- 高效液相色谱法测定托拉塞米片中托拉塞米及其有关物质的含量被引量：6
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定托拉塞米片中托拉塞米及其有关物质的含量。方法:以岛津ShimpackCLC(M)C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)(65∶35)为流动相;UV检测波长291nm;流速0.9mL·min-1。结果:托拉塞米在2～24mg·L-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.73%,RSD为0.17%(n=9);3批样品的标示百分含量(%)分别为99.80,100.10,100.40,有关物质的百分含量分别为0.58,0.45,0.39。结论:本方法准确、灵敏,重现性好,可用于托拉塞米片及其有关物质的含量测定。
- 倪冲缪玉山殷荣生倪桃蒋金元
- 关键词：片剂
- 两种测定司帕沙星含量方法的研究
- 2000年
- 目的 :探讨两种测定司帕沙星含量的方法。方法 :分析高效液相色谱及非水滴定法测定司帕沙星含量的结果。结果 :用高效液相色谱法 ,司帕沙星对照品线性范围为 5～ 2 5mg·L-1,r =0 .9999,RSD为 0 .6 9% ;非水滴定法 ,RSD为0 .15 %。结论 :两种方法操作简便 。
- 史家明缪玉山钱建清倪冲
- 关键词：司帕沙星高效液相色谱法非水滴定法
- RP-HPLC测定兰索拉唑制剂中主药及有关物质的含量被引量：3
- 2008年
- 目的 建立测定注射用兰索拉唑及兰索拉唑肠溶片中主药及有关物质含量的反相高效液相色谱法.方法 以Shim-pack C18(5 μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱;流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(620∶380∶5∶1.5);检测波长为UV 284 nm;流速为1 mL·min-1.结果 兰索拉唑在16～320 μg·mL-1(r=0.999 9)内呈良好线性关系;注射用兰索拉唑和兰索拉唑肠溶片平均回收率分别为100.0%和99.63%, RSD为分别为1.08%和1.03%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,可同时适用于分离和测定注射用兰索拉唑及肠溶片中有关物质及主药含量.
- 缪玉山倪冲罗少华倪桃
- 关键词：兰索拉唑注射高效液相色谱法
- 药用微丸丸芯的制备方法
- 一种药用微丸丸芯，包括主料—药用淀粉、黏合剂—蔗糖糖浆和纯化水。组分是，药用淀粉50％～72％、蔗糖25％～45％，余量是纯化水。上述药用微丸丸芯的制备方法，步骤：1)配置糖浆：取蔗糖置于容器内加纯化水，加热溶解，过滤冷...
- 倪滨斌倪冲沈涛沈彬沈力
- 文献传递
- 氧氟沙星凝胶的制备与临床疗效被引量：3
- 1999年
- 目的 探讨氧氟沙星凝胶的处方、制备方法、质控标准。方法 用紫外分光光度法于293 nm 处测定氧氟沙星凝胶的含量。结果 初步确定其有效期为2 年;治疗毛囊炎、脓疱型痤疮及疖,临床有效率分别为100 % 、100 % 、75 % 。结论 临床使用安全。
- 缪玉山王平戈淑庭倪冲
- 关键词：氧氟沙星凝胶剂
- RP-HPLC法测定西红花甙提取物中西红花甙-1和西红花甙-2的含量被引量：2
- 2001年
- 目的 :建立反相高效液相色谱测定西红花甙提取物中西红花甙 1和西红花甙 2含量的方法。方法 :采用No va PakC18(4μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱 ,流动相甲醇 水 (5 5∶45 ) ,流速 1ml·min-1,检测波长 440nm。结果 :西红花甙 1对照品的线性范围为 0 .0 3～ 0 .3 0g·L-1,r=0 .9999,平均加样回收率为 10 0 .2 1% ,RSD =0 .3 8% ;西红花甙 2对照品的线性范围为 0 .0 5～ 0 .3 0g·L-1,r =0 .9999,平均加样回收率为 99.78% ,RSD =0 .42 %。结论 :采用反相高效液相色谱法测定西红花提取物中西红花甙 1和西红花甙 2含量 ,操作简便。
- 缪玉山施静香钱建清倪冲周素娣
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 环孢素A脂质体乳胶剂透皮作用的实验研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :观察环孢素A脂质体乳胶剂经小鼠皮肤给药的渗透作用及对豚鼠银屑病模型的影响。方法 :采用HPLC测定小鼠皮肤中环孢素A的含量 ,光镜下观察其疗效。结果 :经小鼠皮肤给药 ,皮肤中环孢素A可达到有效药物浓度 ;环孢素A脂质体乳胶剂对豚鼠银屑病模型有效。结论 :以脂质体为载体 ,以乳胶剂为剂型 ,局部外用环孢素A对银屑病有一定效果。
- 缪玉山王飞朱国龙倪冲蒋洁云
- 关键词：环孢素A乳胶剂皮肤渗透PSCSA
- 双氯灭痛凝胶剂的制备和临床应用被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨双氯灭痛凝胶剂的处方、制备工艺、质控标准。方法 用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量,于276nm处有最大吸收。结果 该凝胶剂的有效期约为2年,对于创伤性炎症、局限性软组织类风湿病、局限性风湿其临床总有效率分别为100.0%、80.0%、100.0%。结论 双氯灭痛凝胶剂在各种条件下存放性质稳定,临床使用安全,疗效确切可靠。
- 缪玉山倪冲史家明戈淑庭
- 关键词：双氯灭痛凝胶剂疗效
- 药用微丸丸芯及制备方法
- 一种药用微丸丸芯，包括主料——药用淀粉、黏合剂——蔗糖糖浆和纯化水。组分是，药用淀粉50％～72％、蔗糖25％～45％，余量是纯化水。上述药用微丸丸芯的制备方法，步骤：1)配置糖浆：取蔗糖置于容器内加纯化水，加热溶解，过...
- 倪滨斌倪冲沈涛沈彬
- 文献传递
- 注射用雷莫司琼的制备被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨注射用雷莫司琼的处方组成、测定方法与制备工艺。方法:以甘露醇、山梨醇、右旋糖酐为填充剂,制备了注射用雷莫司琼;采用HPLC测定注射用雷莫司琼的含量及有关物质。结果:最佳处方为甘露醇100 g,雷莫司琼0．3 mg;3批样品的含量分别为100．5％,101．2％,99．6％,有关物质的含量分别为 0．17％,0．17％,0．18％,符合新药申报要求。结论:处方及工艺经中试放大制备的注射用粉针性质稳定;质量可控。
- 倪冲缪玉山殷荣生
- 关键词：雷莫司琼注射
