时,硫化返原消失。氧化锌硫化时,硫化胶的拉伸强度、断裂伸长率和永久变形小于硫磺硫化的BIIR,耐老化性能优于硫磺硫化胶;采用氧化锌硫化BIIR时,硫化胶的损耗因子(tanδ)升高,玻璃化转变温度(Tg)向高温方向移动,复合硫化体系居中;扫描电镜表明,氧化锌硫化BIIR的断面平整,脊痕线较少,硫磺硫化BIIR的脊痕线凌乱,断面规整性差。
邵亚诗宋大龙崔珅张鹏程魏雪峰苏俊杰冯莺
关键词：溴化丁基橡胶硫化返原损耗因子
PVC氯化原位接枝BA的合成与表征被引量：9
2006年
采用气-固相搅拌式方法,氯气作为引发剂,在加热的情况下合成了聚氯乙烯(PVC)、丙烯酸丁酯(BA)的氯化原位接枝共聚产物(CPVC-g-BA)。用IR、1H-RNM等分析手段研究了PVC氯化原位接枝BA反应的可行性,以GPC等数据讨论了接枝共聚物的结构,并考察了反应温度、反应时间、单体用量对产物接枝率的影响:当加入20份BA,反应温度为120℃时,反应100 m in,接枝率达1.07%。
赵季若张凯琳冯莺张学健秦齐富
关键词：聚氯乙烯丙烯酸丁酯分子结构
CPE的接枝共聚及对PVC的增韧改性被引量：3
2008年
采用氯化原位接枝法制备氯化聚乙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(CPE-g-MMA),并对其红外谱图进行了分析。研究了CPE-g-MMA与纳米CaCO_3协同增韧PVC。结果表明,CPE-g-MMA在1730 cm^(-1)处有明显的羰基吸收峰;与CPE相比,CPE-g-MMA具有良好的力学性能;CPE-g-MMA增韧效果显著;CPE-g-MMA与纳米CaCO_3对PVC有协同增韧作用。
冯晋华冯莺赵季若
关键词：氯化聚乙烯氯化原位接枝协同增韧
全选 清除 导出
共13页<12345678910>
聚类工具0