- 一种光学活性α-氨基酸酯衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种光学活性α-氨基酸衍生物的制备方法，重氮化合物、苯甲酰胺、酸添加剂在金属催化剂和手性硫脲的共催化下，经两组分反应一步合成所述光学活性的α-氨基酸衍生物。本发明原料简单易得，操作简单安全，具有高原子经济性，高...
- 胡文浩倪懿郭鑫刘顺英
- 文献传递
- 基于醋酸铑、磺酸和手性亚磺酰胺基脲共催化的α-重氮酯与酰胺不对称N—H插入反应研究被引量：2
- 2014年
- 研究了醋酸铑[Rh2(OAc)4]、手性亚磺酰胺基脲和非手性磺酸共催化的α-重氮酯与酰胺化合物的不对称N—H插入反应.研究发现α-重氮酯在醋酸铑催化下形成金属卡宾,该金属卡宾与酰胺反应生成潜手性活泼叶立德中间体.在催化剂量的手性亚磺酰胺基脲和非手性磺酸存在下,潜手性叶立德中间体发生不对称质子化,合成了手性α-氨基酸衍生物.反应过程中,手性亚磺酰胺基脲和非手性磺酸作为"手性质子梭"催化不对称质子迁移从而实现了反应的对映选择性控制.该方法发展了非手性铑、手性亚磺酰胺基脲和非手性磺酸不对称共催化体系,为合成α-氨基酸衍生物提供了一种新途径,反应收率最高可达84%,对映选择性最高可达77%.
- 倪懿郭鑫胡文浩刘顺英
- 基于铵基叶立德的不对称N-H插入反应及Micheal受体捕捉反应
- 在现代有机合成的生产过程中,不对称N-H键插入反应是一类创新性高效构建手性氨基酸化合物的有效方法。尤其是利用α-重氮酯和胺类化合物的N-H键插入反应近年来得到了化学工作者的广泛兴趣,并加以重点研究和高速发展。近年来,通过...
- 倪懿
- 文献传递
