何杨
- 作品数：134 被引量：334H指数：9
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- 黄金血康预防兔高脂血症和动脉粥样硬化被引量：2
- 2008年
- 目的研究黄金血康对兔高脂血症和动脉粥样硬化形成的调节和预防作用。方法将实验兔分成正常对照组、动脉粥样硬化模型组和黄金血康预防组,分别喂普通饲料、高脂饲料和高脂饲料加黄金血康。2周后,所有的实验动物分别用气囊损伤兔腹主动脉内皮细胞,分别于实验前和实验第4、8、12周进行兔静脉采血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(apoAI)和载脂蛋白B(apoB)的水平。结果模型组与对照组相比,其血清TC、TG显著升高,差异有高度统计学意义(P<0.01);预防性给药组与模型组相比,兔血清TC、TG、apoB降低,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);而HDL-C、apoAI升高,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论黄金血康对高脂血症兔脂质具有明显的调节作用,提示此药具有抗动脉粥样硬化形成的作用。
- 赵益明张威何杨沈文红阮长耿
- 关键词：高脂血症动脉粥样硬化动物模型
- 竞争酶联免疫吸附试验检测人血管抑素的方法建立及其应用研究被引量：3
- 2004年
- 目的 研究建立竞争酶联免疫吸附试验 (竞争ELISA)检测血管抑素的方法 ,并探讨其临床应用价值。方法 以重组人血管抑素作为抗原免疫家兔 ,制备抗人血管抑素多克隆抗体 ,建立竞争ELISA法 ,并检测 6 1例肿瘤患者和 2 0名正常献血员血浆中血管抑素含量。结果 竞争ELISA法的灵敏度为 5mg/L ,批内和批间变异分别为 2 7%～ 3 2 %和 4 9%～ 5 1% ,平均回收率为10 0 4 %。血浆血管抑素含量在 2 0名献血员中为 2 7 2 2± 7 4 4mg/L ,2 8例胃癌患者为 5 7 15±2 9 90mg/L ,6例乳腺癌为 6 7 5 1± 2 0 88mg/L ,6例肝癌为 92 0 3± 18 72mg/L ,11例急性淋巴细胞性白血病为 4 1 72± 9 99mg/L ,10例其他肿瘤 (2例胆囊癌 ,3例结肠癌 ,2例前列腺癌 ,3例卵巢癌 )为 78 78± 2 0 4 4mg/L ,均显著高于正常人 (P <0 0 5或 0 0 1)。结论 建立的竞争ELISA为临床提供了一种简单、灵敏和特异地检测人血管抑素的方法 ,并可作为肿瘤诊断的一种新检测指标。
- 何杨沈文红陶永辉阮长耿
- 关键词：人血管抑素酶联免疫吸附试验献血员血浆ELISA
- 流式免疫微球芯片技术检测血小板膜糖蛋白特异性自身抗体的方法及其临床应用被引量：1
- 2012年
- 目的建立流式免疫微球芯片技术(FCIBA)检测血小板膜糖蛋白(GP)特异性自身抗体的方法及其临床应用。方法使用流式细胞仪检测包被不同GP的单克隆抗体,抗GPⅨ(SZ1)、抗GPⅠb(SZ2)、抗GPⅢa(SZ21)、抗GPⅡb(SZ22)、抗P-选择素(SZ51)的不同荧光强度的微球,检测结果与单克隆抗体俘获血小板抗原技术(MAI-PA)进行比较。选取特发性血小板减少性紫癜(ITP)组、非ITP(NITP)组和健康人对照组样本用FCIBA分析SZ1、SZ2、SZ21、SZ22、SZ51共5种特异性血小板自身抗体。结果批内批间差异小;ITP组与NITP组和健康人对照组比较,差异均有高度统计学意义(均P<0.01);对ITP诊断的总特异度为81.4%(70/86),MAIPA总特异度为80.2%(69/86),差异无统计学意义(P>0.05)。敏感度为62.00%(31/50),明显高于改良间接MAIPA的31.00%(19/50,P<0.05)。结论 FCIBA可以一次同时进行5种自身抗体的联合检测,为ITP的临床诊断提供了一种快速测定的新方法。
- 赵赟霄何杨朱明清阮长耿
- 关键词：流式细胞术自身抗体糖蛋白血小板减少
- 电离辐射对小鼠肝细胞铁死亡的影响及机制研究
- 2023年
- 目的探讨电离辐射对小鼠肝细胞铁死亡的影响及机制。方法应用随机数表法将24只C57BL/6J小鼠分成健康对照组(对照组)6只、照射组18只(全肝单次30 Gy X射线照射),分别于照射后6、24、72 h处死小鼠获取肝组织标本及血浆。采用全自动生化分析仪测定血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)含量,全自动血凝测试仪测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)。采用苏木素-伊红(HE)染色法观察肝组织病理学改变,普鲁士蓝染色检测肝组织铁沉积,免疫组织化学染色检测肝四羟基壬烯醛(4HNE)、铁调素(hepcidin)表达水平,并做定量分析。根据试剂盒说明书采用酶标仪分析测定血浆丙二醛含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽含量。蛋白质印迹法检测肝转铁蛋白受体1(TfR1)、p53、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达情况。结果与对照组比较,照射组照射后6、24 h小鼠血浆ALT(t=5.15、5.47,P值均<0.001)、AST含量上升(t=8.42、2.50,P值均<0.001),照射后72 h血浆PT延长(t=3.12,P=0.011),APTT缩短(t=3.26,P=0.009)。组织病理结果显示,照射后6、24、72 h肝明显水肿(t=9.58、10.09、18.70,P值均<0.001),出现不同程度的铁沉积(t=8.57、15.31、32.11,P值均<0.001),铁调素阳性细胞在照射后浸润明显增多(t=5.36、13.17、17.11,P值均<0.001),4HNE阳性细胞数明显增多(t=18.86、22.67、9.12,P值均<0.001)。同时电离辐射诱导血浆丙二醛含量显著上升(t=4.36、7.47、8.22,P值均<0.001),SOD减少(t=4.52、5.80、7.60,P值均<0.001),T-AOC减少(t=13.24、20.49、24.96,P值均<0.001),谷胱甘肽减少(t=2.78、6.07、11.25,P=0.020、<0.001、<0.001)。照射后24、72 h,铁死亡标志蛋白TfR1蛋白表达明显上调(t=3.46、5.40,P=0.026、0.006),GPX4蛋白表达下调(t=11.88、30.63,P值均<0.001);照射后6、24、72 h,p53蛋白表达显著上调并保持高水平(t=7.
- 周雅丽许杰李明何杨
- 关键词：肝损伤氧化应激
- 胶原结合试验与血管性血友病因子比值在血管性血友病临床诊断中的应用
- 目的：血管性血友病(Von Willebrand Disease,VWD)是临床上常见的一种遗传性出血性疾病,其发病机制是患者的血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)基因突变,导致血浆vW...
- 赵赟霄何杨
- 重组人血管抑素的生物学活性研究被引量：1
- 2010年
- 目的通过培养人微血管内皮细胞(HMEC-1)及建立鸡胚尿囊膜模型(CAM)观察重组人血管抑素(rhAS)的生物学活性。方法将不同浓度的rhAS加入含HMEC-1的培养瓶中,培养48h后,用MTT法检测其对细胞的抑制率;用乙酰胆碱酯酶(AchE)的活性测定检测rhAS诱导HMEC-1凋亡的作用;用CAM模型检测rhAS对血管的抑制作用。结果 rhAS在体外可显著抑制HMEC-1细胞的增殖;在体内则可明显抑制CAM上血管的生成。通过AchE活性测定,发现rhAS既可抑制HMEC-1细胞的增殖,也可诱导HMEC-1细胞凋亡,其作用的不同与rhAS剂量相关。结论 rhAS是一个较有前景的抗肿瘤血管药物。
- 杨炳华何杨赵益明金坚
- 关键词：生物学活性
- 动脉瘤性蛛网膜下腔出血病人血浆sICAM-1,ET-1的临床意义
- 目的:蛛网膜下腔出血(SAH)出血本身及随之发生的迟发性脑血管痉挛(DVS)等一系列的继发性改变是导致病人致死致残的重要原因。SAH后DVS的发生可能不仅由于脑血管收缩,而且还由于脑血管内皮功能变化。内皮素-1(ET-1...
- 沈文红赵益明何杨阮长耿
- 文献传递
- 免疫性血小板减少症中血小板生成与清除研究进展被引量：5
- 2019年
- 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是机体对血小板抗原免疫失耐受,从而导致血小板生成受抑和破坏过度的一种获得性自身免疫性疾病,主要临床特征是血小板计数降低。血小板数量的维持与血小板生成和清除两方面机制有关。ITP中抗血小板自身抗体、CD8^+ T细胞等多种免疫因素抑制血小板生成或介导血小板破坏,最终导致血小板数量减少。该文将对血小板生成与清除机制及其在ITP中的作用进行综述。
- 王瑶左斌阮长耿何杨
- 关键词：免疫性血小板减少症血小板生成
- 人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白在CHO细胞中的表达被引量：5
- 2016年
- 干扰素α2b(interferonα2b,IFNα2b)是一种用于病毒性疾病和肿瘤性疾病治疗的多功能细胞因子,因其在体内的半衰期短限制了其在临床上的应用。将IFNα2b连接到人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的C端,构建融合蛋白HSA-IFNα2b。构建含融合蛋白的真核表达质粒p MH3/HSA-IFNa2b,经电转的方法转入中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞中。经G418抗性压力筛选和目的蛋白的表达量筛选,最终获得一株高表达的稳定细胞株(CHO/p MH3/HSA-IFNa2b)。表达的目的蛋白经Western blot验证显示,产物具有IFNα2b和HSA的双抗原性。经悬浮驯化稳定后,通过批次筛选得到一株稳定的高克隆表达株,产量约为65mg/L,进一步选取高表达克隆株在悬浮驯化中不同代数进行批次培养,不同代数之间蛋白质的表达量和生长情况没有明显的差异,获得一株稳定遗传表达的单克隆细胞株,3L摇瓶的流加培养结果显示,最佳发酵时间为15天,蛋白质表达量为121mg/L。经离心获得的发酵液,经两步纯化后获得蛋白质纯度高达96.8%的目的蛋白,总回收率为22.3%。参照《中国药典》2015版对IFNα2b的检测方法,结果显示,CHO表达的HSA-IFNα2b比活性为4.16×106IU/mg。首次将HSA-IFNα2b在哺乳动物细胞CHO中构建表达,表达获得高活性的HSA-IFNα2b融合蛋白。
- 李成媛张晶晶钱凯缪亚娜蔡燕飞杨剑峰何杨金坚
- 关键词：人血清白蛋白干扰素Α2B中国仓鼠卵巢细胞
- ^(125)I标记抗人ADAM151多克隆抗体在荷胃癌裸鼠体内的生物分布和放射免疫显像
- 2012年
- 目的研究125I标记抗人ADAM15多克隆抗体(125I-anti-ADAM15抗体)在荷人胃癌裸鼠体内的生物分布。方法以氯胺T法制备125I-anti-ADAM15抗体并测定其在生理盐水和人血清中的稳定性。经荷胃癌裸鼠模型尾静脉注入125I-anti-ADAM15抗体后1、4、8、24和48 h对裸鼠进行SPECT平面显像,采用感兴趣区(ROI)技术进行半定量分析,计算肿瘤与非瘤组织的放射性计数比值(T/NT)和肿瘤与裸鼠全身的放射性计数比值。于48 h显像后处死荷瘤裸鼠,取心、肺、甲状腺和肿瘤等多个脏器组织称重并测量其放射性计数,计算各组织的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。结果125I-anti-ADAM15抗体标记率为(75.16±9.43)%,纯化后放射化学纯度可达(99.44±0.21)%。经尾静脉注入125I-anti-ADAM15抗体后,随时间的延长,T/NT逐渐增高。在48 h时肿瘤清晰显影,T/NT可达3.84±0.43。结论125I-anti-ADAM15抗体在荷胃癌裸鼠体内具有肿瘤靶向定位能力,能获得良好的放射免疫显像图像。
- 章斌李亚辉何杨杨炳华
- 关键词：胃癌抗体放射免疫显像裸鼠
