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余佳: 作品数：65 被引量：84H指数：5; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

人胚胎干细胞RNA的细胞质和细胞核内的定位: 2020年; 目的探讨人胚胎干细胞(hESCs)中RNA细胞核和细胞质内分布信息。方法分离hESCs细胞质与细胞核后提取RNA并测序,生物信息学分析核和质中RNA定位特点,并使用RT-qPCR实验技术验证RNA的定位。结果 hESCs细胞质中RNA种类及其特异定位的RNA均多于细胞核,其中特异性定位在细胞质中的RNA有2 952个,细胞核中634个。结论描绘hESCs中RNA细胞核和细胞质定位图谱,鉴定了多个特异定位在细胞核与细胞质的RNA。; 周凡琦冯文新谭普文马艳妮王栋余佳; 关键词：人胚胎干细胞

NAT10抑制剂在真性红细胞增多症中的应用: 本发明公开了NAT10抑制剂在真性红细胞增多症中的应用，本发明首次发现抑制核糖体互作蛋白NAT10表达的试剂能够显著抑制造血干/祖细胞向红细胞的分化，本发明为真性红细胞增多症提供了潜在的治疗靶点，具有较好的临床应用前景。; 王芳余佳王妍然

一种胶块自动碎裂装置: 本发明公开了一种胶块自动碎裂装置，包括：切割部，包括固定切刀与滑动切刀；粉碎部，包括粉碎舱与粉碎器；所述粉碎器滑动连接于粉碎舱的内部；所述固定切刀位于粉碎舱的底部；所述滑动切刀位于粉碎器的底部；吸引部，包括吸引组件与吸引...; 王芳余佳王妍然

miR-196a-5p抑制小鼠胚胎干细胞的自我更新: 2014年; 目的研究miR-196a-5p在小鼠胚胎干细胞(m ESC)自我更新中的功能。方法定量PCR法确定miR-196a-5p在m ESC早期分化过程中的表达。在胚胎干细胞中过表达miR-196a-5p类似物,通过集落形成实验、细胞周期分析、碱性磷酸酶染色和Oct4染色确定miR-196a-5p过表达对m ESC自我更新及增殖的影响。结果 miR-196a-5p在m ESC早期分化过程中表达上升(P<0.05),在m ESC中过表达miR-196a-5p类似物后,ESC的集落形成及增殖能力被明显抑制(P<0.01),碱性磷酸酶活性下降,Oct4蛋白水平也出现明显下降。结论 miR-196a-5p具有抑制m ESC自我更新的能力,在m ESC早期分化过程中可能发挥重要作用。; 赵华路姚南魏雪菊王兰兰张俊武黄粤余佳; 关键词：小鼠胚胎干细胞自我更新

miR-24通过靶基因Sp1调控β-类珠蛋白表达被引量：3: 2013年; 为了研究miR-24对于珠蛋白表达的调控作用,并明确其作用机制。首先采用定量PCR的方法确定miR-24在红系分化过程中的表达变化情况,以及miR-24过表达后珠蛋白的表达变化情况。进而通过报告基因实验以及Western blotting的方法确定miR-24的靶基因。通过表型回复实验证明miR-24是否通过靶基因调控珠蛋白的表达。结果发现在hemin诱导的K562细胞以及EPO诱导的造血干/祖细胞向红系分化过程中,miR-24表达上调,在K562细胞中过表达miR-24可以促进红系分化过程中ε-和γ-珠蛋白的表达上调,进一步的研究表明miR-24是通过靶基因Sp1来行使对珠蛋白的调控作用的。以上结果表明miR-24通过负调节其靶基因Sp1促进红系分化过程中珠蛋白的表达上调。; 马艳妮王斌巩蓓王芳赵华路张俊武余佳; 关键词：珠蛋白 SP1 红系分化 K562细胞

一种获取活细胞的组织解离装置: 本发明公开了一种获取活细胞的组织解离装置，包括：研磨部，包括研磨层与过滤层，研磨层设置在过滤层的顶部；研磨层的内部设置驱动组件、研磨棒与压力装置；压力装置挤压研磨棒，使得研磨棒的研磨端始终能将消化后的组织块状物顶在过滤层...; 余佳王芳陈益莹

烯醇化酶1通过影响mRNA定位调节人胚胎干细胞自我更新能力: 2023年; 目的探究烯醇化酶1(ENO1)的表达对维持人胚胎干细胞(hESCs)自我更新能力的影响,并揭示其机制。方法预测与ENO1结合的RNA和蛋白质,并进行GO富集分析。在hESCs中通过shRNA抑制ENO1内源表达,集落形成实验及碱性磷酸酶染色(AP)检测hESCs的集落形成能力,荧光定量PCR检测hESCs的多能性及分化标志基因的表达变化,RNA荧光原位杂交技术检测带有polyA尾的RNA的定位变化。结果抑制ENO1的内源表达后,hESCs的集落形成能力得到了显著抑制(P<0.05),同时分化标志基因表达水平升高(P<0.001),带polyA尾的RNA的定位由分散在细胞质中变为集中在核内(P<0.001)。结论ENO1通过影响mRNA在细胞内的定位调控hESCs自我更新能力。; 赫佳音杨嘉宾陈仲扬马艳妮余佳; 关键词：人胚胎干细胞 RNA结合蛋白多能性

MicroRNA-29b重组慢病毒表达载体的构建及其抑制胃癌细胞系的迁移和增殖被引量：1: 2011年; 目的构建has-miR-29b重组慢病毒的表达载体,并观察其对胃癌细胞系迁移和增殖能力的影响。方法将PCR扩增的miR-29b前体序列和pMIR载体经双酶切后连接产生pMIR-miR-29b慢病毒表达载体。pMIR-miR-29b、Packaging Plasmid(s)和pVSV-G质粒共转染包装细胞系293TN,包装产生慢病毒。使用收获的慢病毒颗粒感染胃癌细胞系HGC-27,72 h后利用real-time PCR检测miR-29b在HGC-27内的表达水平,Western blot检测其靶基因MCL-1的表达。划痕实验和细胞增殖实验分别观察在HGC-27细胞中过表达miR-29b后细胞迁移能力及增殖能力的变化。结果成功构建了miR-29b重组慢病毒的表达载体,感染胃癌细胞HGC-27后,能够成功过表达miR-29b。在HGC-27细胞中过表达miR-29b,其靶基因MCL-1的表达明显被抑制,并且Lenti-29b组与对照组Untreat组和Lenti-vector组相比,Lenti-29b组的迁移能力显著降低(P<0.01);Lenti-29b组与Lenti-vector组相比,Lenti-29b组在48、72及96 h 3个时间点的增殖能力均显著下降(P<0.01)。结论成功获得过表达miR-29b的重组慢病毒颗粒,miR-29b能够抑制其靶基因MCL-1的表达,并对HGC-27细胞的迁移和增殖有明显的抑制作用。; 蒋崇亮汪晓艳龚佳男王芳余佳冯涛; 关键词：胃癌细胞慢病毒细胞迁移细胞增殖

多发性骨髓瘤的预后标志物及其应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及多发性骨髓瘤的预后标志物及其应用。一方面，本发明提供了检测ATF4的试剂在制备诊断多发性骨髓瘤或预测多发性骨髓瘤患者预后的产品中的应用。优选地，所述检测ATF4的试剂包括检测ATF4的蛋白...; 余佳王芳刘丽蓉

microRNA-223在K562红系分化和巨核系分化中的相反作用: 微小RNA(microRNA)是一类重要的非编码调节性RNA分子,已被证实在多种生物学过程中发挥调控作用。已有报告说明miR-223参与了粒系发生过程。我们检测了该miRNA在人组织、正常造血细胞以及白血病细胞系中的表达...; 王芳刘晓玲袁金云余佳张俊武; 文献传递