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伍丕娥

作品数:32 被引量:174H指数:7
供职机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 32篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 18篇色谱
  • 15篇液相色谱
  • 15篇相色谱
  • 15篇高效液相
  • 15篇高效液相色谱
  • 15篇薄层
  • 14篇色谱法
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇高效液相色谱...
  • 9篇薄层色谱
  • 7篇薄层色谱法
  • 6篇胶囊
  • 5篇中药
  • 4篇薄层鉴别
  • 3篇丹参
  • 3篇药材
  • 3篇液相
  • 3篇制剂
  • 3篇色谱鉴别
  • 3篇薄层色谱鉴别

机构

  • 26篇四川省食品药...
  • 4篇成都中医药大...
  • 3篇四川大学
  • 2篇四川省人民医...
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇成都市第六人...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇四川省食品药...
  • 1篇四川川大华西...
  • 1篇成都市药品检...
  • 1篇绵阳一康制药...

作者

  • 32篇伍丕娥
  • 12篇周娟
  • 6篇王颖
  • 5篇高向军
  • 3篇包小红
  • 3篇周莉
  • 3篇邓晓鸿
  • 2篇刘仲义
  • 2篇付超美
  • 2篇杨龙辉
  • 2篇易秋艳
  • 2篇李鹏
  • 2篇孙世明
  • 2篇王野
  • 1篇余凌英
  • 1篇李楠
  • 1篇马逾英
  • 1篇路金才
  • 1篇兰泽伦
  • 1篇刘莉

传媒

  • 12篇华西药学杂志
  • 6篇中成药
  • 3篇药物分析杂志
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇四川动物
  • 1篇医学科技
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇第六次全国中...
  • 1篇中国药学杂志...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1994
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗乳腺小叶增生颗粒质量标准研究被引量:3
1998年
对抗乳腺小叶增生颗粒组成药物白芍、青皮、佛手、桔核进行了薄层鉴别;用薄层层析-紫外分光光度法测定了芍药甙的含量。
孙世明伍丕娥邓晓鸿
关键词:薄层鉴别紫外分光光度法芍药甙中药
伪品人工牛黄中染色物质的鉴定被引量:7
2011年
目的建立伪品人工牛黄中染色物质鉴定方法。方法采用TLC法对人工牛黄中非法添加染色物质的种类进行分析,并用HPLC-DAD法对染色物质进行确定,进一步用HPLC-MS法对染色物质进行验证。结果伪品人工牛黄样品中检出金橙Ⅱ、金胺O和胭脂红。结论伪品人工牛黄中掺有化工原料,且掺入的色素对人体有害。
楚亮周娟王颖伍丕娥黎跃成
关键词:人工牛黄染料金胺O胭脂红
薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量被引量:1
2001年
目的 :建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法。方法 :采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量。展开剂为正己烷 醋酸乙酯 二乙胺 (9∶1∶1) ,双波长反射锯齿扫描 ,测定波长λS=35 0nm ,参比波长λR=310nm。结果 :延胡索乙素的线性范围为 0 .5~ 3.5 μg(r =0 .9974) ,加样回收率为 95 .4% ,RSD =2 .3% (n =6 )。 结论
周娟伍丕娥王颖周莉周文枭
关键词:痛消胶囊薄层扫描法延胡索乙素中成药
部分马兜铃科药材中马兜铃酸A的含量测定研究被引量:18
2008年
目的:在已有文献报道的基础上,通过比较研究进一步优化了实验条件,建立灵敏度高、重现性好的马兜铃酸 A 含量测定方法,并对部分马兜铃科马兜铃属、细辛属的药材中马兜铃酸 A 的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:0.3%碳酸铵(用稀盐酸调 pH 至7.5)-乙腈(75:25),流速:1 mL·min^(-1);检测波长:250 nm;柱温:35℃。结果:马兜铃酸 A 进样量在1.02~511 ng 范围内线性关系良好,回归方程为:Y=5.734×10~3X+1.239×10~3,r=0.9999(n=20);方法的回收率(n=18)为102.3%。结论:建立的含量测定方法准确、灵敏,专属性强、重现性好,为含马兜铃酸 A 的药材及制剂的质量控制等研究,提供了可供借鉴的实验方法;同时,检测结果也为相关马兜铃科药材的合理使用提供了参考。
周跃华周娟黄莎莎伍丕娥王野杜晓曦路金才
关键词:马兜铃酸A高效液相色谱法
HPLC测定心元胶囊中大黄素与丹参Ⅱ_A的含量被引量:6
2000年
目的 :用 HPL C法测定心元胶囊中大黄素与丹参酮 A 的含量。方法 :样品的甲醇提取物经酸水解用乙醚提取后 ,以 ODS柱分析 ,大黄素的测定 ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (80∶ 2 0∶ 0 .0 5 ) ,检测波长为 2 86 nm;丹参酮 A的测定 ,流动相为甲醇 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长为 2 6 8nm。结果 :大黄素的线性范围为 0 .0 2 13~ 0 .2 13μg(r=0 .9999) ,样品加样回收率为 99.85 % ,RSD为 1.95 % (n=6 ) ;丹参酮 A 的线性范围为 0 .0 12~ 0 .0 5 9μg(r=0 .9993) ,样品加样回收率为 97.3% ,RSD为 1.3% (n=6 )。结论
伍丕娥易秋艳韦浩
关键词:心元胶囊高效液相色谱大黄素
麦冬药材TLC及HPLC特征图谱研究被引量:21
2012年
目的:建立麦冬药材的TLC及HPLC特征图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用3种TLC法建立麦冬薄层特征图谱;采用HPLC法建立麦冬液相特征图谱:色谱柱为Welch AQ C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长205 nm,进样量10μL。结果:麦冬TLC鉴别分离良好;麦冬HPLC特征图谱有6个共有峰,不同来源的川麦冬相似度大于0.94,3批浙麦冬相似度低,HPLC方法的精密度、稳定性和重现性良好。结论:所建方法可行,可用于麦冬药材的质量控制。
车晓彦伍丕娥周娟秦薇
关键词:麦冬薄层色谱高效液相色谱相似度
薄层荧光扫描法测定万应胶囊中小檗碱的含量被引量:12
1998年
对万应胶囊中的小檗碱采用乙醇回流提取,应用薄层荧光扫描法,以激发波长λ=365nm进行测定,平均加样回收率为(967±18)%,n=5。
伍丕娥周莉
关键词:万应胶囊盐酸小檗碱薄层荧光扫描法
高效液相色谱法测定肝福冲剂中丹参酮Ⅱ_A的含量被引量:8
1995年
采用高效液相色谱法测定中成药肝福冲剂中丹参酮ⅡA的含量。样品加样回收率为97.7%,变异系数为1.9%。
伍丕娥刘仲义
关键词:高效液相色谱法
猪胆膏及其制剂的薄层色谱鉴别方法研究被引量:1
1994年
猪胆膏及其制剂的薄层色谱鉴别方法研究四川省肿瘤医院(610041)王豫蓉四川省药品检验所(610636)伍丕娥猪胆膏为猪胆汁经加工制得。为常用中药。以猪胆膏为主要原料的制剂具有止咳、平喘、消炎、利胆、通便等治疗作用。猪胆膏所含成分复杂,主要为胆汁酸类...
王豫蓉伍丕娥
关键词:制剂薄层色谱
解热静口服液的薄层色谱鉴别及总蒽醌的含量测定被引量:1
1994年
对解热静口服液中的大黄、大青叶、黄芩、青蒿、草果进行了薄层色谱鉴别,方法简便,重现性好.还以大黄素为代表成分,采用比色法测定了该口服液中大黄总葸醌的含量,平均回收率为97.54土 1.68%(n=6).
伍丕娥
关键词:薄层色谱法总蒽醌
共4页<1234>
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