俞世冲
- 作品数：94 被引量：157H指数：6
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 一种氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，本发明提供了一种氮唑类化合物及其药学上可接受的盐，所述的氮唑类化合物的结构通式如式（Ⅰ）所示：<Image file="DDA00002939543700011.GIF" he="241" img...
- 孙青曹永兵俞世冲柴晓云
- 文献传递
- 含有葡萄糖类脂肪酸衍生物的制备方法及其在医药领域的应用
- 本发明涉及新型对脂肪烷酰胺苯基‑β‑D‑葡萄糖苷类化合物及制备方法与应用，属于医药技术领域，其结构通式为：<Image file="DDA0000855652200000011.GIF" he="281" imgCont...
- 俞世冲李铁军黄蕾毛峻琴李冉王静吴俊琪柴晓云章越凡侯楠张悦丁红梅
- 文献传递
- 建立青年教师导师制的探索与实践被引量：7
- 2007年
- 青年教师在我室所占比例较大,根据我校对人才培养的要求,加强青年教师队伍建设,我们试行青年教师导师制。本文就导师制的实施目标、措施和方法做基本的介绍。
- 吴秋业赵庆杰俞世冲赵惠清徐建明柴逸峰
- 关键词：青年教师导师制教学质量
- 多种教学方式相结合，增强有机化学教学效果
- 2004年
- 有机化学是医、药学专业一门重要的专业基础课。理论课和实验课内容多且较抽象，学生普遍反映在学习过程中对部分重点和难点内容存在有很大的理解困难，在当前不断压缩课时的情况下，如何在有限的学习时间内帮助学生实现最佳的学习效果是迫切需要探讨和解决的课题。鉴于此，我们尝试在授课过程中结合运用多种教学方式，改进以往单纯以知识传授为最终目的的教学模式，强调以培养学生自主分析、解决问题和自主参与学习的能力为主要教学目标的教学模式，经过两年多的教学实践学生普遍反映较好，有效增强了医、药学专业有机化学课的教学效果。
- 孙青龑俞世冲吴秋业徐建明朱梅
- 关键词：有机化学教学方法教学改革
- 一种含硫氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和用途
- 本发明为一种含硫氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和用途，涉及医药技术领域，是一类新型氮唑类抗真菌化合物，其化学结构通式如下：<Image file="2014102173842100004DEST_PATH_IMAGE00...
- 邹燕潘炜华廖万清赵庆杰胡宏岗吴秋业吴茂诚李翔潘博宋阳俞世冲柴晓云
- 文献传递
- 浅谈有机化学实验教学和绿色化学被引量：5
- 2004年
- "绿色化学"是伴随"绿色食品"、"绿色消费"而出现的新理念.化学在保证和提高人类生活质量、保护自然环境以及增强化学工业的竞争力方面均起着十分重要的作用.化学科学的研究成果和化学知识的广泛应用,创造了无数的新产品进入每一个普通家庭的生活,使我们在衣食住行等各个方面都受益匪浅,更不用说化学药物对人们防病祛疾、延年益寿、高质量地享受生活等方面起到的作用.
- 俞世冲孙青龑潘亚菊沈晓兰吴秋业
- 关键词：有机化学实验教学绿色化学环境保护
- 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-(N-异丙基-N-取代氨基)-2-丙醇的合成及抗真菌活性
- 2009年
- 目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入异丙基及取代氨基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS1、H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果:合成了15个目标化合物;所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,其中化合物(6c),(6d),(6e),(6 f)和(6g)对除薰烟曲霉菌外的7种菌株都表现出了较好的抑菌活性。结论:取代氨基侧链结构的引入对目标化合物的抗菌活性有一定的影响,侧链为取代苄基活性较好,且取代苄基侧链越短,抑菌活性越好。
- 魏宁张松伟但志刚柴晓云俞世冲吴秋业
- 关键词：抗真菌活性
- 4-羟基吲哚和4-甲氧基吲哚的合成被引量：2
- 2003年
- 目的寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法通过取代酚的醚化 ,再在苯环上直接引入腈乙基 ,然后水解、环合等反应 ,直接生成吲哚衍生物。结果采用氢的亲核取代反应(VNS) ,直接制得 4 羟基吲哚和 4 甲氧基吲哚 ,操作方便 ,反应路线短且成本较低。结论 4 羟基吲哚和 4 甲氧基吲哚的收率分别达 5 7 4%和 2 8 8% ,是值得研究推广的新工艺。
- 吴秋业潘涛金永生潘亚菊俞世冲廖洪利
- 关键词：药物化学
- 一种硅基罗丹明一氧化氮荧光探针及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种硅基罗丹明一氧化氮荧光探针，其结构如下所示：<Image file="DDA0000834313540000011.GIF" he="50" imgContent="undefined" imgFormat...
- 汪亭王保刚柴晓云吴秋业俞世冲张志强付奔
- 文献传递
- 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-(N-环己基-N-取代氨基)-2-丙醇的合成及抗真菌活性被引量：1
- 2009年
- 目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入环己基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果:合成了11个未见文献报道的目标化合物,部分化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。结论:引入环己基对抗真菌活性影响较大。
- 吴玮峰杨志辉但志刚薛云云胡宏岗柴晓云俞世冲吴秋业
- 关键词：环己基抗真菌活性
