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何秋琴

作品数:43 被引量:0H指数:0
供职机构:复旦大学更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 39篇专利
  • 4篇科技成果

领域

  • 6篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 12篇生物功能
  • 11篇活性
  • 10篇药物
  • 9篇化学技术
  • 9篇共晶
  • 8篇喹诺酮
  • 8篇病毒活性
  • 7篇手性
  • 7篇相关药物
  • 7篇甲基
  • 7篇催化
  • 6篇乙酸
  • 6篇喹诺酮类
  • 6篇化合物
  • 6篇催化剂
  • 5篇光学活性
  • 5篇二氧六环
  • 4篇血脂
  • 4篇嘧啶
  • 4篇降血脂

机构

  • 43篇复旦大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 43篇何秋琴
  • 34篇陈芬儿
  • 23篇陈文学
  • 22篇熊方均
  • 8篇李杰
  • 4篇古双喜
  • 4篇王新龙
  • 4篇吴妍
  • 3篇刘前
  • 3篇马晓东
  • 3篇杨世琼
  • 3篇陈玮琦
  • 2篇吴海秋
  • 2篇殷明
  • 2篇王玥
  • 2篇陈晓飞
  • 2篇万正勇
  • 1篇许灵君
  • 1篇冯筱晴
  • 1篇崔鹏

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 12篇2014
  • 9篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种2-((4R,6S)-6-溴甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯的制备方法
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种2-((4<I>R</I>,6<I>S</I>)-6-溴甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯的制备方法。本发明是将3-((取代氧甲酰)氧)-5-己烯酸酯(II)在...
陈芬儿熊方均吴妍陈文学何秋琴陈玮琦
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一种 (3R, 5R)-3, 5-二羟基-6-氰基己酸酯的制备方法
本发明属于药物化学技术领域,具体为一种(3R,5R)-3,5-二羟基-6-氰基己酸酯(<Image file="2012103560400100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="7" imgC...
陈芬儿陈晓飞何秋琴
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一种光学活性7-卤代-6-羟基-庚-3-烯-2-酮的制备方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种光学活性7-卤代-6-羟基庚-3-烯-2-酮的制备方法。本发明以光学活性5-卤代-4-羟基-1-戊烯为原料经臭氧化制得光学活性4-卤代-3-羟基-丁醛,再与2-氧代丙基磷酸酯Horn...
陈芬儿熊方均李杰陈文学何秋琴
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一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物,还包括其药用盐,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法,以及含有一个或多个此类化合物...
何秋琴殷明范仁华韩丹丹周凯艺宋润喆赵璐
一种二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,具体为一种二芳基嘧啶类衍生物衍生物及其制备方法和用途。所述化合物结构式如式(Ⅰ)所示,还包括,其立体化学异构体,其水合物和溶剂化物,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物,其制备方法以及含有一...
陈芬儿燕子红何秋琴
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一种2-芳基丙酸锌催化剂及其制备方法和应用
本发明属于化工催化剂技术领域,具体涉及一种2-芳基丙酸锌催化剂及其制备方法和应用。本发明2-芳基丙酸锌催化剂的结构式为下述之一种。该催化剂可用于均相催化相应的α-卤代芳基缩酮的1,2-芳基重排反应中,尤其可合成产率高和环...
陈芬儿何秋琴熊方均陈文学
一种去除多元醇中含硼杂质的装置及方法
本发明属于化工技术领域,具体涉及一种去除多元醇中含硼杂质的装置及方法。该装置使用两个反应器作为一个组合;第一反应器配有第一搅拌器和第一冷凝器,第二反应器配有第二搅拌器和第二冷凝器以及填料塔;第一反应器和第一冷凝器相连,第...
陈芬儿刘前熊方均何秋琴陈文学
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一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物,还包括其药用盐,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法,以及含有一个或多个此类化合物...
何秋琴殷明范仁华韩丹丹周凯艺宋润喆赵璐
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20(S)-喜树碱抗肿瘤药物的不对称全合成关键技术研究与应用
陈芬儿何秋琴陈文学熊方均张立鹏刘康苗青
20(s)-喜树碱和20(s)-轻基喜树碱是1966年和1969年由美国Wall研究小组等先后从中国引种的琪桐科喜树中分离得到的喳琳五环抗肿瘤生物碱。1985年美国Lit研究小组揭示了该类药物特异性抑制拓扑异构酶工的独特...
关键词:
关键词:抗肿瘤药物喜树碱
2-((4R,6S)-6-氯代甲基-2-烷基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸甲酯的制备方法
本发明属于化学合成技术领域,具体为一种光学活性2-((4R,6S)-6-氯代甲基-2-烷基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸甲酯的制备方法。该化合物是制备他汀降血脂药的关键中间体。本发明以1-((4R,6S)-6-氯代甲基...
陈芬儿李杰熊方均陈文学何秋琴
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共5页<12345>
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