于美丽
- 作品数：86 被引量：223H指数：7
- 供职机构：天津市第三中心医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金天津市科技支撑计划重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 新型亲和吸附剂对血液中循环免疫复合物吸附性能的研究
- 1999年
- 从５ 种亲和吸附剂中筛选出对病理性循环免疫复合物具有特异性吸附的吸附剂，测定其比表面积、孔结构参数：平均孔径、孔容，并讨论了吸附诸条件对ＣＩＣ吸附性能的影响。
- 于美丽贾克培吕文岚付立宋继昌杨彦郭贤权
- 关键词：循环免疫复合物吸附率吸附量
- 聚酸酐-氨基葡聚糖作为干细胞载体的研究被引量：3
- 2010年
- 研究聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体材料对胎儿肝干细胞黏附及增殖的影响,寻找胎儿肝干细胞新的载体材料。采用改进的两步胶原酶灌注消化法加Percoll液不连续密度梯度离心的方法,分离胎儿肝干细胞。选取胎儿肝干细胞的传代细胞,种植于聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体材料上。倒置显微镜下观察细胞的黏附和生长状况;计算细胞贴壁率;MTT法检测各组细胞的吸光度值(OD值);收集载体支架上细胞并计数。取细胞载体进行组织学切片,HE染色光镜下观察。在细胞培养第7 d进行免疫荧光化学染色和流式细胞仪检测。结果表明,聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体能促进肝干细胞在材料内黏附并保持其在机体内的形态;载体材料内的肝干细胞功能活跃;在材料表面和三维空间内部培养的肝干细胞均能持续增殖;经过连续40 d共同培养聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体对干细胞无毒性,人胎儿肝干细胞可以很好的贴附于聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体支架上,细胞增殖活力良好,标志物持续表达,培养7 d得到的细胞数量增多19.7%。聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体能促进肝干细胞的增殖,可作为肝干细胞的载体应用于肝脏组织工程。
- 于美丽杜智朱争艳高英堂高强
- 关键词：聚酸酐氨基葡聚糖人工肝
- 高效液相色谱-荧光检测法测定血浆总同型半胱氨酸浓度
- 同型半胱氨酸(Hcy)又称高半胱氨酸。是一种含硫氨基酸，同型半胱氨酸血症与许多疾病有关，血中Hcy升高可致流产、新生儿缺陷直至中风、老年性痴呆及其它老年性疾病如骨质疏松等，高同型半胱氨酸血症是发生外周血管、脑血管和冠状动...
- 于美丽张哲成朱炬王素宏张静路亚宁
- 关键词：高效液相色谱荧光检测法血浆检测同型半胱氨酸
- 文献传递
- 生物医学材料肝素涂层技术的应用及进展被引量：2
- 2012年
- 背景:肝素涂层技术是近年来生物医学材料研究的一个活跃领域,其中涂层方法、涂层模式及涂层材料都有了很大进展。目的:对肝素固定中的肝素活性基团保护及不同固定方法、材料对应的不同固定模式进行了综述。方法:应用计算机检索CNKI、PubMed和美国专利数据库中关于生物医学材料肝素涂层技术的文章,在标题和摘要中以"肝素;涂层技术;固定方法;医学材料;抗凝活性"或"Heparin,coating technology,bond method,medical materials,anticoagulation activity"为检索词进行检索。选择文章内容与肝素涂层技术有关者,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。初检得到161篇文献,根据纳入标准选择关于肝素涂层技术的29篇文献进行综述。结果与结论:肝素涂层技术通过对生物医学材料表面预改性,模拟了血管内皮细胞表面的抗凝机理,改善了生物医学材料表面的生物相容性和抗凝活性。提高肝素固定的稳定性、固定量,最大程度保留和提高固定到生物材料表面的肝素活性,将使肝素涂层技术得到更进一步的发展和应用。
- 高文卿李彤于美丽
- 关键词：肝素抗凝活性生物材料
- 一种终点固定多醛基海藻酸涂层的制备方法
- 本发明公开了一种终点固定多醛基海藻酸涂层的制备方法，按照下述步骤进行：首先，将高分子材料浸泡在高锰酸钾的硫酸溶液中，进行酸化处理；然后将经过酸化处理的材料置于聚乙烯亚胺溶液中，反应以得到氨基化修饰的表面；使用高碘酸或者高...
- 高文卿周秦段大为胡晓旻宁萌于美丽刘东李彤
- 文献传递
- 姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸入剂的制备工艺研究被引量：2
- 2016年
- 目的:制备姜黄素(Cur)固体脂质纳米粒(SLN)干粉吸入剂(DPI)。方法:以粒径、多分散系数、包封率和药物沉积率等为指标筛选Cur-SLN的干燥方法(喷雾干燥和冷冻干燥);基于优化后干燥方法,以药物沉积率、排空率、休止角、吸湿增重率、含量均匀度等指标对Cur-SLN-DPI处方(乳糖-干粉比例、单剂量每粒胶囊装量)进行单因素考察并进行验证试验。结果:喷雾、冷冻干燥法所得Cur-SLN的体外有效部位沉积率分别为29.98%和15.69%,以前者为优;优化后的单剂量处方为乳糖-干粉(1∶1)混合物50mg、第3组分乳糖10 mg,填充于4号胶囊中;所制3批干粉各指标平均值为粒径3.35μm、水分4.57%、含量均匀度3.65、体外有效部位沉积率28.73%、排空率95.17%、休止角24.03°、吸湿增重率2.2%(RSD均小于2%,n=3)。结论:建议选用喷雾干燥法制备Cur-SLN;优化处方后所制Cur-SLN-DPI质量符合要求。
- 李楠于美丽
- 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸入剂
- EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体的制备及大鼠体内释药研究
- 目的研究比较卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)长循环阿霉素脂质体在大鼠体内释药的差异,选择良好的靶向性药物载体。方法用高效液相色谱法研究EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内的药物动力学。结果大鼠体内药物动力...
- 于美丽舒贵明朱争艳方叔昌王黎
- 关键词：卵磷脂阿霉素药物动力学
- 文献传递
- 去甲斑蝥素纳米控释制剂抗肿瘤的实验研究被引量：39
- 2001年
- [目的]研究不溶于水的抗癌药物去甲斑蝥素纳米控释静脉注射制剂的制备工艺及其体内外抗肿瘤作用。[方法]以聚乳酸 聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为基质材料 ,采用超声乳化/溶剂挥发法制备PLGA包载去甲斑蝥的纳米级微粒(NP) ,对PLGA 去甲斑蝥素 NP进行表征 ,借助扫描电镜观察微粒形态 ,通过激光光散射实验测定纳米微粒的粒径分布 ;利用高效液相色谱(HPLC)测定纳米微粒制剂的载药率及体外释放曲线 ;以MTT方法做体外杀伤癌细胞实验 ;进行两种肿瘤瘤谱在不同剂量、给药频度及制剂工艺条件下体内抑瘤实验 ;委托完成动物急性毒性试验。[结果]经电镜观察PLGA 去甲斑蝥素 NP为表面光滑的球形微粒 ,粒径分布平均值是126.4nm ,呈正态分布 ;PLGA 去甲斑蝥素 NP载药率为36.3 % ;体外释放实验提示 ,7天可释放出所载60%左右的药物 ,12天基本释放完全 ,没有显著的爆破释放 ;体内抑瘤实验表明 :控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效 ,量_效关系明显 ,且毒性低 ,经静脉途径试用无任何不良反应。[结论]PLGA纳米粒子可以作为抗肿瘤药物去甲斑蝥素的有效载体 ,并可成功制备其静脉注射剂型 。
- 孙铭朱争艳于美丽方淑昌张立周立波杜智宋继昌
- 关键词：肿瘤去甲斑蝥素剂型
- 儿咳宁合剂质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 目的：建立儿咳宁合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中莱菔子、浙贝母进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果：TLC中可清晰检出莱菔子、浙贝母；黄芩苷进样量在0．319-2．640μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9993）；平均回收率为99．56％，RSD=0．83％（n=9）。结论：所建标准可用于儿咳宁合剂的质量控制。
- 徐凤梅于美丽
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 血液透析膜材料的改进及抗凝血特性被引量：3
- 2018年
- 传统血液透析(HD)面临血液相容性的问题,尤其是高危出血患者,透析中出血及血栓形成风险难以平衡。文章主要针对目前HD面临的问题,对传统HD的抗凝血处理及问题进行简要介绍,对HD膜材料的修饰和改进,以及透析模式的改进作了全面综述,以期为高危出血患者HD提供新的解决思路。
- 高文卿李彤于美丽胡晓旻段大为吴鹏宁萌张东亮
- 关键词：透析膜血液相容性抗凝血活性
