严咪咪
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金王宽诚教育基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 聚[(六氟异丙氧基)_(2-x)(三氟乙氧基)_x]磷腈合成和气体分离性能研究被引量：2
- 2010年
- 合成制备了聚磷腈类高分子——聚[(六氟异丙氧基)2-x(三氟乙氧基)x]磷腈,并通过NMR、FTIR、XRD、GPC、DSC等测试手段对聚合物进行了结构表征和性能测试,通过压力法透气性能测定仪测定了聚合物膜对N2、O2、CH4、CO2、He、H2等气体的透过性能.结果表明,三氟乙氧基的竞争取代能力较六氟异丙氧基稍强;得到x值分别为1.64、1.72和1.81的3种聚合物;其玻璃化温度Tg为-20.21℃、-42.83℃和-43.41℃;重均分子量为5.06×105、1.49×105和2.69×105;两种取代基比例适中时显示出较高的气体透过性能,渗透系数PN2=20barrer,PCO2=124barrer,PHe=85barrer;CO2/CH4和He/CH4的选择系数达到11.5和4.8,在天然气的净化和回收He中显示了潜力;H2/N2的选择系数达到6,而PH2=43barrer,在合成NH3尾气中回收H2存在发展前景。
- 严咪咪韩玉金建波陆茵
- 关键词：聚磷腈
- 聚[(四氟丙氧基)_(2-x)(三氟乙氧基)_x]膦腈合成和气体分离性能研究
- 2011年
- 以六氯环三聚磷腈为原料通过真空热开环聚合制得线型聚二氯磷腈(PDCP),再通过对PDCP进行亲核取代合成制备了新的聚膦腈类高分子——聚[(四氟丙氧基)2-x(三氟乙氧基)x]膦腈,聚合物经过四氢呋喃-苯反复溶解-沉淀得到纯化产物.通过31P-NMR、1H-NMR和FTIR对其结构进行了表征;DSC法测定其玻璃化转变温度Tg;,GPC测定了分子量,XRD测定其结晶度,压力法透气性能测定仪测定了聚合物膜对N2、O2、CH4、CO2、He、H2等气体的透过性能.测试结果表明,得到x值分别为1.53、1.86、1.75和0的4种聚[(四氟丙氧基)2-x(三氟乙氧基)x]膦腈;其玻璃化温度Tg为-45.2℃、-45.2℃、-50.3℃和-32.3℃;重均分子量为1.2×105、5.6×105、2.6×105和6.0×105;两种取代基比例适中时显示出较高的气体透过性能,取代比例x为1.53的聚合物PH2=55 barrer,PCO2=75 barrer,PHe=40 barrer,PO2=15 barrer,H2/N2选择系数达到11.7,在合成NH3尾气中回收H2存在发展前景;O2/N2的选择系数达3.1,是一种很有希望的富氧材料.
- 严咪咪陆茵
- 关键词：聚膦腈
- 聚磷腈类膜材料透气性能及水体充氧性能的研究
- 水体无泡充氧是将空气、各种比例的氧混合气或纯氧气连续通入疏水性中空纤维膜的管腔中,水在管外流动,保持气体压力和流速在泡点之下,在膜两侧氧分压差的推动下,管腔内的氧气在膜内高度分散,并透过膜壁直接扩散到管外的水中,传氧过程...
- 严咪咪
- 关键词：聚磷腈透气性能
- 文献传递
- 磺化聚醚砜的制备及性能被引量：3
- 2010年
- 以浓硫酸为溶剂,发烟硫酸为磺化剂,对聚醚砜(PES)进行了磺化改性,并对磺化时间、反应温度、干燥方式和发烟硫酸与PES摩尔比等因素进行了探讨,结果表明,磺化时间为5h时,反应接近平衡点,磺化温度为10℃左右,产物磺化度较高,PES经室温真空干燥比经烘箱干燥获得反应产物磺化度更高,当以SO3计的发烟硫酸与PES的摩尔比为0～2.46时,磺化度和发烟硫酸与PES的摩尔比几乎呈线性关系。采用磺化时间为5h,反应温度10℃,真空15℃干燥24h,n(SO3)/n(PES)=2.46时,可得到磺化度为37.76%的磺化聚醚砜,重均分子量仅下降一半左右,玻璃化温度不变,但较聚醚砜出现了一定的晶态结构。
- 金建波韩玉严咪咪陆茵
- 关键词：磺化聚醚砜
- 非溶剂致相分离法制备PVDF膜影响因素探究被引量：8
- 2009年
- 非溶剂致相分离法作为制备聚偏氟乙烯(PVDF)膜一种常用的方法已得到广泛推广,但因影响其成膜因素诸多,至今没有一种较好的协同效果.作者介绍了不同溶剂、聚合物的浓度、添加剂的种类和浓度、凝胶浴的组成和温度、蒸发时间及后处理等制膜条件对膜的影响,以期为优化制膜工艺提供参考.
- 韩玉金建波严咪咪陆茵
- 关键词：聚偏氟乙烯膜
