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仇友爱
作品数:
15
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供职机构:
浙江大学
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
麻生明
浙江大学
傅春玲
浙江大学
孔望清
浙江大学
周静
浙江大学
王敏燕
浙江大学
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机构
15篇
浙江大学
作者
15篇
仇友爱
14篇
傅春玲
14篇
麻生明
6篇
孔望清
4篇
周静
2篇
李晶
2篇
柴国璧
2篇
王敏燕
年份
3篇
2016
1篇
2015
6篇
2014
2篇
2013
3篇
2012
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一种合成咔唑生物碱karapinchamine A的方法
一种高效合成咔唑生物碱karapinchamine A的方法:以5-甲基-2-吲哚羧酸乙酯和香叶基溴为原料,首先在氢化钠做碱的条件下生成香叶基保护的吲哚羧酸酯;然后经过四氢铝锂还原及二氧化锰氧化得到5-甲基-1-香叶基-...
麻生明
仇友爱
周静
傅春玲
文献传递
一种合成咔唑类化合物的方法
本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法,是在三氯化金的催化下,1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑,本发明具有操作简单,原料和试剂易得,条件温和,反应具有高度的区域选择性等优点,并且能...
麻生明
仇友爱
孔望清
傅春玲
文献传递
一种合成天然咔唑类生物碱的制备方法
本发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法,具体地说,是一种以吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯为原料,高效合成clauszoline-K,clauszoline-L,clausine-M,clausine-N以及3-Formyl-...
麻生明
孔望清
傅春玲
仇友爱
一种合成天然咔唑类生物碱的制备方法
本发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法,具体地说,是一种以吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯为原料,高效合成clauszoline-K,clauszoline-L,clausine-M,clausine-N以及3-Formyl-...
麻生明
孔望清
傅春玲
仇友爱
文献传递
一种合成多取代色酮类化合物的方法
本发明是一种合成各种取代的色酮类化合物的方法,即通过2,3-联烯酸和当场生成的苯炔在四氢呋喃中发生插入/1,2-加成/开环/1,4-加成反应,一步法生成一系列各种取代的色酮类化合物。本方法操作简单,原料和试剂易得,反应产...
麻生明
柴国璧
仇友爱
傅春玲
一种合成2-溴萘类化合物的新方法
一种合成2-溴萘类化合物的新方法。即通过二芳基炔丙醇、胺、醛在碘化亚铜下的反应可以方便地合成二芳基联烯醇,联烯醇的醇羟基被甲基保护得到二芳基联烯甲醚类化合物,然后二芳基联烯甲醚类化合物与N-溴代二丁酰亚胺发生亲电环化反应...
麻生明
王敏燕
仇友爱
李晶
傅春玲
文献传递
一种合成咔唑类化合物的新方法
本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法,是在1,3-双(2,6-二异丙基苯基咪唑-2-亚基)金(I)酰氯/六氟锑酸银的催化下,1-(吲哚-2-基)-2-炔-1-醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑,本发明具有操作简单,...
麻生明
仇友爱
周静
傅春玲
文献传递
一种合成咔唑类生物碱Siamenol的制备方法
本发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法,具体地说,是一种以吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯为原料,高效合成了咔唑生物碱Siamenol的制备方法;即通过吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯反应生成联烯醇,继而在AuCl或PtCl<S...
麻生明
孔望清
傅春玲
仇友爱
过渡金属催化联烯或炔的分子内芳氢化反应研究
杂环化合物在医药、农药、染料及高分子材料中都有十分重要的应用。因此,杂环化合物的合成一直都是有机合成化学中的热门研究领域之一。在本课题组工作的基础上,本人的博士论文主要研究金和铂催化的联烯或炔的分子内芳氢化反应,发展了多...
仇友爱
关键词:
杂环化合物
炔丙醇
金属催化剂
一种合成多取代色酮类化合物的方法
本发明是一种合成各种取代的色酮类化合物的方法,即通过2,3-联烯酸和当场生成的苯炔在四氢呋喃中发生插入/1,2-加成/开环/1,4-加成反应,一步法生成一系列各种取代的色酮类化合物。本方法操作简单,原料和试剂易得,反应产...
麻生明
柴国璧
仇友爱
傅春玲
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