您的位置： 专家智库 > >

冯秋萍

作品数：2 被引量：9H指数：1
供职机构：包头医学院基础学院更多>>
发文基金：内蒙古自治区科技计划项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因
  • 2篇TCF7L2
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢紊乱
  • 1篇代谢紊乱综合...
  • 1篇单倍型
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多基因
  • 1篇多基因疾病
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 2篇包头医学院
  • 1篇内蒙古医学院

作者

  • 2篇冯秋萍
  • 2篇苏燕
  • 1篇李晓晶
  • 1篇秦文斌
  • 1篇闫朝丽
  • 1篇李爱珍
  • 1篇顾丽
  • 1篇张君
  • 1篇高丽君
  • 1篇李彩萍

传媒

  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇包头医学院学...

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C单核苷酸多态性与内蒙古汉族人群2型糖尿病易感性的相关性研究被引量：9
2012年
目的研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关。方法收集T2DM患者和正常体检人群的抗凝血,采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)进行SNPs分析;运用SHEsis软件对T2DM组和正常对照(NC)组的TCF7L2基因的SNPs位点进行连锁不平衡和单倍型分析。结果rs7903146T/C和rs7901695T/C位点的基因型分布在T2DM及NC组间的分布差异无统计学意义(P>0.05),但rs7903146T/C位点的T和C等位基因频率在两组间的分布差异有统计学意义(P<0.05)。rs7903146T/C和rs7901695T/C位点连锁平衡(D′=0.060),rs7901695T-rs7903146T单倍型在T2DM组的频率明显高于NC组(P<0.01,OR=1.803,95%CI:1.183～2.7487)。结论在内蒙古地区汉族人群,rs7903146位点C→T多态性可能与T2DM关联,携带突变等位基因T可增加罹患T2DM的风险,rs7901695位点C→T多态性与T2DM易感性无明显相关性,但rs7901695T-rs7903146T单倍型与T2DM发病风险相关。
冯秋萍李晓晶苏燕闫朝丽高丽君秦文斌顾丽张君李彩萍李爱珍
关键词：TCF7L2单核苷酸多态性基因型频率单倍型
TCF7L2基因多态性与2型糖尿病遗传易感性关系的研究进展
2012年
2型糖尿病（Type 2 diabetes，T2DM）是一种由于胰岛功能减退而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等的代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特征，发病率较高，严重危害人类健康。T2DM属于多基因疾病，其发生与遗传因素和环境因素有关，
冯秋萍苏燕
关键词：2型糖尿病遗传易感性基因多态性代谢紊乱综合征多基因疾病
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0