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冯有龙

作品数:47 被引量:313H指数:11
供职机构:江苏省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家科技部专项基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 46篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 20篇色谱
  • 18篇相色谱
  • 16篇色谱法
  • 11篇液相色谱
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇色谱法测定
  • 9篇中药
  • 9篇高效液相色谱...
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
  • 7篇荆芥
  • 6篇毛细管
  • 6篇HPLC法
  • 5篇气相色谱法
  • 5篇RP-HPL...
  • 5篇RP-HPL...
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱法测...

机构

  • 18篇江苏省食品药...
  • 16篇南京中医药大...
  • 15篇江苏省药品检...
  • 14篇中国药科大学
  • 3篇济南军区总医...
  • 2篇江苏省中医院
  • 1篇南京大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇江苏省计划生...
  • 1篇南京同仁堂药...

作者

  • 47篇冯有龙
  • 14篇曹玲
  • 8篇丁安伟
  • 6篇余伯阳
  • 6篇王玉
  • 5篇伍乃英
  • 4篇张丽
  • 3篇王亚超
  • 3篇尚姝
  • 3篇董小平
  • 2篇严辉
  • 2篇单鸣秋
  • 2篇孔铭
  • 2篇卢金福
  • 2篇杨星昊
  • 2篇樊夏雷
  • 2篇杨建平
  • 2篇陈佩东
  • 2篇马秀璟
  • 2篇杜萍

传媒

  • 3篇首都医药
  • 3篇解放军药学学...
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中国药品标准
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇中草药
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇中国药业
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中医药研究
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 8篇2000
  • 2篇1999
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法鉴别大黄及部分含大黄中成药的真伪被引量:10
2009年
目的:建立大黄及三黄片的真伪鉴别方法。方法:采用HPLC法测定其中的土大黄苷;色谱柱为Agilent analytical TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为323nm。结果:正品大黄和以正品大黄投料所生产的三黄片中均未检出土大黄苷,而3种伪品大黄中均检出土大黄苷。结论:所建立的方法专属性强、灵敏度高、重现性好,能用于鉴别大黄及部分含大黄中成药的真伪。
冯有龙余伯阳
关键词:土大黄苷HPLC法中成药检测波长三黄片
HPLC法测定血尿胶囊中原儿茶酸的含量被引量:2
2009年
目的建立复方制剂血尿胶囊中原儿茶酸的含量测定法。方法采用高效液相色谱法C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相,检测波长为260nm。结果原儿茶酸在0.05~1.01μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.83%、RSD为1.05%。结论该方法准确、可靠,精密度高,适于该制剂的质量控制。
冯有龙刘永曹玲
关键词:血尿胶囊HPLC法原儿茶酸
高效液相色谱法测定谷氨酸诺氟沙星注射液的含量被引量:2
2000年
:目的 :建立谷氨酸诺氟沙星注射液的分析方法。方法 :采用 μ -BondapakC1 8(10 μm ,4.6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以吡哌酸为内标 ,乙腈 -磷酸盐缓冲液 -四丁基溴化铵溶液 (15∶85∶5 )为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果 :平均回收率为 10 0 .42 % ,RSD为± 1.90 %。结论 :本方法快速、灵敏度高、专属性强、重现性好 。
马秀璟裴晓华冯有龙
关键词:谷氨酸HPLC
高效液相色谱法测定胃安胶囊中盐酸小檗碱含量
2010年
目的建立测定复方制剂胃安胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(以磷酸调pH至3.0)-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长348nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.040~2.022μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为95.16%,RSD为2.12%(n=9)。结论所用方法准确、可靠,精密度高,适于复方制剂胃安胶囊的质量控制。
冯有龙贺敬竹朱文英
关键词:胃安胶囊高效液相色谱法盐酸小檗碱
高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量被引量:3
2001年
目的 建立高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量。方法 采用HPLC法 ,C18柱 ,甲醇 - 0 .0 5mol·L-1磷酸氢钠溶液 -异丙醇 (40∶6 5∶2 )为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 40℃。结果 芍药苷在 0 .5~ 10 μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9998,回收率 98.6 6 % ,RSD为 1.88%。结论 该方法比以前采用的薄层扫描法用于定量更方便、准确、可控 。
刘喜娥冯有龙
关键词:HPLC法乙肝康胶囊芍药苷
谷氨酸诺氟沙星注射液的高效液相色谱分析被引量:3
2000年
目的:建立谷氨酸诺氟沙星注射液的含量测定方法。方法:采用μ-BondapakODS(10μm,4.6mm×150mm)色谱柱,以吡哌酸为内标,乙腈-磷酸盐缓冲液-四丁基溴化铵溶液(15∶85∶5)为流动相,检测波长278nm。结果:平均回收率为100.15%,RSD为±1.66%。结论:本方法专属性强、快速、准确。
冯有龙李玉波高华丁安伟
关键词:高效液相色谱谷氨酸诺氟沙星
一阶导数光谱法测定中成药青龙散中靛蓝的含量
1999年
目的:为排除靛玉红或其它组分的干扰。建立中成药青龙散的质控方法。方法:利用一阶导数光谱法对青龙散中靛蓝的含量进行测定。结果:平均回收率为99.63%,RSD为±0.18%。结论:本法准确、稳定、测定结果可靠。
冯有龙孟秋风张鹄
关键词:一阶导数靛蓝中药
HPLC法测定中药中盐酸小檗碱时应注意的问题被引量:9
2007年
盐酸小檗碱属于异喹啉类原小檗碱型生物碱,化学名为5,6-二氢-9,10-二甲氧苯并[g]-1,3-苯并二氧戊环[5,6-α)喹嗪盐酸盐二水合物,成品为黄色结晶性粉末;无臭,味极苦。盐酸小檗碱在自然界分布很广,如毛茛科的黄连属和唐松草属、防己科的古山龙属、芸香科的黄柏属、小檗科的小檗属和十大功劳属中均有存在。含盐酸小檗碱的代表性药材有黄连、黄柏、三颗针、功劳木等,它们均有较强的清热燥湿、泻火解毒功效;同样地,含有上述中药材的中药复方制剂(中成药)中也含有盐酸小檗碱。盐酸小檗碱具有明显的抗病原微生物和抗炎作用,
冯有龙曹玲王玉
关键词:盐酸小檗碱中药复方制剂HPLC法小檗碱型生物碱抗病原微生物异喹啉类
高效液相色谱法测定克咳片中吗啡的含量被引量:1
2012年
目的建立克咳片中吗啡含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法、C18柱,以乙腈-0.02mol·L-1磷酸氢二钾溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(20∶40∶40)为流动相,检测波长为220nm。结果吗啡在0.0203μg~2.03μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.49%,RSD为1.90%。结论该方法准确、可靠,精密度高,适于克咳片中吗啡的质量控制。
冯有龙曹玲董小平
关键词:克咳片高效液相色谱法吗啡
骨刺片的质量标准研究被引量:12
2011年
目的:修订骨刺片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中马钱子、白芍、骨碎补、延胡索进行定性鉴别,并对乌头碱进行限量检查。采用反相高效液相色谱法,Phenomenex Gemmni C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值至2.8)(21∶79)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长260 nm,测定骨刺片中士的宁和马钱子碱的含量。结果:薄层鉴别专属性强,分离效果好。含量测定士的宁、马钱子碱线性范围分别为0.061 11~6.111μg(r=0.999 7)、0.040 36~4.036μg(r=0.999 2);平均回收率分别为99.16%、99.61%,RSD分别为1.22%、1.84%(n=9)。结论:本方法灵敏、简便、准确,重现性好,可作为骨刺片的质量控制方法。
曹玲冯有龙王亚超陈家进
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
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