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党露

作品数:9 被引量:29H指数:3
供职机构:河南省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金青年科技基金NSFC-广东联合基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇病毒
  • 4篇马立克病
  • 3篇毒株
  • 3篇马立克病病毒
  • 3篇MEQ
  • 2篇戊型
  • 2篇戊型肝炎
  • 2篇流行毒株
  • 2篇马立克氏病
  • 2篇马立克氏病病...
  • 2篇进化分析
  • 2篇基因
  • 2篇分子进化
  • 2篇分子进化分析
  • 2篇肝炎
  • 2篇靶向
  • 2篇靶向调控
  • 1篇烟夜蛾
  • 1篇夜蛾
  • 1篇夜蛾科

机构

  • 5篇西北农林科技...
  • 5篇河南农业大学
  • 3篇河南省农业科...
  • 3篇河南科技大学
  • 2篇河南省农业科...
  • 1篇河南科技学院
  • 1篇河南省农业科...

作者

  • 9篇党露
  • 5篇滕蔓
  • 5篇罗俊
  • 3篇张改平
  • 3篇赵朴
  • 3篇邓瑞广
  • 3篇马圣明
  • 3篇李会珍
  • 2篇宿靖伟
  • 2篇赵钦
  • 2篇迟佳琦
  • 2篇周恩民
  • 1篇孙亚妮
  • 1篇禹乐乐
  • 1篇花保祯
  • 1篇丁轲
  • 1篇王新卫
  • 1篇余祖华
  • 1篇冯丽丽
  • 1篇郅玉宝

传媒

  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
三种夜蛾成虫口器感器的超微形态被引量:16
2012年
为确定不同种类夜蛾口器及其感器在超微结构上的差异,采用扫描电子显微镜对棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)、烟夜蛾H.assulta(Guenée)和银纹夜蛾Argyrogramma agnata(Staudinger)3种鳞翅目(Lepidoptera)夜蛾科(Noctuidae)重要农业害虫雌、雄成虫口器感器的超微形态进行了观察和比较。结果表明:3种夜蛾雌、雄成虫口器感器类型均无明显差异。棉铃虫和烟夜蛾口器感器在类型和形状上十分类似,均具有毛形、锥形和栓锥形感器;喙管末端的栓锥感器粗、密,棱纹明显。银纹夜蛾口器感器与两种铃夜蛾区别明显,除上述3类感器外,还具有腔锥形感器;其喙管末端的栓锥感器细、疏,棱纹不明显。结果显示口器感器可用于夜蛾的分类及亲缘关系研究。
王娜魏劲松党露王建波花保祯
关键词:夜蛾科烟夜蛾银纹夜蛾感器口器超微形态
禽戊型肝炎病毒类病毒样颗粒的表达及鉴定
2001年禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)被首次从患有肝炎脾大综合症的病鸡中分离获得,其主要导致鸡大肝大脾病或肝炎脾大综合征,引起鸡死淘率升高和产蛋量下降。禽HEV感染给养禽业造成严重经济损失...
王鑫杰赵钦孙亚妮刘宝元陈宜阳党露李慧霞周恩民
马立克病病毒超强毒株GX0101感染宿主部分病毒基因表达水平及致病阶段分析被引量:3
2016年
旨在探讨马立克病病毒(MDV)超强毒株GX0101对宿主的感染过程及致病阶段,即"Cornell模型",为进一步使用该毒株研究MDV的致病或致瘤机制奠定基础。用GX0101接种1日龄SPF鸡,建立了感染宿主的动物模型;然后用RT-qPCR分析10个具有代表性的MDV蛋白编码基因在感染不同时间点的动态基因转录水平。结果显示,GX0101感染发病鸡的临床症状及剖检病变与典型的马立克病一致;MDV编码的结构蛋白基因gB、gE和UL6、非结构蛋白基因UL42和UL52、立早期基因ICP4、水平传播相关基因UL13以及磷酸化蛋白基因pp38具有相似的转录水平和趋势,均在GX0101感染后7d上升至第一个峰值,10d降至低谷,14d又逐渐升高并在21d达到第二个峰值,30~60d逐渐下降并处于较低的转录水平;MDV编码的原癌基因meq和毒力相关基因RLORF6在GX0101感染7d即持续升高,并在14~60d的试验周期内较长时间处于高转录水平。结合作者此前研究及本文结果分析,GX0101感染宿主的"Cornell模型":早期增殖性-限制性感染期为1~7d,潜伏感染期约为10d前后,晚期溶细胞性感染及免疫抑制期发生于14~21d,而T细胞转化及淋巴瘤形成阶段可能在14d前后就已经开始。
马圣明滕蔓余祖华党露李会珍丁轲邓瑞广罗俊
关键词:马立克病病毒超强毒株实时荧光定量PCR
禽和猪戊型肝炎病毒共有抗原表位的鉴定
禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)在遗传性和抗原性与猪HEV具有一定的相关性,而且禽HEV衣壳蛋白上存在着和猪HEV共有的抗原表位。前期我们制备的抗禽HEV衣壳蛋白的单克隆抗体3E8可以与猪HE...
王鑫杰赵钦赵冀楠党露周恩民
关键词:噬菌体展示技术
文献传递
河南土鸡群马立克病病毒流行毒株的分离鉴定及分子进化分析被引量:5
2018年
本研究旨在分离鉴定河南鸡群马立克病病毒(Marek’s disease virus,MDv)流行毒株,了解当前MDV分子进化特征并为鸡马立克病(MD)的有效防控提供参考。根据MDV基因组设计了meq、gE、gI、gB、pp38以及132~bp重复序列基因的特异性引物,应用PCR扩增和DNA测序分析对河南焦作土鸡群8份MD疑似病例进行了确诊,并通过鸡胚成纤维细胞(CEF)盲传培养和间接免疫荧光试验(IFA)分离鉴定了3个流行毒株,分别命名为HNJZ101、HNJZ102和HNJZ103。结果显示,3个MDV分离株均为血清1型(MDV1)毒株,未发生禽网状内皮增生症病毒(REV)共感染,并且132-bp重复序列基因均为双拷贝。meq、gE和gI基因核苷酸序列比对分析发现,临床病例样本及3个MDV新分离株的meq基因与国内外温和毒或疫苗毒株的meq基因核苷酸序列同源性仅为64.7%~78.8%,但与MDV强毒株的同源性高达98.9%~100.0%;gE和gJ基因的核苷酸序列同源性均较高,分别为99.1%~99.9%和99.3%~100.0%。系统发生树分析结果表明,HNJZ101、HNJZ102和HNJZ103与绝大多数此前分离的河南毒株及国内MDV强毒株同处于一个大的进化分支。研究结果表明,3个分离株HNJZ101、HNJZ102和HNJZ103很可能是当前河南土鸡群中流行的致病性MDV—1毒株,其确切的致病型及导致免疫失败的原因仍有待进一步深入研究。
马圣明滕蔓李会珍党露党露郅玉宝郅玉宝邓瑞广
关键词:马立克病病毒病毒分离MEQ进化分析
马立克病毒感染后鸡脾脏转录组学及miR-M4-5p调控马立克病毒致病机理的研究
马立克病(Marek’s Disease,MD)是由马立克病毒(Marek’s disease virus,MDV)引起的严重危害世界家禽养殖业的疾病,该病主要临床症状为被感染鸡只麻痹、眼盲、淋巴瘤形成以及免疫抑制。MD...
党露
关键词:马立克病毒致病机理
文献传递
马立克氏病病毒编码的miR-M12-5p对鸡HVCN1基因表达的靶向调控被引量:5
2016年
为研究miR-M12-5p在马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)感染过程中的调控作用,利用生物信息学方法对其候选靶基因进行预测分析,发现4个miR-M12-5p的结合靶点。体外双荧光素酶报告试验结果表明,miR-M12-5p可结合宿主鸡的氢离子电压门控通道1(HVCN1)基因mRNA的3'-UTR相应位点并发生特异性相互作用。实时荧光定量PCR分析进一步证实,miR-M12-5p能够在体内下调HVCN1基因的表达水平。上述结果表明,miR-M12-5p可以靶向调控宿主基因HVCN1的表达。
李会珍滕蔓党露冯丽丽马圣明赵朴罗俊张改平
关键词:马立克氏病病毒靶基因
河南鸡群马立克氏病病毒流行毒株的分子进化分析被引量:2
2015年
为了解鸡马立克氏病病毒流行毒株的分子特征,对2012-2014年河南省发病鸡群的临床病料进行了采集,并对MDV 132 bp重复序列进行了PCR扩增,同时对meq、gE、gI基因进行了克隆和序列测定。结果表明,9份病料中均可扩增出与132 bp双拷贝大小相符的PCR主产物;meq、gE、gI基因的核苷酸序列同源性与国内外参考毒株相比,分别为98.5%~100%,98.8%~100%和98.0%~100%;基于这些基因构建的系统发生树的分析结果表明,与美国、澳大利亚、日本以及印度的MDV分离株相比,目前,河南省鸡群中流行的MDV与此前分离的河南流行株进化关系较近,并且与其他国内分离株共同形成一个较大的独立进化分支。
宿靖伟罗俊王新卫迟佳琦禹乐乐党露赵朴滕蔓张改平
关键词:马立克氏病病毒MEQGI进化分析
miR-M7-5p靶向调控马立克病病毒原癌基因meq的表达被引量:1
2014年
马立克病病毒(MDV)基因组编码数十个miRNA,并且可能在MDV的感染及致病过程中发挥重要作用。此前研究发现,MDV-1编码的miR-M7-5p在病毒感染宿主发病的过程中具有高水平表达特征,为探讨miR-M7-5p对MDV可能具有的自我调控作用,利用生物信息学方法对MDV编码的蛋白基因进行了扫描分析,预测发现了10个潜在的miR-M7-5p结合靶点,其中包括MDV的原癌基因meq。双荧光报告试验表明miR-M7-5p与meq基因的3′-UTR在体外能够相互作用,qRT-PCR进一步证实miR-M7-5p在体内能够下调meq基因mRNA的转录。结果表明,miR-M7-5p能够自我调控病毒原癌基因meq的表达,在MDV致瘤过程中可能发挥重要作用。
赵朴滕蔓罗俊迟佳琦宿靖伟党露邓瑞广张改平
关键词:马立克病病毒MICRORNA自我调控原癌基因MEQ
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