于洪
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 局限期小细胞肺癌序贯化放疗最佳放疗时机及预后因素分析被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨局限期小细胞肺癌序贯化放疗最佳放疗时机及影响预后的因素。方法:回顾性分析2012年10月至2015年8月中国医科大学肿瘤医院收治的133例局限期小细胞肺癌患者临床资料,根据放疗开始时机分为早放疗组(初治化疗≤2个周期开始放疗)和晚放疗组(初治化疗> 2个周期开始放疗),采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank检验、Cox回归模型进行单因素及多因素分析。结果:中位随访时间为28个月。单因素分析结果,性别(P=0. 015)、初治化疗疗效(P=0. 021)、是否行全脑预防照射(P=0. 012)对总生存期(overall survival,OS)有显著影响,性别(P=0. 029)、放疗开始时机(P=0. 005)对无进展生存期(progression-free survival,PFS)有显著影响,差异有统计学意义。多因素分析结果,性别、初治化疗是否有效、是否行全脑预防照射(prophylactic cranial irradiation,PCI)是影响OS的独立因素(P均<0. 05),性别、放疗开始时机是影响PFS的独立因素(P均<0. 05)。分组分析结果,早放疗组女性患者OS(P=0. 013)及PFS(P=0. 015)显著优于男性,差异有统计学意义;早放疗组中行PCI显著延长OS(P=0. 015)但对PFS(P=0. 474)的影响无统计学意义;初治化疗有效组早放疗较晚放疗显著延长PFS(P=0. 008)但对OS(P=0. 591)无显著影响。结论:性别、初治化疗疗效、胸部放疗时机及PCI是影响局限期小细胞肺癌预后的独立因素,早放疗组中女性及行PCI的患者预后较好,初治化疗有效患者应尽早开始放疗。
- 张晴屈艳丽温凤云贾宏莹刘航宇于洪
- 关键词：小细胞肺癌序贯化放疗预后分析
- 银杏内酯B对人结肠癌SW480细胞恶性生物学行为及ROS/XIAP信号通路的影响被引量：2
- 2022年
- 目的探讨银杏内酯B对人结肠癌SW480细胞恶性生物学行为及活性氧(ROS)/X连锁凋亡蛋白抑制剂(XIAP)信号通路的影响。方法实验分为模型组(培养基+SW480细胞)、紫杉醇组(5 mg/L+培养基+SW480细胞),以及银杏内酯B低、高剂量组(50,100μmol/L+培养基+SW480细胞)。采用四唑盐(MTT)法测定细胞增殖水平并计算存活率,流式细胞术测定细胞凋亡情况并计算凋亡率,Transwell法测定细胞迁移侵袭水平,荧光探针法检测活性氧(ROS)水平,反转录聚合酶链反应法及Westernblot法测定细胞XIAPmRNA及蛋白表达水平。结果与模型组比较,紫杉醇组及银杏内酯B低、高剂量组细胞存活率显著降低,凋亡率显著升高,细胞侵袭水平显著降低,细胞ROS水平及XIAPmRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。结论银杏内酯B可有效抑制SW480细胞的迁移和侵袭并诱导其凋亡,其机制可能与抑制ROS/XIAP信号通路的激活有关。
- 孙小虎于洪王璐艾福录白静慧
- 关键词：银杏内酯B人结肠癌SW480细胞恶性生物学行为
- 晚期肝癌免疫微环境CD38表达水平与PD-1抑制剂疗效相关性分析被引量：2
- 2023年
- 目的 探索晚期肝癌(HCC)患者CD38表达水平与PD-1抑制剂疗效的相关性。方法 选取2019年1月1日至2020年12月31日辽宁省肿瘤医院接受PD-1抑制剂治疗的晚期肝癌患者60例。采用肝穿刺的方法选取晚期肝癌患者的肿瘤组织,取同期行手术治疗的10份HCC癌旁正常组织作为对照。采用生物信息学分析的方法分析CD38的表达与HCC患者预后的关系;采用免疫组化的方法检测HCC及癌旁正常组织中CD38的表达;对使用PD-1抑制剂治疗的HCC患者进行随访观察,对比CD38的表达水平与患者预后的关系;采用单因素分析的方法筛选出影响晚期HCC患者预后的危险因素。结果 KM-plotter数据库显示在HCC(HR=0.73,95%CI:0.54~0.98,P=0.036)及晚期HCC(HR=0.51,95%CI:0.26~1.00,P=0.045)样本中,CD38表达越高,患者的PFS越长。晚期HCC患者中CD38的表达明显低于癌旁正常组织(χ^(2)=10.126,P=0.006);CD38高表达的患者使用PD-1抑制剂的效果优于CD38低表达的患者(χ^(2)=5.833,P=0.016),CD38的表达与PD-1抑制剂的效果之间具有一定的相关性(r=-0.404,P<0.01)。相对于CD38低表达的患者,CD38高表达的患者具有更长的总生存时间[(24.19±3.89)周比(29.56±3.35)周]和无进展生存时间[(14.32±2.13)周比(17.52±3.02)周](P<0.05)。BCLC分期、Child-Pugh分级及CD38的表达可能与患者的PFS相关。结论 晚期HCC患者的CD38表达低,高表达的CD38预示患者PD-1抑制剂效果较好。
- 孙小虎王璐白静慧于洪
- 关键词：晚期肝癌免疫微环境CD38免疫治疗
