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何吉

作品数:179 被引量:233H指数:8
供职机构:浙江省血液中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学电子电信理学更多>>

文献类型

  • 106篇期刊文章
  • 38篇会议论文
  • 22篇专利
  • 12篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 146篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 2篇电子电信
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 63篇细胞
  • 57篇基因
  • 27篇干细胞
  • 26篇血型
  • 25篇抗原
  • 22篇基因分型
  • 18篇血小板
  • 18篇测序
  • 16篇巨核
  • 15篇脐带血
  • 14篇造血干细胞
  • 14篇巨核细胞
  • 14篇核细胞
  • 13篇多态
  • 13篇造血
  • 13篇造血干
  • 13篇胎儿
  • 13篇脐带
  • 12篇体外
  • 11篇分子

机构

  • 177篇浙江省血液中...
  • 4篇浙江大学医学...
  • 3篇卫生部
  • 3篇浙江大学
  • 3篇浙江大学医学...
  • 1篇上海市血液中...
  • 1篇宁波市第二医...
  • 1篇江苏省血液中...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇宁波市医疗中...

作者

  • 179篇何吉
  • 156篇朱发明
  • 76篇严力行
  • 71篇陈舒
  • 66篇吕杭军
  • 60篇许先国
  • 56篇刘晋辉
  • 52篇洪小珍
  • 35篇王芳
  • 32篇戴兵
  • 31篇刘瑛
  • 28篇应燕玲
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  • 27篇章伟
  • 27篇和艳敏
  • 23篇徐罡
  • 22篇马开荣
  • 19篇秦斐
  • 16篇蓝小飞

传媒

  • 27篇中国输血杂志
  • 20篇中华医学遗传...
  • 13篇中国卫生检验...
  • 13篇中国实验血液...
  • 7篇中国输血协会...
  • 6篇中国输血协会...
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  • 4篇临床输血与检...
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  • 2篇医学研究杂志
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  • 2篇2004年浙...

年份

  • 5篇2023
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  • 21篇2012
  • 7篇2011
  • 14篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 14篇2006
  • 9篇2005
  • 9篇2004
179 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从人脐带血中分离极小类胚胎干细胞的研究
王芳刘晋辉秦斐何吉戴兵徐罡朱发明吕杭军
两种洁净区内制备干细胞成分引起细菌污染的对比分析
目的探索不同洁净区对脐带血造血干细胞制备过程中微生物污染的影响,以减少制备过程微生物污染机率和风险。方法组Ⅰ:为2001年5月—2002年7月制备的1472份脐带血造血干细胞,在洁净工作台内分离操作,洁净台空气洁净水平为...
刘晋辉何吉王芳陈舒秦斐朱发明吕杭军严力行
异基因脐带血移植治疗儿童非何杰金氏淋巴瘤1例
目的探讨以异基因脐带血作为造血干细胞移植源,治疗儿童非何杰金氏淋巴瘤的临床效果。方法患者,男,5岁,因双颈部肿块被收治入院,确诊为非何杰金氏淋巴瘤(Ⅳ期,T-NHL)。选择移植的供者为HLA6个位点全相合的非亲缘异基因脐...
刘晋辉杨世隆宋华朱发明何吉吕杭军严力行
重组人脱氧核糖核酸酶预防冻存复苏后脐血造血干细胞凝集
2006年
  自1988年Gluckman等[1]用脐血移植治疗Fanconi贫血患儿并获得成功后,脐血已经作为一种重要的可替代的造血干细胞来源广泛应用于治疗某些恶性及非恶性血液病、某些遗传病、重症免疫缺陷等疾病[1~3].脐血库的建立日益受到重视,如何经济、高效地体外保存造血干细胞,使干细胞的损伤降到最低限度,提高脐带血干细胞移植的成功率,一直是人们关注的焦点.许多研究证明脐带血保存前的浓缩,是提高临床移植应用效率的关键,但是复苏过程会造成干细胞的损伤,尤其是冷冻和复苏时粒细胞受损释放的DNA及细胞碎片易形成凝块和微凝集导致干细胞损失从而影响移植效果.Eichler等[4]报道重组人脱氧核糖核酸酶(rhDNase)能特异性裂解DNA.笔者采用不同浓度的rhDNase处理复苏后的脐血干细胞,观察其抑制凝集的效果,并且运用免疫荧光直接四色标记和流式细胞术检测不同浓度rhDNase对相关黏附分子表达的影响,现报道如下.……
何吉秦斐朱发明刘晋辉陈舒戴兵项盈严力行
1963份脐血造血干细胞的处理与保存(英文)被引量:5
2005年
本研究目的是建立脐血造血干细胞库的标准工作程序。采用自然沉降法加离心法制备脐血的造血干细胞 ,经CD34+ 细胞计数、集落培养、微生物检测、传染病指标检测、HLA分型后 ,将造血干细胞贮存在液氮中保存。结果表明 :贮存脐带血造血干细胞有核细胞数平均值为 (10 .94± 2 .74 )× 10 8,回收率为 (79.82± 17.76 ) % ,CD34+细胞数平均值为 (5 1.6 2± 30 .5 3)× 10 5。 8份脐带血造血干细胞冰冻 2年后复苏 ,其有核细胞、CD34+ 细胞、CFU GM回收率分别为 (91.4± 6 .0 ) %、(84 .6± 2 0 .0 ) %、(85 .8± 14 .9) %。结论 :本方法和程序能有效地保存脐带血造血干细胞。
刘晋辉何吉朱发明严力行
关键词:脐血造血干细胞
孕妇外周血中胎儿DNA在新生儿溶血病产前诊断中的应用
2005年
孕妇外周血浆(血清)中存在胎儿游离DNA,为非创伤性产前诊断提供了研究基础。本文综述近年来孕妇外周血中胎儿DNA检测方法的发展,以及在新生儿溶血病和其他遗传性疾病中的应用。
何吉朱发明严力行
关键词:孕妇外周血新生儿溶血病胎儿DNA非创伤性产前诊断游离DNA遗传性疾病
产前非创伤性检测胎儿kidd血型基因型方法的建立及其应用
2011年
目的:利用孕妇血浆中游离胎儿DNA建立产前非创伤性诊断Kidd血型基因型的实时荧光PCR技术(RQ-PCR)。方法:采用QIAamp试剂盒抽提孕妇血浆DNA,利用短串联重复序列(STR)确认提取物存在胎儿DNA,利用RQ-PCR检测胎儿Kidd基因型。采用血清学方法检测婴儿脐带血Kidd表型,回顾性评价基因分型方法的准确性。结果:在182例孕妇中筛选出96例纯合子Kidd表型,进一步通过鉴定其婴儿脐带血Kidd表型,从中筛选得到46例标本孕妇纯合子表型而婴儿脐带血JK(a+b+)表型。在这46例孕妇血浆DNA标本中能检出父源性等位基因的标本为38例,孕妇表型分别为6例JK(a+b-)和32例JK(a-b+)。38例孕妇血浆DNA标本用RQ-PCR法均检测到了孕妇所不具备的JK*B或JK*A父源性等位基因,其结果与婴儿脐带血Kidd表型相吻合。结论:本实验建立的RQ-PCR非创伤性产前诊断胎儿Kidd血型基因型是可行的,当孕妇为纯合子时可通过产前非创伤性基因分型辅助诊断和预防新生儿溶血病。
秦斐何吉王芳陈舒刘晋辉朱发明吕杭军严力行
关键词:非创伤性产前诊断胎儿DNAKIDD血型新生儿溶血病
RHD基因的克隆及其在K562细胞中的表达
Rh 血型系统是目前被国际输血协会(ISBT)确认的29个红细胞血型系统中最具复杂性的血型系统,有48个抗原,其中最重要的抗原有D,C/c,E/e。Rh 血型系统抗原具有高度免疫原性,可引起新生儿溶血病、溶血性输血反应和...
严力行许先国朱发明何吉
文献传递
用母亲血浆中的DNA进行胎儿血型基因分型:预防治疗胎儿和新生儿溶血病的一重大进展
2005年
1引言 20世纪70年代以前,胎儿和新生儿溶血病(HDFN)是导致胎儿和新生儿发病率与死亡率的主要病因.HDFN常发生于Rh系统D抗原阴性(D-)的母亲,由针对D血型抗原(RH1)的免疫球蛋白G(IgG)抗体穿过胎盘,并促进D阳性(D+)胎儿红细胞的免疫破坏引起.这种抗体经常是在前一个婴儿分娩过程中对胎儿的D+红细胞产生免疫应答而形成的,可通过给D-母亲在分娩每一D+婴儿后短时间内注射抗-D免疫球蛋白来预防抗体的产生以减少HDFN的发生.此外,产前抗-D的预防可用来防止妊娠过程的免疫反应.但是HDFN还不能被消除,HDFN的发病率为1/21000.在英格兰和威尔士,每年大约有500个胎儿发生HDFN,其中25~30名婴儿死亡,每年至少20例在24孕周前发生自然流产.
Daniels CFinning KMatin P何吉
关键词:母亲血浆DNA胎儿溶血病
血小板特异性抗体鉴定和基因测序分型技术的建立及其应用
许先国洪小珍刘瑛应燕玲马开荣蓝小飞徐芳何吉朱发明吕杭军严力行
1.项目建立了基于PCR-SBT技术的全套HPA基因分型方法(包括HPA-1到21w共21个系统),该方法是所有HPA基因分型方法中准确性最高、包含HPA位点最全的方法。2.建立了库容量为1045人份的浙江省献血者血小板...
关键词:
关键词:血小板基因分型
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