倪坚毅
- 作品数：51 被引量：357H指数：11
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金中国科学院院长基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 固载蛋白A交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯连续床亲合色谱柱的制备及性能考察被引量：13
- 2001年
- 采用沉淀聚合法“原位”(in situ)聚合合成了交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯连续床色谱柱 ,对其进行化学改性后 ,分别得到含有 11个碳原子间隔臂以及不含间隔臂键合了蛋白A的高效亲合色谱柱。考察了这两种色谱介质的性能 ,结果表明含有间隔臂的介质有一定的疏水性 ;对传统制备蛋白配基的亲合色谱介质的合成路线进行了改进 ;采用不含间隔臂的亲合柱测定了人血浆中人免疫球蛋白G(HIgG)的含量 ,所测得的定量标准曲线线性相关系数达到 0 .999;考察了流速对所合成的连续床色谱柱柱压的影响 ,当流速高达 9.0mL/min时 ,柱压也仅为 6 .5MPa ;
- 罗权舟邹汉法汪海林毛希琴孔亮倪坚毅
- 关键词：蛋白A免疫球蛋白G甲基丙烯酸缩水甘油酯
- 硅胶电色谱分离机理的研究被引量：2
- 1999年
- 对硅胶电色谱柱的性能进行了考察,发现在水/有机溶剂流动相条件下,几乎不存在气泡问题,流动相的组成在有机溶剂浓度、电解质浓度、pH等方面可以在较大范围变化.选用5种典型样品,对硅胶电色谱的分离机理进行系统研究,发现有反相分配机理、正相吸附机理、离子交换机理以及电泳机理参与作用.同时考察了有机溶剂浓度、电解质浓度、pH值等对分离的影响.此外,还首次提出了一种全新的电色谱模式-动态改性硅胶电色谱.
- 叶明亮邹汉法刘震张丽华倪坚毅张玉奎
- 关键词：毛细管电色谱填料电色谱
- 利用VBA完成谱图数据向Excel的传输被引量：1
- 2001年
- 介绍了如何利用VBA向Excel传输谱图数据 ,并且给出了源代码和一个实例。
- 张曾子姚平经邹汉法张强陈小明倪坚毅
- 关键词：数据传输EXCELVBA
- 线形脑啡肽(N—Tyr^1—Gly^2—Gly^3—Phe^4—Leu^5)的NMR溶液构象研究
- 1993年
- 本文在Bruker AM-400 NMR谱仪上,在不同温度下研究了线形脑啡肽(N-Tyr^1-Gly^2-Gly^3-Phe^4-Leu^5)在DMSO中的NMR溶液构象。由NMR测试结果,得到了NH化学位移温度梯度系数、扭转角φ、χ＇约束和~1H-~1H NOE距离约束,用目标函数法计算了脑啡肽的溶液构象,分析了优势边链构象。研究结果指明了多肽骨架的柔变性且处于构象平衡中。
- 韩秀文倪坚毅缪希茄屈铭胡皆汉沈传泽王宏
- 关键词：脑啡肽NMR
- 硅胶及其衍生物作为基体的激光解吸离子化飞行时间质谱
- 2001年
- 制备了一种新型无机基体材料 (硅胶及其衍生物 )用于测定激光解吸离子化飞行时间质谱 ,建立了一种新的质谱分析方法 ,并用以解决传统 MALDI-TOF MS存在的基体干扰问题 .该法适合于低分子量化合物的分析 .
- 张清春邹汉法郭忠陈小明姜泓海倪坚毅
- 关键词：硅胶衍生物质谱分析
- 温度对蛋白和β-环糊精手性固定相拆分对映体的影响被引量：9
- 2001年
- 采用三聚氯氰为活化剂分别合成了牛血清白蛋白 (BSA)、人血清白蛋白 (HSA)和 β 环糊精手性固定相 ,研究了温度在色氨酸 ,华法令 ,酮基布洛芬和丹酰化苏氨酸手性拆分中的影响。结果表明 ,在蛋白手性固定相上对映体间的熵变对色氨酸 ,华法令和酮基布洛芬的拆分有很大的影响 ,而丹酰化苏氨酸对映体在 β 环糊精手性固定相上的拆分为典型的焓控过程 ,与蛋白柱有着不同的热力学特性。由于键合方式不同 ,色氨酸在我们合成的BSA手性固定相上的最佳分离温度为 35℃左右 ,而不是文献报道的以戊二醛为活化剂的 2 4℃。
- 张强邹汉法陈小明汪海林倪坚毅张曾子姚平径
- 关键词：手性拆分温度华法令酮基布洛芬
- 反相毛细管电色谱中溶质保留值与溶剂化结构参数间的定量关系被引量：1
- 1998年
- 利用线性溶剂化能关系（ＬＳＥＲ）方法，研究了反相毛细管电色谱（ＲＰ－ＣＥＣ）中溶质保留值与溶剂化结构参数间的定量关系。发现决定溶质在ＲＰ－ＣＥＣ中保留行为的主要因素为溶质的体积及溶质作为氢键受体的碱性大小；建立了溶质在ＲＰ－ＣＥＣ中的ｌｏｇｋ′以及保留方程ｌｏｇｋ′＝ｌｏｇｋ′ｗ－Ｓφ中ｌｏｇｋ′ｗ，Ｓ与溶质的溶剂化结构参数间的定量关系；此外，还建立了不同流动相体系间溶质的ｌｏｇｋ′ｗ和Ｓ值的换算方程。
- 张丽华邹汉法施维倪坚毅张玉奎
- 关键词：毛细管电色谱CEC反相保留值溶剂化溶质
- 温度和缓冲溶液对胶束电动毛细管色谱的迁移时间窗口的影响被引量：5
- 1999年
- 以电渗淌度、胶束电泳淌度和淌度比这3个参数为考察对象，研究了毛细管温度、缓冲溶液种类和浓度对胶束电动毛细管色谱的迁移时间窗口的影响。电渗淌度和胶束电泳淌度均随毛细管温度的升高线性的增加，粘度是这一影响中的主要因素。理论上证明了管壁表面的局部粘度与主体粘度不同。当温度变化时，电渗淌度和胶束电泳淌度的变化幅度不同。降低温度可以扩展迁移时间窗口，虽然扩展幅度较小，但在商品化仪器上易于实现。推导出能统一描述电渗淌度和胶束电泳淌度与缓冲溶液浓度间的关系式。对于Tris和棚酸盐缓冲溶液，电渗淌度和胶束电泳淌度均随缓冲溶液浓度的增加而降低，但变化幅度较小，因而对迁移时间窗口的影响不显著。对于磷酸盐缓冲溶液，电渗淌度和胶束电泳淌度与缓冲溶液浓度的关系在不同浓度范围具有不同的趋势，电渗淌度在低浓度时随浓度的增大而降低的速度显著，在高浓度时降低的速度缓慢；胶束电泳淌度在低浓度时随浓度的增加而降低，在高浓度时随浓度的增加而增加；增加磷酸盐缓冲溶液的浓度，可以使迁移时间窗口得到有效的扩展。
- 刘震邹汉法叶明亮倪坚毅张玉奎
- 关键词：毛细管色谱温度MECC
- 谷胱甘肽在水溶液中的构象研究被引量：4
- 1994年
- 谷胱甘肽在水溶液中的构象研究韩秀文，屈铭，缪希茄，倪坚毅，胡皆汉（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）活性小分子多肽对生命体具有特殊及重要作用。因此，研究生命体内活性肽结构的意义很大。小分子多肽在水中构象研究是一个十分活跃的领域，它有利于...
- 韩秀文屈铭缪希茄倪坚毅胡皆汉
- 关键词：谷胱甘肽水溶液构象
- 填充毛细管电色谱手性分离被引量：14
- 1999年
- 采用两种毛细管填充电色谱手性分离模式 ,在短时间内对 3种手性化合物进行成功拆分 :( 1 )用匀浆法制成 75 μm内径的 β CD固定相填充电色谱柱 ,考察了电压、缓冲溶液pH值和有机添加剂浓度对该柱电渗流 (EOF)和两种手性物质分离的影响 .手性化合物安息香 (benzoin)和手性药物美芬妥因 (mephenytoin)在有效长度为6 2cm的β CD填充柱中获得快速、高效的分离 .安息香的最高柱效达 3.2万理论塔板数 /m ,最大分离度Rs 为 1 42 ,美芬妥因的最高柱效达 4 5万理论塔板数 /m ,最大分离度Rs 为 3 40 ,特别是美芬妥因在 1 5kV电压下 3 4min内获得Rs=2 .6 0和N1=2 .1万理论塔板数 /m的分离结果 . ( 2 )用匀浆法制成 75 μm内径的ODS填充电色谱柱 ,在该柱上用二甲基 β CD (DM β CD)作流动相手性添加剂 ,施加 1 0kV电压在1 2min内使手性药物心得安 (propranolol)得到基线分离 ,柱效达 8 1万理论塔板数 /m .
- 朱军邹汉法施维芮建中倪坚毅张玉奎
- 关键词：手性分离分离度毛细管电色谱手性化合物
