冯泽岸
- 作品数：16 被引量：59H指数：4
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- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产与进口尼麦角林片在健康人体的生物等效性被引量：4
- 2012年
- 目的评价国产与进口尼麦角林片(抗脑血管病药)在健康人体的生物等效性。方法用开放、双周期随机交叉试验设计。18名健康男性受试者分别单剂量口服国产(试验药物)与进口(对照药物)尼麦角林的片各30 mg,用LC-MS法测定血浆中尼麦角林代谢物6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林(MDL)的浓度,用DAS 2.1软件计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(21.94±10.10)和(23.48±11.10)ng.mL-1;Tmax分别为(2.78±0.73)和(3.00±0.84)h;AUC0-60分别为(264.47±134.26)和(272.77±134.35)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(286.14±140.34)和(293.38±138.86)ng.h.mL-1;t1/2分别为(12.13±4.26)和(12.07±4.29)h。试验药物对于对照药物生物利用度F为(98.6±23.5)%。结论 2种药物具有生物等效性。
- 张冬慧李琳巩慧敏冯泽岸王婷梁莉乔华常威李丹徐培涵张俊东
- 关键词：尼麦角林药代动力学生物等效性液相色谱-串联质谱法
- 南沙参多糖分散片的开发研制
- 梁莉王婷乔华冯泽岸常威李丹李琳焦凯
- 基于前期研究的基础，运用中药药理实验方法、现代药剂学等方法，与《新药审批方法》中的有关规定接轨，参照2010年版中国药典二部分散片的有关规定和要求：从南沙参多糖分散片的制备、质量标准的建立、稳定性试验考察、急性毒性、保肝...
- 关键词：
- 关键词：中药治疗
- 南沙参多糖分散片的制备工艺和质量标准研究
- 南沙参多糖是从桔梗科植物轮叶沙参Adenophora tetraphylla (thunb.) Fisch或沙参A. stricta Miq的干燥根中提取出的多糖组分,由于其广泛的药理作用,极具开发前景,但目前并没有相关...
- 冯泽岸
- 关键词：南沙参多糖分散片急性毒性急性肝损伤四氯化碳D-氨基半乳糖
- 文献传递
- 黏质沙雷菌致慢性骨髓炎1例
- 2022年
- 黏质沙雷菌是一种临床常见的条件致病菌,常导致尿路、肺部、血流及伤口感染等各种院内感染。本文报道了1例12岁慢性骨髓炎患儿,其骨组织中培养出黏质沙雷菌,经手术清创后进行了4周静脉滴注抗菌药物治疗序贯2周口服抗菌药物治疗,感染控制良好,后期行植骨填充术后随访1年未复发。
- 冯泽岸文杰
- 关键词：黏质沙雷菌慢性骨髓炎抗菌药物细菌培养
- 磁靶向给药系统在动物实验中的研究概况被引量：1
- 2012年
- 目的:介绍磁靶向给药系统(MTDS)在动物实验中的研究概况,为其临床应用提供参考。方法:查阅并归纳近年来国内、外关于MTDS在动物体内的实验研究文献。结果与结论:研究主要集中在毒性实验、药动学实验及药效学实验等方面。研究结果表明MTDS具有良好的生物相容性、高效的主动靶向性、易于穿透血脑屏障等优点,可降低药物不良反应发生率;但还存在磁场的使用问题等需逐步解决和完善。MTDS从动物实验过渡到临床将会成为现实,其临床应用也将受到广泛关注。
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- 关键词：动物实验
- 南沙参中多糖含量测定方法的建立及比较被引量：4
- 2012年
- 目的:建立南沙参中多糖含量的测定方法并进行比较。方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法,利用紫外分光光度计测定多糖含量。结果:蒽酮-硫酸法测定南沙参中多糖含量为16.37%,加样回收率为101.1%,RSD为2.1%;苯酚-硫酸法测定南沙参中多糖含量为15.26%,加样回收率为99.9%,RSD为1.8%。结论:两种方法操作简单,精密度高、重复性好,均可用于南沙参中多糖含量的测定。
- 冯泽岸巩慧敏邵婷玑廖明琪梁莉乔华王婷
- 关键词：南沙参南沙参多糖蒽酮-硫酸法苯酚-硫酸法
- 异甘草素固体脂质纳米粒中低分子肝素钠包封率的测定被引量：1
- 2012年
- 目的测定异甘草素固体脂质纳米粒中低分子肝素钠(LMWH)的包封率。方法在Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,天青A与LMWH相互作用,在662 nm处测定吸光度差值(△A),用△A对LMWH浓度进行线性回归。样品同法操作,测定LMWH的包封率。结果 LMWH的回收率在90.0%～102.5%之间,线性范围为100～1 000μg/mL(r=0.999 1),异甘草素固体脂质纳米粒中LMWH的平均包封率为35%(n=5)。结论此法操作简单、准确,适用于该制剂的质量评价。
- 巩慧敏冯泽岸邵婷玑廖明琪乔华
- 关键词：异甘草素固体脂质纳米粒低分子量肝素钠纳米粒包封率
- 格列齐特缓释片人体药动学及生物等效性研究被引量：4
- 2011年
- 目的:建立测定人体血浆中格列齐特浓度的高效液相色谱法,研究格列齐特缓释片的人体药动学及生物等效性方法:20名男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单剂量和多剂量口服格列齐特缓释片受试制剂和参比制剂,用高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特血药浓度,用DAS2.1.1计算药动学参数,并评价两制剂的生物等效性。结果:在选定的色谱条件下格列齐特与内标及血浆杂质分离良好,在0.063～5μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,提取回收率>77%,日内和日间精密度RSD均<15%。单剂量时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:t_(1/2)分别为(15.30±3.84)和(14.11±3.12)h、C_(max)分别为(2.34±0.72)和(2.19±0.80)μg·ml^(-1)、t_(max)分别为(5.60±1.23)和(6.45±1.54)h、AUC_(0～60)分别为(47.05±12.52)和(47.86±13.11)μg·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(100.20±20.70)%,多剂量达稳态时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:t_(1/2)分别为(14.40±2.96)和(13.93±3.47)h、C_(max)分别为(2.86±0.93)和(2.85±1.45)μg·ml^(-1)、t_(mxa)分别为(4.85±1.63)和(4.30±1.72)h、AUC_(SS)分别为(42.44±12.97)和(44.18±19.99)μg·h·ml^(-1)、Cav分别为(1.77±0.54)和(1.84±0.83)μg·ml^(-1)、DF分别为(104.83±40.05)和(97.75±27.03)%。受试制剂的相对生物利用度为(104.00±33.40)%。结论:用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度操作简单,结果准确,重复性好。两制剂在健康人体中具有生物等效性。
- 冯泽岸巩慧敏张冬慧梁莉王婷乔华常威李丹苏曼
- 关键词：格列齐特缓释片生物等效性药动学高效液相色谱法
- 氟康唑片在健康人体的药物动力学和生物等效性研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究氟康唑片在健康人体的药物动力学并评价其生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂200 mg,以非那西丁为内标,采用HPLC法测定血药浓度。用DAS软件计算药动学参数和进行统计分析。结果:单次口服受试制剂和参比制剂200 mg后的主要药动学参数:t_(max)(1.08±0.44)和(1.35±0.76)h,C_(max)(5.40±0.60)和(5.37±0.72)μg·ml^(-1),t(1/2)(29.1±3.4)和(29.0±3.5)h,AUC_(0-1)(191.3±13.8)和(190.4±15.7)μg·h·ml^(-1),AUC_(0-8)(204.0±17.5)和(202.4±18.1)μg·h·ml^(-1),MRT(34.7±1.7)和(34.0±1.9)h,以AUC_(0-1)计算,受试制剂的相对生物利用度为100.9%±6.8%。结论:两种氟康唑片剂具有生物等效性。
- 巩慧敏冯泽岸邵婷玑张冬慧乔华廖明琪
- 关键词：氟康唑药动学生物等效性
- 南沙参多糖分散片的制备被引量：5
- 2012年
- 目的:研制南沙参多糖分散片。方法:通过对原辅料粉体学性质的考察选择南沙参多糖分散片的制备工艺,单因素筛选和正交试验法优选南沙参多糖分散片的处方。结果:采用粉末直接压片法制备南沙参多糖分散片,优选出的处方为:南沙参多糖粉30%、磷酸氢钙43%、交联聚乙烯吡咯烷酮15%、聚乙二醇4000 10%、微粉硅胶1%、硬脂酸镁1%。实验表明该分散片崩解时限小于60 s,分散均匀性较好,15 min溶出度大于85%。结论:该片采用粉末直接压片法制备,工艺简便,制成的分散片质量符合2010年版中华人民共和国药典制剂通则项下分散片的相关规定。
- 冯泽岸廖明琪邵婷玑巩慧敏梁莉乔华王婷
- 关键词：南沙参多糖分散片正交试验
