于锋
- 作品数：12 被引量：57H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产培氟沙星的药理研究
- 1991年
- 本文测定了培氟沙星的抗菌谱,临床分离菌株的敏感性,小鼠感染金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌或肺炎杆菌的保护作用,急性毒性和致畸胎试验。其结果表明,培氟沙星抗菌谱广和抗菌活性较强的第三代氟喹诺酮类抗菌药物,其对革兰氏阴性和阳性细菌的活性与诺氟沙星相似,明显比氟哌酯和吡哌酸强;对临床分离金葡菌的活性,本品与诺氟沙星和依诺沙星相似,明显强于氟哌酯。
- 林赴田余兰香许嘉齐熊雁琼于锋宋坤改刘京芳
- 关键词：培氟沙星依诺沙星临床分离菌株肺炎杆菌吡哌酸致畸
- ASDP/ASDE3作为乙型肝炎基因工程疫苗新型复合佐剂的效果及安全性被引量：21
- 1992年
- 以中药当归[Angelica sincnsis(Oliv) Diels]研制的新型复合免疫佐剂——ASDP/ASDE3与哺乳动物细胞系表达的重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)合用,经动物试验表明,其免疫佐剂效果明显优于现用的氢氧化铝胶佐剂,免疫动物血清抗-HBs水平及阳转率均比后者高,且疫苗的ED50可降低3～4倍。动物多途径局部及整体给药的急性毒性试验均显示毒性很小,说明ASDP/ASDE3是一种值得深入研究的新型免疫佐剂。
- 柳钟勋左增艳林赴田于锋许津宋坤改刘海群
- 关键词：乙型肝炎基因工程疫苗免疫佐剂
- 免疫佐剂
- 本发明属来源于植物材料的药物制品领域。从传统中草药伞形科植物，当归[Angelica Sinensis (Oliv) Diels，ASD]中分离，提取及制备的免疫佐剂有效成份，内酯类(ASDE系列)，作为免疫佐剂。多糖类...
- 柳钟勋左增艳林赴田于锋宋坤改许津
- 乙型肝炎基因工程疫苗免疫佐剂制备工艺
- 本发明属来源于植物材料的药物制品领域。从传统中草药，伞形科植物Angelica Sinensis(Oliv)Diels，ASD中分离，提取并制备了佐剂有效组份ASDP及ASDE，再与哺乳动物细胞系表达的DNA重组乙肝抗原...
- 柳钟勋许津左增艳刘海群林赴田于锋宋坤改
- 氟哌酸前药IMB—85210的药效与毒理被引量：2
- 1991年
- 氟哌酸前药IMB-85210的药效学和毒理学研究表明,在体外对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的活性比氟哌酸和甲氟哌酸为弱,但对感染肺炎杆菌和金葡球菌小鼠的效果(ED_(50))比氟哌酸强1.7倍和2.4倍;对感染大肠杆菌和绿脓杆菌小鼠的效果比氟哌酸强1.4倍,小鼠和大鼠口服LD_(50)>400mg/kg;致畸胎试验和致突变试经均为阴性。结果表示,IMB-85210的动物保护效果明显强于氟哌酸,而毒性低,是值得进一步研究的新药。
- 林赴田余兰香许嘉齐于锋熊雁琼宋坤改刘京芳
- 关键词：氟哌酸前药药效毒性
- 国产氧氟沙星的药理评价被引量：5
- 1993年
- 本文报道了氧氟沙星的体外抗菌活性,小鼠感染细菌保护作用,急性毒性和致畸试验。氧氟沙星对革兰氏阳性和阴性细菌抗菌活性与诺氟沙星相似,而强于依诺沙星、洛美沙星和吡哌酸。小鼠分别感染金葡球菌和大肠杆菌,本品保护效果与环丙沙星相似,优于诺氟沙星和依诺沙星;小鼠感染绿脓杆菌,本品逊于环丙沙星和依诺沙星,而优于诺氟沙星。小鼠口服、静脉、肌肉和皮下给药LD50分别为3467mg/kg、329mg/kg、>600mg/kg和>3000mg/kg。小鼠胚胎器官分化期给药未见致畸胎作用。
- 林赴田余兰香于锋刘京芳母立新
- 关键词：氧氟沙星抗菌活性毒性致畸
- 环丙氟哌酸的药效学和毒理学研究被引量：18
- 1990年
- 本文研究了环丙氟哌酸的体外抗菌作用、体内保护作用、小鼠和大鼠一次给药的半数致死量和安全试验。结果表明,环丙氟哌酸对革兰氏阴性菌的MIC范围为0.005～0.19μg/ml,抗菌活性强于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸;对革兰氏阳性菌的 MIC为0.045～1.50μg/ml,其抗革兰氏阳性菌活性明显强于上述对照药。小鼠分别感染金葡球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌后的半数有效量明显优于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸。小鼠一次给药的半数致死量,口服LD_(50)为2991.52mg/kg; 静脉为223.88mg/kg;肌肉和皮下的LD_(50)分别为831.08mg/kg和1133.42mg/kg. 大鼠口服LD_(50)>5000mg/kg,静脉LD_(50)>200mg/kg;肌肉和皮下分别为>1000mg/kg和>1200mg/kg。狗口服50mg/kg日服三次为期2日和口服100mg/kg日服一次为期7日,未见毒性反应和功能改变,也未见病理组织学变化。
- 林赴田余兰香于锋许嘉齐熊雁琼宋坤改刘京芳
- 关键词：环丙氟哌酸药效学毒理学
- 新型抗生素89-07对大鼠肾毒性的评价被引量：11
- 1997年
- 抗生素８９－０７是庆大霉素新型的衍生物，给大鼠肌注３０、９０和１２０ｍｇ／ｋｇ，每日１次，为期７ｄ或２１ｄ，并与庆大霉素（ＧＭ）等剂量进行肾毒性比较，结果表明，ＧＭ１２０ｍｇ／ｋｇ组引起大鼠肾功能的损害包括尿蛋白、尿糖、尿酶的活性，一般毒性症状和体重增长受抑制比抗生素８９－０７等剂量严重。病理组织学检查证明，ＧＭ和抗生素８９－０７的９０和１２０ｍｇ／ｋｇ剂量主要是肾近曲小管上皮细胞损伤，抗生素８９－０７仅有轻度近曲小管上皮细胞退行性改变，而ＧＭ除细胞退行变性外，有部分细胞坏死，肾小管内有蛋白管型和细胞管型。
- 林赴田于锋曹忆瑾赵敏范瑾
- 关键词：抗生素89-07庆大霉素肾毒性氨基糖苷新药
- 新合成抗菌剂—IMB-86001的毒理学研究
- 1991年
- IBM-86001系新的喹诺酮类广谱抗菌剂。初步毒理学研究表明:本品急性毒性较低。小鼠口服LD50为4571mg/kg,静注LD50
- 于锋林赴田许嘉齐宋坤改
- 关键词：毒理学研究急性毒性抗菌剂喹诺酮口服耐受孕鼠
- 国产环丙沙星的急性和亚急性毒性
- 1991年
- 环丙沙星（Ciprofloxacin）是第三代吡酮酸类抗菌药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点。急性毒性:小鼠和大鼠口服LD50大于5000mg/kg。小鼠静注和肌注给药的LD50分别为223.88 mg/kg和大于1000mg/kg。亚急性毒性:Wistar大鼠,随机分成4组;环丙沙星3个剂量组（100、250和500mg/kg/天）和溶剂对照组,每组20只,雌雄各半,每天口服一次,共给药2月结果表明环丙沙星各组的给药初期摄水量均高于对照组。
- 许嘉齐宋坤改于锋林赴田
- 关键词：亚急性毒性抗菌药物酮酸空泡变性抗菌谱
