任宗芬
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- 胃镜检查使用盐酸利多卡因胶浆的处方改进
- 2011年
- 目的为了满足临床胃镜检查的需要,将盐酸利多卡因胶浆处方工艺进行了改进。方法分别按照中国医院制剂规范、改进后的处方工艺,制备两种盐酸利多卡因胶浆,减少了羧甲基纤维素的用量,同时增加了二甲硅油,并对其流动性和消泡能力进行了比较,检测连续6批改进后处方中盐酸利多卡因的含量。结果按照中国医院制剂规范制备的盐酸利多卡因胶浆在安瓿和吸管中无法流动,而按照改进后的处方制备的盐酸利多卡因胶浆流动性和消泡作用均很好;6批改进后处方中盐酸利多卡因的含量分别为1.98%、2.01%、1.97%1、.98%1、.98%1、.98%。结论改进后的处方流动性和润滑作用好,泡沫少,镜检清晰,患者服用方便,不良反应少,可满足临床的使用要求。
- 任宗芬佟巍巍
- 关键词：盐酸利多卡因胶浆胃镜检查处方改进
- 配位滴定法测定赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌的含量
- 2012年
- 目的:通过对葡萄糖酸锌含量测定方法的考察及含量测定,制定赖氨葡锌颗粒的质量标准。方法:采用配位滴定法进行测定。结果:用配位滴定法测定葡萄糖酸锌含量时,辅料及盐酸赖氨酸无干扰,测定系统精密度试验RSD=0.60%,平均回收率=99.16%,RSD=0.55%,三批样品的含量均在90.0%～110.0%之间。结论:滴定法准确可靠无干扰,可作为葡萄糖酸锌含量测定方法。
- 任宗芬武风琴
- 关键词：赖氨葡锌颗粒葡萄糖酸锌配位滴定法
- 配位滴定法测定赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌的含量
- 目的：通过对葡萄糖酸锌含量测定方法的考察及含量测定,制定赖氨葡锌颗粒的质量标准。<br> 方法：采用配位滴定法进行测定。<br> 结果：用配位滴定法测定葡萄糖酸锌含量时,辅料及盐酸赖氨酸无干扰...
- 任宗芬武风琴
- 关键词：赖氨葡锌颗粒葡萄糖酸锌配位滴定法
- 鼻用原位凝胶基质配方的对比研究被引量：2
- 2016年
- 目的比较常用的三种类型鼻用原位凝胶典型基质及其胶凝行为特征,为快速优化处方提供参考。方法分别配制不同浓度的卡波姆974P(p H敏感型)、泊洛沙姆407(温度敏感型)、去乙酰结冷胶(离子敏感型)溶液,比较上述溶液加入增黏剂后及其与人工鼻液混合前后的胶凝行为变化,优选出鼻用原位凝胶的基质处方并进一步评价其凝胶强度和持水性。结果所考察的卡波姆974P各体系均无法形成凝胶;21%泊洛沙姆407+0.3%聚维酮组、20%泊洛沙姆407+0.3%羟丙甲纤维素组在34℃时可形成凝胶;去乙酰结冷胶组及加入0.2%海藻酸钠组均可形成凝胶,其中0.5%去乙酰结冷胶+0.2%海藻酸钠组加入人工鼻液前后黏度相差最大,所形成的的凝胶强度较大、持水性佳。结论 0.5%去乙酰结冷胶为基质、0.2%海藻酸钠为增黏剂时体系的胶凝行为最优,能与人工鼻液混合形成强度、持水性均良好的凝胶。
- 刘晨胡进任宗芬张立成
- 关键词：原位凝胶鼻腔给药泊洛沙姆407
- 复方薄荷脑微乳原位凝胶剂的评价被引量：6
- 2015年
- 目的对载复方薄荷脑微乳的原位凝胶滴鼻液(薄荷脑、樟脑、液状石蜡)进行评价。方法薄荷脑和樟脑的低共熔特性制备微乳再将其载入原位凝胶中制得载药微乳凝胶液,从制剂的外观、p H、流变学性质、体外释放度、离体黏膜透过性及对大鼠鼻黏膜形态进行考察。结果体外释放行为符合Higuchi方程,10 h累积释放33.6%,显著优于原制剂的7.6%;10 h离体黏膜累积透过性率11.8%,约为原制剂的5倍;对大鼠鼻黏膜的刺激性较小且可逆。结论复方薄荷脑微乳的原位凝胶滴鼻液具有良好的缓释性能且适合临床使用。
- 刘晨任宗芬李建理胡进王文苹
- 关键词：复方薄荷脑微乳原位凝胶滴鼻液体外释放度
- 碘仿纱条中碘仿的含量测定被引量：1
- 2013年
- 目的测定自制剂碘仿纱条中碘仿的含量,以对其进行质量控制。方法在297nm波长下,用紫外分光光度法测定自制剂碘仿纱条中碘仿的含量。结果碘仿在48.32~145.0 mg·mL-1的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率试验的相对标准偏差(RSD)为1.38%。结论本测定方法简单可行,结果准确,质量控制方法有效。
- 何艳萍任宗芬陈晶
- 关键词：碘仿纱条碘仿
- 消炎润麻胶浆的处方改进研究被引量：3
- 2010年
- 目的:为了满足临床膀胱镜检查及尿道炎的需要,我们将消炎润麻胶浆处方工艺进行了改进。方法:分别按照药物新制剂手册及改进后的处方工艺,制备了两种消炎润麻胶浆,并对其流动性进行了比较,同时考察了连续6批改进后处方中盐酸利多卡因的含量。结果:按照药物新制剂手册制备的消炎润麻胶浆在弹簧瓶中挤压时流动性差,改进后的处方制备的消炎润麻胶浆流动性较好;6批改进后处方中盐酸利多卡因的含量分别为2.01%,1.97%,1.984%,1.99%,1.98%,1.95%。结论:改进后的处方流动性较好,镜检清晰,患者使用方便,不良反应少,可以完全满足临床的使用要求。
- 任宗芬李建理
- 关键词：盐酸利多卡因胶浆处方改进
