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乔慧

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇实验性自身免...
  • 2篇实验性自身免...
  • 2篇自身免疫性脑...
  • 2篇黏膜
  • 2篇免疫
  • 2篇耐受
  • 2篇脑脊髓
  • 2篇脑脊髓炎
  • 2篇脊髓炎
  • 2篇鼻黏膜
  • 2篇EAE
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇诱导免疫
  • 1篇诱导免疫耐受
  • 1篇实验性重症肌...
  • 1篇重症肌无力
  • 1篇无力
  • 1篇免疫耐受
  • 1篇免疫预防

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 4篇乔慧
  • 4篇李呼伦
  • 3篇彭海生
  • 3篇曹京燕
  • 3篇孙博
  • 2篇王菁华
  • 2篇杨硕
  • 1篇王广友
  • 1篇赵吉成
  • 1篇刘玉梅
  • 1篇徐欣
  • 1篇赵崴
  • 1篇杨硕
  • 1篇吕桂香
  • 1篇金连弘
  • 1篇李国忠
  • 1篇刘希君
  • 1篇闫彬彬
  • 1篇刘明

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国神经科学...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鼻黏膜诱导免疫耐受预防实验性自身免疫性脑脊髓炎机制的研究被引量:1
2006年
目的:探讨鼻黏膜免疫耐受对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的预防机制以及与耐受原相关的剂量依赖性。方法:建立Lewis大鼠EAE模型,用不同种属和剂量髓鞘碱性蛋白(MBP)诱导免疫耐受,评估EAE临床发病情况;检测特异性淋巴细胞增殖反应;ELISPOT检测特异性单个核细胞IFN-γ表达及原位杂交方法检测相关细胞因子的变化。结果:经鼻黏膜给予低剂量(30μg/rat)和高剂量(600μg/rat)特异性抗原可诱导免疫耐受,抑制EAE的发生。淋巴细胞增殖实验显示,高、低剂量耐受组与对照组相比均可抑制特异性淋巴细胞增殖反应(P<0·001;P<0·01)。ELISPOT结果表明,与对照组相比高、低剂量耐受组单个核细胞IFN-γ表达数量明显降低(P<0·01;P<0·001)。原位杂交结果显示,与对照组相比,低剂量组IL-4mRNA的表达水平明显增高(P<0·001),高剂量组未见明显增高(P>0·05)。结论:经鼻黏膜可诱导机体产生免疫耐受,预防EAE的发生。给予低剂量抗原可引起Th1/Th2分泌的细胞因子发生偏离,产生免疫耐受。
曹京燕李呼伦彭海生乔慧孙博杨硕王菁华刘玉梅李国忠
关键词:免疫耐受鼻黏膜EAEMBP
外水相对胰岛素载药纳米颗粒胶体系统分散性的影响被引量:4
2007年
目的探索不同外水相组成对胰岛素纳米颗粒胶体系统分散性的影响,为深入开展纳米载药颗粒研究提供依据。方法采用高速高压联合均质机,经乳化-溶剂挥发法制备不同粒径的纳米载药颗粒,再通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒径分析仪分析颗粒在胶体系统中的分散情况。结果高速均质和高速高压均质聚乙烯醇组粒径分布(d50)分别为(5·410±0·487)μm和(0·389±0·034)μm,高速均质和高速高压均质偏磷酸钠-柠檬酸盐缓冲液组粒径分布(d50)分别为(5·505±0·854)μm和(0·204±0·020)μm。联合均质结果缓冲液组粒径分布小于聚乙烯醇组,颗粒表面光滑平整;比表面积与之相反,聚乙烯醇组低于缓冲液组。结论偏磷酸钠-柠檬酸盐缓冲液作为乳化-溶剂挥发法制备胰岛素纳米载药颗粒的外水相,能够获得更好的分散体系。
彭海生李呼伦吕桂香刘明孙博曹京燕乔慧王广友刘希君王菁华赵崴
关键词:分散性胰岛素
NK1.1+细胞在实验性重症肌无力发病中的作用
<正>目的:探讨NK1.1+细胞在实验性重症肌无力(EAMG)发病中发挥的作用以及其调节机制。方法:应用抗NK1.1抗体清除B6小鼠体内的NK1.1细胞:用AChR+CFA免疫B6小鼠诱发EAMG 并通过Berman,&...
赵吉成闫彬彬杨硕徐欣乔慧李呼伦
关键词:实验性重症肌无力EAMGTGF-ΒIFN-ΓACHR
文献传递
经鼻黏膜给予MBP68-86和87-99协同免疫预防Lewis大鼠EAE的实验研究被引量:2
2007年
目的探讨鼻黏膜给予MBP68-86和87-99协同免疫预防Lewis大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的作用。方法合成3条不同的碱性髓鞘蛋白(MBP)多肽(MBP68-86、87-99和非致脑炎性肽段110-128),在用豚鼠MBP(gp-MBP)加弗氏完全佐剂免疫Lewis大鼠前的11、10、9、8和7d,经鼻黏膜分别给予MBP多肽,观察其对EAE的保护作用。结果致脑炎性肽段MBP68-86和87-99都有保护作用,其中MBP68-86的保护作用更强;而MBP110-128没有保护作用。鼻黏膜给予MBP68-86+87-99的混合物,在相对低的剂量可完全阻断gp-MBP引发的EAE。淋巴细胞增殖实验和IFN-γELISPOT检测显示,与鼻黏膜给予大鼠MBP110-128组相比,鼻黏膜给予大鼠MBP68-86+87-99可降低T细胞对于MBP的反应性,淋巴结单核细胞中表达IFN-γ和TNF-αmRNA的细胞数减少,而两组表达TGF-β及IL-4mRNA的淋巴细胞数都低。结论鼻黏膜给予致脑炎性MBP多肽能够导致抗原特异性T细胞耐受,对gp-MBP引发的EAE提供不完全的保护,MBP68-86和MBP87-99具有协同作用。鼻黏膜给予多肽引发的免疫耐受与非调节机制有关。
孙博杨硕彭海生乔慧曹京燕金连弘李呼伦
关键词:鼻黏膜耐受实验性自身免疫性脑脊髓炎
共1页<1>
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