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严冬梅

作品数:6 被引量:59H指数:3
供职机构:荆州市精神卫生中心更多>>
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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教

主题

  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 2篇症状
  • 2篇精神分裂症患...
  • 1篇心理
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  • 1篇心理咨询
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  • 1篇阴性症状
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  • 1篇舍曲林
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机构

  • 6篇荆州市精神卫...

作者

  • 6篇严冬梅
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  • 3篇韩刚亚
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  • 1篇聂所成
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  • 1篇钦松
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  • 1篇马休玉

传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
血清FGF22 Ang-1水平与精神分裂症患者临床症状及认知功能的关系
2024年
目的分析血清成纤维细胞生长因子22(FGF22)、血管生成素1(Ang-1)水平与精神分裂症患者临床症状及认知功能的关系。方法选取2020年2月至2022年2月在荆州市精神卫生中心精神科就诊的80例精神分裂症患者作为研究组,另选取同期在医院健康体检者80例作为对照组。采用阴阳性症状量表(PANSS)评定患者临床症状,根据PANSS总分将患者分为高分组(36例)和低分组(44例);采用精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)评定认知功能,根据患者是否出现认知功能障碍,分为认知功能障碍组(35例)和认知功能正常组(45例);采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清FGF22、Ang-1水平;采用Pearson相关性分析精神分裂症患者血清FGF22与Ang-1的相关性;采用Spearman法分析血清FGF22、Ang-1与患者临床症状和认知功能的相关性。结果研究组血清FGF22水平为(160.28±15.34)ng/mL,Ang-1为(1.54±0.41)ng/mL,低于对照组(P<0.05)。高分组阳性、阴性、一般病理以及附加症状评分和PANSS总分均高于低分组,高分组患者血清FGF22、Ang-1水平低于低分组(P<0.05)。研究组MCCB中各项评分低于对照组(P<0.05)。认知功能障碍组血清FGF22、Ang-1水平低于认知功能正常组(P<0.05)。研究组患者血清FGF22与Ang-1水平呈正相关(r=0.623,P=0.002),二者与PANSS各项评分均呈负相关(P<0.05),与MCCB各项评分呈正相关(P<0.05)。结论精神分裂症患者血清中FGF22、Ang-1水平与对照组相比显著降低,与其临床症状和认知功能有关。
闻传毅马榕杏钦松钱兴山严冬梅
关键词:血管生成素1精神分裂症临床症状
认知行为治疗合并合曲林对强迫症患者生活质量影响的对照研究
2012年
目的:探讨认知行为治疗合并舍曲林对强迫症患者生活质量的影响。方法:将在医院住院或门诊治疗的强迫症患者66例随机平均分为两组,研究组采用舍曲林合并认知行为治疗,对照组单用舍曲林治疗。采用Yale—Brown强迫量表(Yale-Bocs)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)及临床实验室检查评定副反应,以世界卫生组织生存质量量表简表(WHOQOL-BREF)来衡量患者的生活质量。结果:治疗后第1、3、6、12月末,两组Yale-Bocs总分与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05);研究组治疗后第3、6月末Yale—Bocs总分与对照组差异均有统计学意义(P〈0.05)。在治疗第1、3、6、12月后,两组生活质量量表各项因子分较治疗前差异均有统计学意义(P〈0.05);组间比较,治疗后第6、12月研究组心理健康和社会关系因子分较对照组差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后第3、6、12月研究组环境因素因子分较对照组差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后各时点两组身心健康及其他时点心理健康、社会关系、环境因素因子分无统计学意义(P〉0.05)。结论:在提高患者生活质量方面,舍曲林配合认知行为治疗优于单用舍曲林,有利于改善强迫症患者的生活质量。
韩刚亚严冬梅张新风
关键词:认知行为治疗舍曲林强迫症生活质量
心理咨询门诊青少年就诊情况分析被引量:3
2008年
目的探讨青少年精神障碍的发病特点及相关因素。方法对120例心理咨询门诊12—25岁青少年就诊病历资料进行分析。结果青少年精神障碍求医方式、诊断、主诉、诱因等各有不同。结论青少年精神障碍种类很多,诱因明显,学校和家长应重视青少年心理素质教育。
聂所成严冬梅张钰成
关键词:青少年心理咨询
氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的随机双盲双模拟平行对照试验被引量:50
2012年
目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,将34例符合诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和利培酮组,每组17例。氨磺必利和利培酮的治疗剂量分别为800~1 200 mg·d^(-1)和2~6 mg·d^(-1)。疗程均为8周。于治疗前及治疗第1,2,4,8周末采用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查来评价安全性。结果:治疗后第2,4,8周末,两组PANSS总分较治疗前均显著降低(P<0.05);氨磺必利组和利培酮组总有效率分别为88.2%和82.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:氨磺必利和利培酮对治疗精神分裂症的疗效相当,不良反应轻,值得临床应用。
韩刚亚严冬梅张新风
关键词:精神分裂症氨磺必利利培酮双盲法
帕利哌酮联合艾司西酞普兰对精神分裂症患者认知功能及阴性症状的影响被引量:6
2014年
目的研究帕利哌酮联合艾司西酞普兰对精神分裂症认知功能及其阴性症状的影响。方法将84例符合"精神分裂症"诊断标准并以阴性症状为主的患者随机分为联合组与对照组,联合组给予帕利哌酮合用艾司西酞普兰治疗,对照组单用帕利哌酮治疗,疗程12周。于治疗前及治疗后第4、8、12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,采用韦氏成人智力量表(WAIS)、威斯康星卡分类测验(WCST)及临床记忆量表评价认知功能,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组认知功能都有一定程度的改善,但联合组认知功能较对照组改善更为明显,在WAIS量表中操作智商方面,临床记忆量表中联想学习、图像自由回忆、记忆商数方面差异均有统计学意义(P<0.05);WCST量表在正确百分数、随机错误数方面差异有统计学意义(P<0.05);疗后8、12周,两组PANSS总分、阴性因子总分及因子分(情感迟钝,情绪退缩,情感交流障碍,被动或淡漠、社交退缩,抽象思维障碍,刻板思维)较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。疗后12周联合组PANSS总分、阴性因子总分、因子分(情感迟钝,情绪退缩,情感交流障碍,被动或淡漠社交退缩)与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组TESS评分[(9.54±3.89)分]与对照组[(10.16±4.23)分]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮合用艾司西酞普兰对精神分裂症阴性症状和认知功能疗效确切,安全性好。
严冬梅周丽芳马休玉邓小鹏张新风
关键词:精神分裂症阴性症状艾司西酞普兰
精神病住院患者Ⅰ级亲属的心理状况调查分析
2009年
目的:了解精神病院住院患者Ⅰ级亲属的心理状况。方法:对精神病住院患者Ⅰ级亲属采用SCL-90量表评定。结果:精神病住院患者Ⅰ级亲属存在明显紧张、焦虑、抑郁、偏执,SCL-90量表总分明显高于常模。结论:精神病住院患者Ⅰ级亲属心理健康较差,必须合理关注。
严冬梅韩刚亚
关键词:精神病住院患者SCL-90
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