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丁小勇

作品数:7 被引量:30H指数:3
供职机构:北京理工大学机电学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:兵器科学与技术理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇兵器科学与技...
  • 4篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇硝基
  • 3篇二硝基
  • 2篇氮杂
  • 2篇炸药
  • 2篇呋咱
  • 2篇硝基苯
  • 2篇硝基苯基
  • 2篇六氮杂
  • 2篇六氮杂异伍兹...
  • 2篇六硝基
  • 2篇六硝基六氮杂...
  • 2篇共晶
  • 2篇含能材料
  • 2篇二硝基苯
  • 2篇二硝基苯基
  • 2篇苯基
  • 2篇CL-20
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇压力计

机构

  • 6篇西安近代化学...
  • 3篇北京理工大学
  • 1篇西南科技大学
  • 1篇中国工程物理...

作者

  • 7篇丁小勇
  • 7篇舒远杰
  • 6篇刘宁
  • 5篇吴敏杰
  • 3篇李亚南
  • 3篇翟连杰
  • 3篇卢莹莹
  • 3篇王可
  • 2篇李祥志
  • 2篇李辉
  • 2篇王伯周
  • 1篇徐金江
  • 1篇陈智群
  • 1篇李华荣
  • 1篇徐露萍
  • 1篇王波
  • 1篇宋驰
  • 1篇王晓川

传媒

  • 5篇火炸药学报

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
晶形控制及形成共晶:含能材料改性研究的重要途径被引量:23
2015年
从HMX、TATB、CL-20等典型含能材料改性的实验方法及理论模拟两个方面,综述了含能材料改性研究的最新进展。重点介绍了晶形控制及共晶两种改性方法,即通过晶形控制可以有效改善炸药的安定性、装药密度、感度等性能,通过共晶可以有效改善炸药的氧平衡及感度,提高其爆热、作功能力及安全性等性能。分子模拟计算可以有效减少含能材料改性研究过程中的条件筛选工作,并得到最佳实验方案,为实验研究提供理论依据。评述了含能材料改性研究的现状及发展方向。附参考文献64篇。
舒远杰武宗凯刘宁丁小勇吴敏杰王可卢莹莹
关键词:含能材料晶形控制共晶改性方法
4,8‑二(2,4‑二硝基苯基)双呋咱并[3,4‑b:3’,4’‑e]吡嗪化合物
本发明公开了一种4,8‑二(2,4‑二硝基苯基)双呋咱并[3,4‑b:3',4'‑e]吡嗪化合物,其结构式如(I)所示:<Image file="DDA0000665848660000011.GIF" he="459" ...
刘宁王伯周舒远杰李辉李亚南吴敏杰丁小勇翟连杰李祥志
文献传递
含能材料热分解研究中的几个重要问题被引量:2
2013年
综述了改进的布氏压力计、加热板线性热解装置和化学弧方法在炸药热分解研究中的应用。介绍了化学弧方法研究固相炸药的多阶段气化过程,相变对炸药热分解的影响和研究炸药热分解动力学的量子化学方法。指出了含能材料热分解中的几个重要问题。附参考文献31篇。
舒远杰丁小勇徐金江李华荣宋驰
关键词:物理化学含能材料热分解相变量子化学
包覆硼氢化锂的表面结构表征及稳定性研究
2015年
为抑制硼氢化锂(LiBH4)的吸湿性,提高其贮存和使用稳定性,用石蜡和聚碳酸酯通过溶剂旋蒸法对其表面进行包覆,用X射线光电子能谱、漫反射红外光谱、拉曼光谱和扫描电镜研究了包覆LiBH4的表面结构,考察了其在空气中的稳定性。结果表明,LiBH4表面形成了较均匀的包覆层,表面包覆度可达82%;在空气中放置1h后包覆缺陷处可被反应产物有效覆盖,阻碍了进一步反应,使LiBH4的相对稳定度提高了50.7%。
舒远杰丁小勇陈智群吴敏杰刘宁李亚南翟连杰徐露萍
关键词:分析化学包覆吸湿性稳定性
4,8-二(2,4-二硝基苯基)双呋咱并[3,4-b:3’,4’-e]吡嗪化合物
本发明公开了一种4,8-二(2,4-二硝基苯基)双呋咱并[3,4-b:3',4'-e]吡嗪化合物,其结构式如(I)所示:<Image file="DDA0000665848660000011.GIF" he="153" ...
刘宁王伯周舒远杰李辉李亚南吴敏杰丁小勇翟连杰李祥志
CL-20/FOX-7共晶的分子动力学模拟被引量:6
2016年
依据共晶形成的氢键规则,搭建了7种CL-20/1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)共晶模型;采用分子动力学(MD)模拟研究了CL-20/FOX-7共晶形成的可能性;通过径向分布函数(RDF)考察了共晶模型内分子的相互作用力;采用X-射线粉末衍射(XRD)模拟分析了共晶模型与纯组分间衍射峰的区别。结果表明,FOX-7和CL-20分子间存在较强的氢键和范德华力,7种共晶模型的结合能大小顺序为:Eb(1 0 1)>Eb(1 1-1)>E_b(随机晶面)>E_b(0 1 1)>E_b(0 0 2)>E_b(1 1 0)>E_b(1 0-1);7种共晶模型的分子间作用力以FOX-7取代CL-20(1 0 1)、(11-1)晶面较强;7种共晶模型的XRD衍射峰相较纯组分CL-20或FOX-7区别较大。据此推测在制备CL-20/FOX-7共晶过程中,FOX-7取代CL-20(1 0 1)晶面的共晶模型易于形成。
武宗凯舒远杰刘宁丁小勇吴敏杰王可王波卢莹莹
关键词:共晶分子动力学六硝基六氮杂异伍兹烷CL-201,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯FOX-7
聚醚砜酮及其与ε-CL-20复合体系性能的分子动力学模拟被引量:3
2017年
通过在二氮杂萘酮中引入叠氮基和氨基,设计了一种新型聚醚砜酮(PPESK),并研究了其对六硝基六氮杂异伍兹烷(ε-CL-20)稳定性和力学性能的影响。应用COMPASS力场,构建PPESK无定型晶胞并研究了其密度和玻璃化转变温度;对ε-CL-20的4个主要生长面与PPESK组成的界面晶体模型进行了分子动力学(MD)模拟,求得PPESK/ε-CL-20复合体系的内聚能密度、结合能和力学性能。结果表明,与文献相比,计算所得的PPESK密度和玻璃化温度较为准确;ε-CL-20与PPESK的溶度参数差值(Δδ)为8.512(J/cm^3)^(1/2),两者具有一定相容性;PPESK与ε-CL-20主要生长面的结合能大小依次为:(0 1 1)>(0 0 2)>(1 0-1)>(1 1 0),其中(0 1 1)为最大生长面,所占比例为38.2%;4种复合体系的力学系数均大幅度减小,表明PPESK的加入有效降低了ε-CL-20的刚性和各向同性,体系塑性增强。
王可舒远杰刘宁王晓川舒尧武宗凯丁小勇卢莹莹
关键词:聚醚砜酮PPESK六硝基六氮杂异伍兹烷CL-20玻璃化温度结合能
共1页<1>
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