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任家佩
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张相林
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杨志英
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1996
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1994
2篇
1993
2篇
1992
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毛细管气相色谱法测定血清非洛地平浓度
被引量:3
1998年
采用毛细管气相色谱电子捕获检测器,以尼群地平为内标物质,对人血清中非洛地平的测定方法进行了初步的研究。实验结果,样品与内标的峰高比(Hs/Hi)同样品浓度间线性良好,线性范围0.5~40ng·ml-1,回归方程C=7.576Hs/Hi-0.0432,r=0.9989。最低检测限0.4ng·ml-1(信噪比3∶1);精密度试验,日内误差RSD<6.3%,日间误差RSD<7.5%;方法平均回收率为80.4%。结果显示,本法适于血清中非洛地平原形药物的测定。
蒋燕萍
张相林
任家佩
刘红星
关键词:
非洛地平
毛细管气相色谱
血药浓度
丁胺卡那霉素每日一次疗法的探讨
被引量:4
1995年
丁胺卡那霉素每日一次疗法的探讨庞宁,刘培嫦,任家佩,张相林,孙宝珍中日友好医院(100029)丁胺卡那霉素(Amikacin)是由卡那霉素A进行结构改造后的一种新的半合成氨基糖甙类抗生素,它对绝大多数常见的革兰氏阴性杆菌都有较强的抗菌作用,对其他氨基...
庞宁
刘培嫦
任家佩
张相林
孙宝珍
关键词:
丁胺卡那霉素
给药方法
疗效
儿童
环孢素A在肾移植患者的药物动力学研究及临床血药浓度监测
被引量:8
1993年
本文采用荧光偏振免疫(FPIA)法测定环孢素A(CsA)的全血浓度。测定对象为肾移患者37例,其中5例患者口服CsA后进行药代动力学研究,按口服吸收二房室模型计算药代动力学参数。结果表明患者之间存在着显著的个体差异。同时我们还对37例肾移植患者进行169次临床血药深度监测。结果也表明患者个体之间差异较大。对制定给药方案、肾毒性和排斥反应的鉴别,以及药物相互作用影响。
任家佩
张相林
郭维方
卞维静
关键词:
环孢素A
药物动力学
血药浓度
阿米卡星剂量的合理性探讨
被引量:11
1996年
本文通过对13例临床病人的阿米卡星血药浓度测定,显示0.4g/d分两次肌内注射或静脉滴注的用药方案达不到有效治疗浓度,需要改进,临床应严格掌握用药剂量及周期,避免引起耳肾毒性。建议临床加强治疗监测,合理设计给药方案,提高治疗质量。
张相林
任家佩
郭华
刘红星
关键词:
阿米卡星
用药方案
血药浓度
抗生素
国产卡铂和顺铂在兔体内的药物动力学
被引量:8
1992年
本文以石墨炉原子吸收分光光度法为测定方法,对国产卡铂和顺铂在家兔体内的药物动力学进行了初步的研究和比较。本法中卡铂和顺铂在0~20μg/ml范围内药物血浆浓度同吸收峰高呈线性关系,相关系数r>0.99(P
张相林
任家佩
张道平
常明
关键词:
卡铂
顺铂
药物动力学
用高效液相色谱法同时测定3种抗癫痫药血药浓度
被引量:9
1992年
本文采用高效液相色谱法[HPLC]同时测定笨巴比妥、苯妥英和卡马西平3种抗癫痫药物,用环巴比妥[5-(1-cyclohexen-1-yl)-5-ethyl-barbituric acid]作内标物。以乙腈沉淀样品中血清蛋白后,于 ODS 色谱柱上分离,检测波长为254nm。3种药物分离良好,本法简便易操作,干扰少,适用于临床病人抗癫痫药物血浓度监测。
张金泉
杨志英
任家佩
蔡佳
关键词:
苯巴比妥
抗癫痫药
血药浓度
HPLC
万古霉素在血液透析患者中的药物动力学研究
被引量:4
1994年
本文对5例尿毒症血透患者,静脉滴注万古霉素1g后,6h内血中药物浓度变化,进行其药动学研究。采用荧光偏振免疫法(FPIA),测定血清中万古霉素浓度,以3P87程序,按静脉滴注二房室模型计算其药动学参数。结果显示万古霉素在肾功能衰竭患者中具有难经透析和消除的动力学特点。一次给药可维持相当长的有效血药浓度。
任家佩
杨志英
关键词:
万古霉素
药物动力学
血液透析
薄层扫描法测定安定、安眠酮及舒乐安定的血清浓度
被引量:5
1993年
用CS-9000薄层扫描仪同时测定了安定、安眠酮及舒乐安定的血清浓度。采用正已烷-氯仿-甲醇(5:3:1)为展开剂,Rf值分别为0.35,0.64,0.29.3种药物测定波长分别为:254,249,264nm,可用于中毒抢救时3种药物的定性定量。
张扬
任家佩
邢莉清
关键词:
安眠酮
舒乐安定
血药浓度
环孢素A血药浓度监测63例分析
被引量:1
1996年
对63例肾移植患者(男47例,女16例)术后环孢素A全血浓度常规监测进行了统计分析,其中有26例术后发生排异反应,以第2年为最多,其次是4~12个月。198份血样测定结果统计分析表明,术后排异反应组与无排异反应组之间给药剂量及环孢素A血浓度存在显著性差异(P<0.05),男女患者排异反应发生率有较大区别。在合并用药中,发现酮康唑能显著升高环孢素A血浓度,与已有报道一致。
张相林
赵洁生
任家佩
史爱新
刘红星
关键词:
环孢素A
血药浓度
排异反应
免疫抑制剂
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