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候晓林

作品数:9 被引量:35H指数:4
供职机构:北京农学院动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇耐药
  • 5篇耐药性
  • 4篇鸡源
  • 4篇多重耐药
  • 3篇整合子
  • 3篇沙门氏菌
  • 3篇耐药基因
  • 3篇基因盒
  • 3篇多重耐药性
  • 2篇药性分析
  • 2篇耐药性分析
  • 2篇基因
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇单链抗体库
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇药物
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性

机构

  • 9篇北京农学院
  • 2篇中国科学院
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 9篇候晓林
  • 7篇吴国娟
  • 6篇陆彦
  • 4篇张中文
  • 3篇赵红玉
  • 1篇刘宇
  • 1篇肖希龙
  • 1篇高磊
  • 1篇赵海焦
  • 1篇齐晓丽
  • 1篇田娅慧
  • 1篇郑志明
  • 1篇武岩

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇动物医学进展
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇Agricu...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
巴尔吡尔对常见病原菌体外杀菌作用研究
[研究目的]本文旨在研究巴尔吡尔对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌体外杀菌效果,探讨其对常见病原菌体外杀菌作用。[方法]实验采用三线法、倍比稀释法、平板计数法检测不同浓度巴尔吡尔的杀菌作用。[结果]平板计数结果显示,巴尔吡尔稀释...
徐珺董恒刘星云宣秋希候晓林
关键词:金黄色葡萄球菌大肠杆菌杀菌作用
文献传递
鸡源沙门氏菌多重耐药和Ⅰ型整合子的流行调查被引量:3
2013年
为了研究沙门氏菌多重耐药性与Ⅰ型整合子的流行情况,本研究从山东省鸡场分离沙门氏菌,根据Kauffmann-White方法测定其血清型,采用微量稀释法测定了沙门氏菌对19种常用抗菌药物的MIC值,并且采用PCR技术测定了Ⅰ型整合子及其携带的耐药基因盒。结果显示:本次分离得到311株沙门氏菌,包括印地安纳沙门氏菌(133株)和肠炎沙门氏菌(178株)2种血清型;药物敏感性试验表明:分离菌株对磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、萘啶酸、氨苄西林、四环素、多西环素和甲氧苄啶普遍耐药,菌株多重耐药率为91.0%(283/311),99%的分离株对阿米卡星、多黏菌素敏感;PCR测定Ⅰ型整合子结果:Ⅰ型整合子的检出率为65.0%(202/311),其中多重耐药表型菌株Ⅰ型整合子阳性率为92.6%,202株整合子阳性菌株中有6株的携带基因盒dfr17-aadA5。上述结果表明,Ⅰ型整合子普遍存在于沙门氏菌中,并且与沙门氏菌的多重耐药性密切相关。
陆彦赵红玉张中文候晓林吴国娟
关键词:沙门氏菌多重耐药性整合子基因盒
抗诺氟沙星噬菌体单链抗体库的构建与筛选被引量:11
2010年
应用噬菌体展示和重组抗体技术制备抗诺氟沙星(NFLX)单链抗体库,筛选获得抗NFLX高特异性、高亲和力的单链抗体scFv。将NFLX与BSA化学偶联获得的免疫源,免疫Balb/C小鼠,提取脾细胞RNA,反转录获得cDNA。以针对鼠源重链可变区(VH)及轻链可变区(VL)基因的特异性引物,扩增获得VH基因和VL基因。通过SOE-PCR法将VH基因和VL基因通过柔性多肽Linker((Gly4Ser)3)拼接成VH-Linker-VL片段,酶切(sfiⅠ+NotⅠ)处理后,插入噬粒载体pCANTAB5E,并转化宿主菌TG1,通过辅助噬菌体M13K07拯救,构建抗NFLX噬菌体单链抗体库。以包被抗原NFLX-OVA包被96孔板,亲和富集法,经三轮淘筛,间接Elisa初步检测重组scFv的特异性抗原结合活性。成功构建噬菌体单链抗体库,获得鼠源抗NFLX特异性的scFv,噬菌体中scFv插入率为90%,获得库容约为1.3×106的抗NFLX噬菌体单链抗体库,筛选得到5株抗NFLX的scFv。为运用噬菌体展示抗体技术制备特异性抗药物单抗及进一步建立药残检测新技术奠定了基础。
郑志明金社胜肖希龙候晓林
关键词:诺氟沙星噬菌体展示技术单链抗体
鸡源沙门氏菌多重耐药和Ⅰ型整合子的流行调查(英文)被引量:1
2014年
[目的]该研究旨在研究沙门氏菌多重耐药性与Ⅰ型整合子的流行情况。[方法]该研究从山东省鸡场分离沙门氏菌,根据Kauffmann-White方法测定其血清型,采用微量稀释法测定了沙门氏菌对19种常用抗菌药物的MIC值,并且采用PCR技术测定了Ⅰ型整合子及其携带的耐药基因盒。[结果]本次分离得到311株沙门氏菌,包括印地安纳沙门氏菌(133株)和肠炎沙门氏菌(178株)2种血清型;药物敏感性试验表明:分离菌株对磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、萘啶酸、氨苄西林、四环素、多西环素和甲氧苄啶普遍耐药,菌株多重耐药率为91.0%(283/311),99%的分离株对阿米卡星、多黏菌素敏感;PCR测定Ⅰ型整合子结果:Ⅰ型整合子的检出率为65.0%(202/311),其中多重耐药表型菌株Ⅰ型整合子阳性率为92.6%,202株整合子阳性菌株中有6株的携带基因盒dfr17-aadA5。[结论]Ⅰ型整合子普遍存在于沙门氏菌中,并且与沙门氏菌的多重耐药性密切相关。
陆彦赵红玉张中文候晓林吴国娟
关键词:沙门氏菌多重耐药性整合子基因盒
鸡源印第安纳沙门氏菌对喹诺酮类药物耐药性分析被引量:10
2013年
目的山东部分地区养鸡场和屠宰场分离到的130株沙门氏菌进行血清学鉴定。方法采用微量稀释法检测喹诺酮类药物:萘啶酸、恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星4种抗沙门氏菌药物的MIC值;采用PCR技术测定菌株携带的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6’)-Ib-cr,并检测部分菌株喹诺酮类耐药决定区基因突变。结果采集的菌株血清型为印第安纳沙门氏菌(养殖场52株、屠宰场78株)。养殖场和屠宰场的沙门氏菌对萘啶酸、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星的耐药率分别为100%、73.1%、71.2%、82.7%和100%、59.0%、79.5%、80.2%。PCR测定qnrA、qnrB、qnrS、qepA耐药基因结果为阴性,aac(6’)-Ib-cr耐药基因的检出率很高,在养鸡场和屠宰场分别为90.3%和92.5%。结论被检菌株中全部出现gyrA突变、部分菌株发现parC突变,没检测到gyrB、marA基因突变。
陆彦赵红玉刘宇候晓林吴国娟
关键词:喹诺酮耐药
禽源沙门氏菌多重耐药和Ⅰ型整合子流行调查
为了研究沙门氏菌多重耐药性与Ⅰ型整合子的流行,本文从山东省鸡场分离沙门氏菌,根据Kauffmann-White方法测定其血清型,采用微量稀释法测定了沙门氏菌对19种常用抗菌药物的MIC值,并且采用PCR技术测定了Ⅰ型整合...
陆彦赵红玉张中文候晓林吴国娟
关键词:多重耐药性药物敏感性试验整合子耐药基因盒
鸡源印第安纳沙门菌多重耐药性分析被引量:8
2014年
采集山东不同地区鸡源沙门菌,根据Kauffmann-White方法测定分离株血清型,采用肉汤微量稀释法测试分离株对16种抗菌药物的敏感性,PCR方法检测10种耐药基因,分析耐药表型和耐药基因之间的关系。结果显示:共鉴定出沙门菌80株,其中印第安纳沙门菌60株。药敏试验证实:60株印第安纳沙门菌对阿莫西林-克拉维酸、头孢唑啉、多黏菌素、氨苄西林、多西环素和甲氧苄啶等16种抗菌药物普遍耐药。88.33%菌株多重耐药分布在12~15耐,未发现3耐以下的菌株。PCR扩增出int1,blaTEM,aac(6’)-Ib-cr,floR,catA1,tetA,strA,cmlA 8种耐药基因。超过90%的菌株携带int1,blaTEM,floR和aac(6’)-Ib-cr耐药基因。上述结果表明,耐药表型及耐药基因的符合呈现相关性。
陆彦武岩赵红玉候晓林吴国娟
关键词:多重耐药耐药基因
连翘酯苷诱生干扰素-γ对AAⅠ诱导的RTECs转分化的影响
2014年
体外培养小鼠RTECs,将其随机分为6组,CCK-8法测连翘脂苷对RTECs的增殖率及存活率的影响,ELISA检测转化生长因子β1(TGF-β1)和干扰素-γ的含量,RT-PCR和Western blot检测CK18和Smad7等相关因子的表达变化。结果显示连翘酯苷质量浓度为160mg/L以下对RTECs无毒性,且诱生干扰素2.392μg/L;用药E组与模型B组比较TGF-β1表达显著下降(P<0.01);用药组与模型组相比Smad7mRNA极显著高表达(P<0.01)、CK18mRNA显著高表达(P<0.05),而vimentin、α-SMA mRNA抑制表达(P<0.01);Western blot结果表明上调了Smad7的表达量。试验表明连翘脂苷可以提高Smad7的表达量,阻止Smad2/Smad3磷酸化,抑制TGF-β1/Smads信号通路,有效改善AAI诱导的肾小管上皮细胞转分化。
赵海焦田娅慧候晓林高磊吴国娟张中文
关键词:肾小管上皮细胞SMAD7
弗格森埃希菌的鉴定及药敏试验被引量:6
2013年
对从弱雏鸡中分离的致病性弗格森埃希菌进行鉴定,并分析菌株对抗菌药物的耐药情况。采用菌株生化培养确定生化特性,通过PCR方法扩增16SrDNA并测定产物序列;结合生化特性及16SrDNA序列测定确定菌株的生物学分类;采用微量稀释法测定弗格森埃希菌对10种常用抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC值);通过PCR方法扩增介导喹喏酮类药物耐药的相关基因qepA、qnrA、qnrB、qnrS、aac(6’)-Ib-cr,并对PCR产物进行序列测定。结果显示,菌株生化培养呈氧化酶阴性,触酶阳性,通常有动力;菌株16SrDNA的PCR扩增产物测序后经同源性比较为99%,通过以上两种方法鉴定该菌株为弗格森埃希菌;菌株对氨苄西林、恩诺沙星、萘啶酸、诺氟沙星、四环素高度耐药,对头孢唑啉、庆大霉素、氯霉素、多黏菌素敏感;PCR扩增结果表明菌株携带qnrS耐药基因。
陆彦赵红玉齐晓丽候晓林吴国娟
关键词:药敏试验
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