乔晓莉
- 作品数：22 被引量：155H指数：8
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- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项天津市自然科学基金中西医结合科研计划课题更多>>
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- 黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学研究被引量：22
- 2008年
- [目的]测定黄柏中有效成分盐酸小檗碱在大鼠体内的药代动力学参数。[方法]使用高效液相色谱(HPLC)检测黄柏中盐酸小檗碱在大鼠血浆中的血药浓度;并运用3p97程序对黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学参数进行拟合。[结果]黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内药代动力学参数是:血药浓度曲线下面积(AUC)=774.3(mg·L)/min肾排泄速度常数(Ke)=7.285×10-3L/min,吸收速度常数(Ka)=4.166×10-2L/min,吸收半衰期[T1/2(Ka)]=16.64min,肾排泄半衰期[T1/2(Ke)]=95.15min,出风时间[T(peak)]=50.73min,最大血药浓度[C(max)]=3.898mg/L。[结论]黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内呈一室模型分布。
- 肖学凤乔晓莉高岚孙瑜张军平
- 关键词：HPLC黄柏盐酸小檗碱药代动力学
- 中药药动学研究评价模式的发展被引量：5
- 2014年
- 中药是一个复杂的巨系统,其药效是其中多种化学成分相互作用所产生的综合效果。中药药动学研究经历了从"单成分、单靶点"到"多成分、多靶点"的转变,相应的药动学评价模式也经历了相似的发展过程,从最初针对单体成分的药动学研究,到以单成分研究单味中药及复方的药动学,再到多组分整合药动学,以及之后的以药动学–药效学结合模式评价复方药动学。对以上中药药动学评价模式的发展进行了初步探讨。
- 乔晓莉吴士杰冯健肖学凤
- 关键词：中药药动学
- 高效液相色谱法测定健心片中原儿茶醛的含量
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定健心片中原儿茶醛的含量。方法以AGTC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1%醋酸(12:88)为流动相,检测波长278nm,流速1.0mL/min。结果线性范围为0.0384～0.3840μg/mL,r=0.9991,回收率为99.97%,RSD为0.17%。结论该方法用于健心片中原儿茶醛的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。
- 杨静乔晓莉
- 关键词：高效液相色谱法原儿茶醛
- 高效液相色谱法测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量。方法:以AGT C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-1%磷酸(35∶65)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 ml/min。结果:芍药苷线性范围为28.0～280.0μg/ml(r=0.999 4),回收率为99.52%,RSD为1.20%;橙皮苷线性范围为7.0～70.0μg/ml(r=0.999 5),回收率为99.12%,RSD为0.66%。结论:该方法用于复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量测定具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。
- 王洪志乔晓莉刘勇庄志宇李婉晴
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷橙皮苷
- β-环糊精包合五味子挥发油工艺的研究被引量：7
- 2007年
- [目的]研究β-环糊精(β-CD)包含五味子挥发油的最佳工艺。[方法]综合包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率3个指标,对研磨法、超声法和饱和水溶液法进行比较实验;采用L9(34)正交实验法,优选饱和水溶液法的最佳包合工艺条件;采用显微镜法、紫外分光光度法对包合物进行验证及稳定性考察。[结果]优选出最佳包合工艺条件为:β-CD与挥发油的投料比为1∶10,包合温度为80℃,包合时间为1h。包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率分别为82.57%、93.88%、9.39%,包合物形成后具有明显的特征,且挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合后制剂稳定性增强。[结论]确定了五味子挥发油的β-CD包合最佳工艺,为包合物制剂学研究和质量控制提供依据。
- 肖学凤高敏燕高岚孙瑜张军平乔晓莉韩亚朋
- 关键词：正交实验法
- 用正交试验设计优选抗眩晕颗粒的半仿生提取工艺条件被引量：1
- 2010年
- 目的:以抗眩晕颗粒为例,探讨中药复方半仿生提取(semi-bionic extraction,简称SBE)的研究方法。方法:以泽泻醇B乙酸酯、川芎嗪、阿魏酸、总生物碱、大黄素和大黄酚之和、干浸膏为指标成分,用正交试验优选半仿生提取的工艺条件。结果:优选出的工艺条件为:用10%HCl调第1煎pH值为2.00,用10%NaOH分别调第2煎、第3煎pH值为7.50、8.50,溶剂用量依次为10,8,6倍,煎煮时间依次为2.0,1.5,1.5h。结论:验证试验结果表明,优选出的SBE工艺条件稳定、可行,优于原工艺条件。
- 王洪志乔晓莉李婉晴刘勇樊华
- 关键词：半仿生提取正交设计高效液相色谱法紫外分光光度法综合评价
- 两种溶剂提取大黄蒽醌类成分的变化被引量：2
- 2014年
- 目的:考查以热水(100℃,即水煎煮后下)和乙醇为提取溶剂对大黄蒽醌类成分提取的影响。方法:采用高效液相色谱法,以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量之和为指标,考查不同时间热水和不同浓度乙醇煎煮大黄蒽醌类成分的变化。结果:以热水提取时,煎煮25 min大黄游离型蒽醌和总蒽醌含量最高;乙醇提取时,50%乙醇煎煮35 min总蒽醌和结合型蒽醌含量最高。结论:大黄热水煎煮以25 min为宜,而醇提以50%乙醇提取35min为宜,总蒽醌转移率分别达到38%和48%。
- 王洪志乔晓莉刘勇李婉晴
- 关键词：蒽醌类成分水提醇提
- 抗眩晕方药两种方法提取液的成分比较
- 2010年
- 目的对抗眩晕方药半仿生提取法(简称SBE法)和水提取法(简称WE法)两种方法的提取液进行比较。方法以泽泻醇B乙酸酯、川芎嗪、阿魏酸以及大黄素与大黄酚之和、总生物碱、干浸膏含量为指标,利用高效液相色谱法、紫外分光光度法测定其含量。结果 SBE液各指标成分含量均高于WE液,二者反相液相色谱图,SBE液多数共有峰的峰面积积分值均高于WE液。结论抗眩晕方药两种提取液中,以SBE法明显优于WE法。
- 乔晓莉李婉晴王洪志樊华刘勇
- 关键词：抗眩晕半仿生提取法
- UPLC-MS/MS法同时测定注射用益气复脉(冻干)中13种成分被引量：22
- 2014年
- 目的建立同时测定注射用益气复脉（冻干）（YFI）中人参皂苷类（人参皂苷Rb1、Re、Rg1、Rc、Rd、Rf、Rg3、F2和三七皂苷R1）和木脂素类（五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素）共13种成分的UPLC-MS/MS分析方法,并对YFI中上述成分进行定量分析。方法采用液质联用法,应用C18柱,流动相为含0.1%甲酸的水溶液和含0.1%甲酸的甲醇溶液梯度洗脱,质谱采用正离子模式,多反应监测扫描。结果 YFI中13种成分线性关系、精密度、稳定性、重复性均符合方法学测定要求,加样回收率为98.28%~101.08%。应用所建立的方法测定了5批次YFI中人参皂苷类和木脂素类共13个成分的量。结论所建立的用于同时测定YFI中13种成分的分析方法简单、重复性好、准确可靠,可为YFI质量控制提供依据。
- 乔晓莉肖学凤周大铮叶正良付淑军阎姝刘昌孝
- 关键词：三七皂苷R1五味子醇甲五味子甲素五味子乙素
- 抗癌药物脂质体制剂药代动力学的研究进展
- 2009年
- 目的对抗癌药物脂质体制剂的药代动力学研究成果进行综述。方法参阅、归纳、总结相关文献,根据作用机制的不同对抗癌药物进行分类,分别阐述这些药物脂质体制剂的药代动力学研究概况。结果与结论脂质体制剂具有靶向性、缓释性的特点,能提高血药浓度和药物的生物利用度,使药物的消除速率慢于游离药物。脂质体制剂能够改善抗癌药物的治疗效果,并能降低药物的毒副作用。
- 莫凡肖学凤乔晓莉
- 关键词：药代动力学脂质体抗癌药物
