代兴亮
- 作品数：35 被引量：57H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶质瘤干祖细胞与巨噬细胞的社会活动：细胞连接、融合及胞释被引量：2
- 2015年
- 目的 通过分析免疫细胞社会中的肿瘤细胞与宿主巨噬细胞之间的关系,探寻肿瘤细胞社会中打破免疫平衡的大事件.方法 共培养红绿双色荧光示踪的胶质瘤干/祖细胞与宿主巨噬细胞,置于活细胞工作站实时摄影缩时成像并视频分析目标细胞的社会行为.结果 相关细胞实时动态连续观察发现：（1）细胞间传递信息的连接管道的6种类型.（2）2个活跃细胞相互作用后变成1个细胞,即细胞融合;已融合的细胞与另一个细胞再融合.（3）融合细胞的命运有对称分裂产生子细胞和瞬间凋亡两种.（4）存在一个细胞进入另一细胞内后胞释现象.结论 胶质瘤干/祖细胞与宿主巨噬细胞间连接方式、融合、分裂及胞释过程,可作为胶质瘤干/祖细胞诱导宿主巨噬细胞恶变的细胞行为学依据,对进一步理解肿瘤细胞社会成员间的复杂关系有重要意义.
- 王林代兴亮王海洋王中勇王爱东董军兰青黄强
- 关键词：胶质瘤干细胞细胞融合
- 人脑胶质瘤干祖细胞-绿色荧光裸小鼠皮下移植瘤SU3-NC/GFP-1模型建立被引量：1
- 2015年
- 目的探讨人脑胶质瘤干祖细胞-绿色荧光裸小鼠皮下移植瘤模型的建立。方法将人脑胶质瘤干祖细胞株SU3接种于NC-C57BL/6J荧光裸小鼠右前肢腋下,定期测肿瘤大小,取移植瘤组织块持续传代,并做常规病理、免疫组化染色和绿色荧光蛋白(GFP)检测。结果移植瘤连续传至10代,100%致瘤率。肿瘤晚期都有肉眼可见的肿瘤表面皮肤溃疡性结痂,常规病理符合恶性肿瘤特征,分子免疫病理缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、CD34、TNF、Ki67非均一性表达于相关区域或相关细胞,在470nm激发光下可见移植瘤间质存在一定数量的GFP细胞,以及在坏死区域内的GFP细胞CD68+和CD11b+。结论成功建立人脑胶质瘤干祖细胞-绿色荧光裸小鼠皮下移植瘤模型。
- 陆朝晖戴纯刚刘兵马笑宇何林明张金石陈延明代兴亮贾敬云王爱东董军兰青黄强
- 人胶质瘤细胞系 SU3与小鼠巨噬细胞共培养产生的融合细胞具有恶性转化的特点被引量：2
- 2014年
- 目的：通过胶质瘤细胞（SU3）与巨噬细胞（macrophage，Mφ）共培养来证明胶质瘤间质中的Mφ恶性转化是SU3与Mφ融合导致的。方法将转有红色荧光蛋白基因（ RFP）的SU3与表达增强型绿色荧光蛋白（ EGFP ）的小鼠腹腔冲洗出的Mφ进行体外共培养；用单克隆方法建立表达RFP＋/GFP＋双色荧光（黄色）的细胞系，然后进行癌细胞相关表型分析、致瘤性试验、鼠巨噬细胞标记物检测。结果（1）这两种细胞共培养后，细胞群中出现为数不多的黄色细胞，并成功单克隆到C3、C4和C12三株细胞。（2） C12继续传代培养后分化出RFP＋、EGFP＋和RFP＋/EGFP＋三种类型细胞，但随着传代次数增多，EGFP＋（绿色）细胞比例逐渐升高而成为主体，RFP＋/EGFP＋（黄色）细胞比例逐渐下降并维持在较低水平，而RFP＋（红色）细胞基本消失。（3） C12细胞株中的EGFP＋细胞具有以下特点：生长接触抑制消失、增殖速度快、染色体异倍体等癌细胞特征；在裸小鼠体内具有高致瘤率（5/5）；表达巨噬细胞特异性标记CD68，大部分染色体为鼠端着丝粒。结论本实验用体外模型证明我们先前在实体瘤中观察到的人脑胶质瘤细胞诱导宿主巨噬细胞恶性转化是通过细胞融合途径实现的。本实验与我们先前从荷瘤鼠实体瘤组织中克隆到恶性转化的巨噬细胞株（ ihCTC）的体内实验一起，相互印证了肿瘤微环境中宿主巨噬细胞恶性转化是客观存在的。宿主细胞与肿瘤细胞融合后发生的恶变既为肿瘤恶性进展和肿瘤异质性增添了新的内涵；又为肿瘤靶向治疗增加了新的靶标。
- 王林代兴亮芮琴王海洋王爱东董军兰青黄强
- 关键词：胶质瘤干细胞巨噬细胞细胞癌变
- 胶质母细胞瘤干细胞原代培养方法
- 本发明提供一种胶质母细胞瘤干细胞的原代培养方法，所述方法包括以下步骤：GSCs原代培养、GSCs传代培养、GSCs冻存。本方法利用GSCs悬浮、成球性生长的特点，通过显微镜下挑选单个细胞克隆化培养。所获得的细胞表达不同干...
- 董军施佳王海洋代兴亮
- 文献传递
- 脑微血管模型
- 本实用新型公开了一种结合3D生物打印和静电纺丝复合技术制造的脑微血管模型，其包括3D生物打印的内皮细胞层、静电纺丝的可降解(聚乳酸)PLA基膜层、喷雾定植的周细胞层和3D生物打印的星形胶质细胞层。内皮细胞层位于血管模型的...
- 兰青代兴亮
- 文献传递
- 人工血管的培养和功能检测装置
- 本实用新型公开了人工血管的培养和功能检测装置，其包括储液瓶、推进泵、血管灌流柱、旋转支架、旋转马达和废液收集瓶，所述储液瓶通过第一连接管与血管灌流柱的入口端相连通，所述推进泵设于所述第一连接管上；所述血管灌流柱用于放置待...
- 兰青代兴亮
- 文献传递
- 双色荧光示踪裸小鼠模型用于脑胶质瘤组织重构的研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨双色荧光示踪裸小鼠模型用于脑胶质瘤组织重构研究的实用价值。方法将转染红色荧光蛋白基因（RFP）的SU3、U87一MG和用亲脂性碳青染料（CM-DiI）染色的c6胶质瘤细胞6．7×10^9/L，借助立体定向仪接种于自家培育的表达绿色荧光蛋白（GFP）近交系裸小鼠脑内，建立RFP/GFP双色荧光示踪的肿瘤模型，分析示踪效果。结果SU3、U87-MG和C6转染或染色成功的比例接近100％，这些细胞原位移植成功率为100％（30/30）；移植瘤组织重构是在侵袭于脑实质、脑室、脑血管的肿瘤细胞诱导或与宿主细胞融合后发生的。结论在肿瘤组织重构研究中，双色荧光示踪模型对区别肿瘤细胞与宿主细胞之间发生的组织细胞学变化起独特作用。
- 代兴亮陆朝晖王爱东兰青董军黄强
- 关键词：肿瘤微环境
- 结合生物打印和静电纺丝技术制造人工血管的装置
- 本发明公开了结合生物打印和静电纺丝技术制造人工血管的装置，其包括材料释放单元、旋转接收单元、水平移动平台、垂直移动平台、高压电源和控制单元。旋转接收单元位于材料释放单元的下方，旋转接收单元包括旋转电机和接收杆，旋转电机能...
- 兰青代兴亮
- 文献传递
- 在SU3-RFP／GFP模型中观察胶质瘤间质细胞恶性转化被引量：4
- 2014年
- 目的 通过建立小鼠移植瘤模型及荧光蛋白示踪技术,探讨肿瘤间质细胞恶性转化的相关特性. 方法 将转染红色荧光蛋白（RFP）的人脑胶质瘤干/祖细胞SU3接种于表达绿色荧光蛋白（GFP）的裸小鼠皮下,致瘤后取移植瘤组织再培养,克隆永生化的间质细胞,分析这些细胞体外生长特性、DNA合成能力、细胞染色体特征以及在BALB/c无胸腺裸小鼠中的致瘤情况. 结果 SU3-RFP干/祖细胞接种GFP裸小鼠的致瘤率为100％（12/12）.移植瘤组织再培养的细胞群中,克隆到了ihSTC-H8、ihSTC-F8和ihSTC-S2（简称H8、F8和S2）3株具有永生化特征且表达GFP和成纤维细胞标志蛋白——成纤维细胞活化蛋白（FAP）、S100钙结合蛋白A4（S100A4）的细胞,并且具备异常高的DNA合成能力和超5倍体的染色体核型（H8、F8和S2染色体条数分别为110.58±6.51、106.17±6.36和102.58±6.94）,在BALB/c无胸腺裸小鼠中达到100％（9/9）的致瘤率. 结论 异位生长在宿主皮下的SU3-RFP胶质瘤干/祖细胞具有诱导表达S100A4和FAP的间质成纤维细胞恶性转化的潜能.
- 代兴亮戴纯刚贾敬云谢涛刘兵马笑宇陆朝晖王爱东董军兰青黄强
- 关键词：肿瘤干细胞肿瘤移植间质细胞
- 胶质瘤干祖细胞与骨髓间充质干细胞融合驱动肿瘤的血管形成被引量：4
- 2015年
- 目的探讨在肿瘤血管生成过程中骨髓间充质干细胞（MSCs）与肿瘤细胞融合反应形成肿瘤血管的驱动作用。方法取转染红色荧光蛋白（RFP）基因的人脑胶质瘤干祖细胞SU3-RFP与转染绿色荧光蛋白（GFP）基因的绿色裸小鼠MSCs，进行体外共培养。将SU3-RFP细胞接种于绿色裸小鼠脑内形成移植瘤，在荧光显微镜和共聚焦显微镜下分别观察共培养细胞和移植瘤组织中RFP’／GFP’细胞或血管。结果MSCs在体外连续传代培养5代，高增殖活性基本不变，并高表达CDl05。在绿色裸小鼠股骨组织、移植瘤组织和临床胶质瘤组织中的肿瘤细胞和血管细胞均可表达CDl05。随着MSCs与SU3-RFP细胞共培养时间的延长和传代次数的增加，RFP’／GFP’黄色细胞的比例明显增加。流式细胞仪检测显示，RFP’／GFP’黄色细胞占83．7％。移植瘤组织压片及组织切片中可见血管壁基质在内的成束RFP’／GFP’黄色血管样结构及黄色血管横断面管壁结构，为MSCs与SU3-RFP融合细胞衍生的血管。结论肿瘤细胞与宿主MSCs发生融合，并驱动了肿瘤血管生成。
- 赵东亮代兴亮孙超陈金生荣孝慈王海洋王麒龙芮琴王爱东王中勇董军兰青黄强
- 关键词：神经胶质瘤细胞融合干细胞间充质干细胞肿瘤血管生成CD105
