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倪立

作品数:34 被引量:115H指数:7
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发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金南京市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生

主题

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  • 8篇药代动力学
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  • 7篇生物等效性
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机构

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作者

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年份

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  • 3篇2004
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  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1993
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
治疗药物监测中内源性地高辛样免疫活性物质的临床意义
本文直接测定了老年心功能不全患者的血清地高辛样免疫活性物质(DLIS)浓度,并间接计算了接受地高辛治疗的肾功能不全的心衰患者血清DLIS浓度,为合理用药提供了科学依据.
李金恒曹晓梅蔡明虹芮建中倪立陈小铭郭联庆
关键词:地高辛免疫活性物质治疗药物监测血药浓度测定合理用药内源性物质
文献传递
洛伐他汀胶囊人体相对生物利用度研究被引量:2
2002年
1药品与仪器 标准参比制剂:洛伐他汀片(乐福欣,市售片,丽珠集团丽珠制药厂,规格为20mg,实测含量98.9%,批号960401)
倪立陈小铭吴沉李家春陆亮
关键词:洛伐他汀胶囊人体相对生物利用度血药浓度
罗红霉素胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度研究被引量:4
2008年
曹晓梅王艳倪立李金恒
关键词:罗红霉素药代动力学生物利用度
氨糖美辛的2种肠溶片在健康男性志愿者的药动学和生物等效性比较被引量:1
2005年
目的:研究2种氨糖美辛肠溶片在人体的 药动学过程及其生物等效性。方法:吲哚美辛血药 浓度用高压液相色谱法检测,20名健康男性志愿者 随机分组、自身交叉口服300mg氨糖美辛肠溶片。 结果:试验制剂和参比制剂的主要药动学参数tmax: (3.5±s0.9)和(3.3±0.9)h;cmax:(5.9±2.0)和 (6.1±1.6)mg·L-1;t12ke:(7.6±2.0)和(7.5± 2.9)h;AUC0~24:(18±4)和(16±3)mg·L·h-1;AUC0~∞:(19±4)和(18±4)mg·L·h-1。相对生 物利用度F0~24,F0~∞分别为(109±14)%和(111± 17)%。结论:试验制剂和参比制剂生物等效。
倪立李金恒曹晓梅王林
关键词:氨基葡萄糖药动学治疗等效
LC-MS法测定人血浆中尼索地平的浓度及其药代动力学研究被引量:4
2004年
目的:建立LC-MS测定人血浆中尼索地平浓度的方法,测定志愿者口服尼索地平胶囊后的血药浓度,并对试验制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法:血浆中加入内标尼莫地平,碱化后经乙酸乙酯提取,进行LC-MS测定。色谱柱为Agilent ODS C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 mL·min-1;ESI选择性正离子检测。临床实验方案采用双交差实验设计。结果:尼索地平血浆线性范围为0.5-20 ng·mL-1,检测限为0.2 ng·mL-1,定量限为0.5ng·mL-1,方法回收率大于85%。测定了20名志愿者单剂量交叉口服试验制剂与参比制剂后的血药浓度经时过程,二者的主要药代动力学参数无显著性差异,试验制剂的相对生物利用度为(100.7±15.9)%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好。试验制剂与参比制剂生物等效。
田媛张尊建倪立李金恒
关键词:尼索地平高效液相色谱-质谱法药代动力学生物等效性
琥乙红霉素咀嚼片的相对生物利用度研究被引量:12
2000年
本文研究国产琥乙红霉素咀嚼片与琥乙红霉素片剂的相对生物利用度。血药浓度测定采用生物检定法。18名男性健康受试者自身交叉对照试验结果表明:受试制剂琥乙红霉素咀嚼片与参比制剂琥乙红霉素片剂比较(按红霉素计),血药浓度时间曲线基本一致,符合一级吸收一房室模型。参比制剂及受试制剂的主要药代动力学参数分别为:T1/2:2.31±0.31h,2.41±0.31h;Tmax:0.91±0.40h,0.72±0.29h;Cmax:1.08±0.42mm·L-1,1.18±0.50mm·L-1。药代动力学参数经配对t检验(P<0.05),均无显著性差异。两种制剂的药时曲线下面积AUC0-tn平均值分别为:参比片剂3.85±1.36mg·h·L-1,受试咀嚼片412±1.53mg·h·L-1;受试咀嚼片的相对生物利用度为:F=107.34%±14.43%。统计学结果表明:受试的琥乙红霉素咀嚼片与参比制剂为生物等效制剂。
储小曼刘敏周燕倪立陈小铭凌树森
关键词:咀嚼片血药浓度琥乙红霉素生物利用度生物检定法
类粘蛋白的遗传多态性对奎尼丁游离药物浓度与蛋白结合率的影响被引量:4
2001年
目的:探讨类粘蛋白(orosomucoid,ORM)表型对弱碱性药物奎尼丁血清游离浓度和蛋白结合率的影响。方法:对健康受试者的去唾液酸血清ORM用等电聚焦电泳、免疫印迹法进行表型分型。ORM1的3种表型分别为纯合子ORM1F1(n=10), ORM1S(n=8),和杂合子ORM1  F1S(n=10)。受试者口服单剂量的硫酸奎尼丁片200mg,测定服药后不同时间血清奎尼丁总浓度(RP-HPLC)和游离浓度(微超滤离心/RP-HPLC)。结果:给药后24h内,3组不同ORM1表型者奎尼丁血清总浓度的经时过程、血浆 t1/2、 Cmax和tmax值相似。但ORMI F1表型组的奎尼丁游离浓度高于ORM1S和ORM1 F1S表型组,而其蛋自结合率(80.21±6.13T)却明显低于ORM1S(89.31±4.83%)(P<0.01)和ORM1 F1S(87.26±3.42%)(P<0.01)表型者;奎尼丁游离药物分数则分别为 ORM1 F1:19.79%,ORM1 S 10.69%和ORM1  F1S 12.74%(P<0.01)。结论:不同ORM1表型明显影响弱碱性药物奎尼丁的血清游离药物浓度和蛋白结合率; ORM1 F1表?
李金恒许劲秋曹晓梅倪立李勇庄一义宫剑滨
关键词:蛋白结合率遗传多态性抗心律失常药物
格列吡嗪片人体相对生物利用度被引量:2
2003年
目的 :研究格列吡嗪片在人体的药代动力学过程及其相对生物利用度。 方法 :格列吡嗪血药浓度用高效液相色谱法 (HPLC UV)检测 ,色谱柱 :LichrospherC 1 8(5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇∶0 .0 1mol/L醋酸盐缓冲液 (pH =4 .8) =(5 9∶4 1v/v) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :2 2 5nm。 2 0名健康志愿者口服 1 0mg试验制剂或参比制剂。 结果 :血浆标准曲线在 2 5~ 1 0 0 0 μg/L范围内线性良好 (r =0 .9994 ) ,血样最低定量限为 2 5 μg/L ,平均绝对回收率为 89.84 % ,日内、日间变异 (RSD) <5 %。试验制剂和参比制剂的主要药动学参数为 :达峰时间Tmax分别为 (3.85± 1 .4 4 )h和 (3.76± 1 .1 3)h ;峰浓度Cmax分别为 (5 5 0 .80± 1 1 0 .1 9) μg/L和 (5 31 .1 5± 1 4 8.4 2 ) μg/L ;消除半衰期t1 /2 分别为 (3.5 7± 1 .1 1 )h和 (3.80± 1 .0 6 )h ;药时曲线下面积AUC0~ 1 5分别为 (35 0 2 .78± 6 35 .82 ) μg/ (L·h)和 (32 1 4 .2 3± 5 90 .4 6 ) μg/ (L·h) ;AUC0~∞ 分别为 (386 8.2 2± 6 99.93) μg/ (L·h)和 (35 93.94±6 38.6 0 ) μg/ (L·h)。试验制剂与参比制剂的相对生物利用度F0~ 1 5、F0~∞ 分别为 (1 1 0 .6± 1 9.8) %和 (1 0 8.8± 1 7.9) %。 结论 :试验制剂?
倪立韩宗红曹晓梅李金恒
关键词:格列吡嗪片高效液相色谱法生物利用度药物代谢动力学
HPLC梯度洗脱法测定血浆中柳氮磺吡啶及其代谢物被引量:7
2008年
目的:建立人血浆中柳氮磺吡啶(SASP)及其代谢物磺胺吡啶(SP)、乙酰磺胺吡啶(AcSP)浓度的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:液相分离采用Hedera ODS-2分析柱,柱温:30℃,以甲醇0.05 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%三乙胺)溶剂系统梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样量20μl;检测波长243 nm。以苯巴比妥(PB)为内标,血浆样品用甲醇沉淀蛋白质后取上清液进样分析。结果:血浆中其他组分均不干扰样品的测定;在0.5-100mg/L范围内SP、AcSP和SASP均呈良好的线性关系,相关系数r均〉0.999 2;提取回收率(n=5)分别为97.1%-101.3%、97.7%-103.3%、94.9%-102.3%;日内相对标准偏差(RSD)分别为1.44%-3.04%、1.76%-3.85%、2.12%-3.22%,日间RSD分别为2.01%-3.69%、2.11%-3.99%、2.56%-3.56%。结论:本方法操作简便、选择性好、准确、灵敏,可用于柳氮磺吡啶的药代动力学研究。
李金恒刘存刚姚旋曹晓梅倪立马晶晶贺阳红
关键词:柳氮磺吡啶磺胺吡啶梯度洗脱
氢溴酸高乌甲素透皮吸收的研究被引量:13
1993年
3H定位标记的氢溴酸高乌甲素制成控释贴片,经离体大鼠、小鼠、家兔及人体皮肤的透皮释放和大鼠、小鼠、家兔的在体透皮吸收试验,以及与小鼠、大鼠单剂量口服(ig)^3H-LA的动力学比较,实验表明:离体皮肤透皮释放的c-t曲线呈良好的线性关系,在体动物贴片和口服给药相比,能在短时间内达到较高的血药浓度,并维持这一稳态浓度,并维持这一稳态浓度假72h以上,达到长效之效果。
凌树森倪立陈小铭孙维林闫德峰史志学徐金星戴建平
关键词:氢溴酸高乌甲素透皮吸收贴片
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