龚佳蕾
- 作品数：13 被引量：51H指数：5
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子与大鼠胰岛共微囊提高囊内胰岛存活率
- 2008年
- 目的探讨微胶囊大鼠胰岛皮下移植治疗化学性糖尿病小鼠以及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与大鼠胰岛共微囊对提高囊内胰岛存活率的作用。方法选取皮下预血管化化学性糖尿病C57BL/6雄性小鼠模型20只,行大鼠胰岛微胶囊小鼠预血管区域皮下移植。随机均分为4组。A组,bFGF与大鼠胰岛共微囊移植;B组,微胶囊大鼠胰岛移植;C组,大鼠胰岛移植;D组,空囊移植。观察受体小鼠的血糖和体重变化,移植后8周将糖尿病小鼠处死,取出微胶囊,用双硫腙(DTZ)染色法判定和比较微胶囊内大鼠胰岛存活数。结果A、B组移植1周以后血糖均较移植时显著下降(P值均<0.01),C、D组移植后血糖与移植时的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。A组与B组各时间点小鼠体重的差异均无统计学意义(P值均>0.05);A、B组糖尿病小鼠体重均在移植后1周下降,移植后2周开始上升;C、D组移植后体重持续下降。移植后8周,A组胰岛存活数为(32.6±5.1)个,显著高于B组的(17.8±4.3)个(t=8.22,P<0.01)。结论小鼠皮下预血管化微胶囊大鼠胰岛移植可有效缓解化学性糖尿病小鼠高血糖状态,移植效果明显优于裸胰岛皮下移植,bFGF与大鼠胰岛共微囊可明显提高微胶囊内胰岛存活率。
- 吴钢蔡端马保金邬剑华张延龄李保国龚佳蕾肖强
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子胰岛移植异种移植
- 复发喉鳞状细胞癌相关基因表达谱研究被引量：8
- 2003年
- 目的 :筛选与复发喉鳞状细胞癌相关的基因。方法 :用包含 18 0 0 0个cDNA的基因芯片法检测 2例复发喉鳞状细胞癌标本的癌组织及喉正常黏膜组织mRNA表达谱 ,通过对比分析寻找与复发喉鳞状细胞癌相关的基因。结果 :①重复且相差 3倍以上差异表达基因共 2 18个 ,其中喉癌组织表达上调的基因 137个 ,表达下调的基因 81个 ;②表达相差 10倍以上的基因 4个 ,分别为U 0 2 5 70、AW 86 3712、AA5 2 3939和NM_0 14 381。结论 :复发喉鳞状细胞癌的发生是一个多基因表达失调的过程 。
- 王斌全陈彦球温树信夏立军王建明皇甫辉龚佳蕾何显峰
- 关键词：喉肿瘤肿瘤复发基因表达
- 恶性星形胶质瘤中转录因子的表达异常
- 2001年
- 目的研究人类星形胶质瘤中转录因子(TF)的表达异常。方法用cDNA微阵列方法研究人类正常大脑和星形胶质瘤中转录因子的表达。共3个标本:标本1混合了3例三级星形胶质瘤,标本2混合了2例四级星形胶质瘤(胶质母细胞瘤,GBM),标本3为对照,混合了4例正常大脑组织。33P标记的cDNA与带有14000个cDNA片断的微阵列膜杂交,通过比较肿瘤标本和对照标本的光密度来分析各基因,相差2倍以上被认为表达有差异。结果普查了109个转录因子。GBM标本中转录因子的表达高于三级胶质瘤(表达比率为1.33±0.28和1.10±0.16,P<0.001)。在2个肿瘤标本中共有13个异常表达的转录因子。在三级胶质瘤中有4个上调基因和1个下调基因,在GBM中有6个上调基因和5个下调基因。转录因子ⅡB在2个标本中均下调(三级胶质瘤中为0.21倍,GBM中为0.28倍)。有2个因子在2个标本中均上调,它们为HMGI-C(分别为2.17倍和4.13倍),和基本转录因子2(BTF2)63kDa亚单位(分别为2.81倍和2.69倍)。结论在三级胶质瘤和GBM中有转录因子的异常表达。TFIIB、HMGI-C、BTF263kDa亚单位是进一步研究的目标。
- 庞力周良辅龚佳蕾金莹
- 关键词：转录因子CDNA微阵列脑肿瘤
- 大鼠胰岛与生长因子共微囊提高囊内胰岛存活率被引量：1
- 2008年
- 目的探讨微胶囊胰岛皮下移植治疗化学性糖尿病小鼠和生长因子(growth factor,GF)与大鼠胰岛共微囊对提高囊内胰岛存活率的作用。方法选取C57BL/6雄性小鼠皮下预血管化糖尿病模型25只,行微胶囊大鼠胰岛皮下移植。随机分为5组,每组5只。①A组:GF与大鼠胰岛共微囊移植组;②B组:微胶囊大鼠胰岛移植组;③C组:GF微囊移植组;④D组:大鼠胰岛移植组;⑤E组:空囊移植组。观察受体小鼠的血糖和体重变化,移植后8周比较微胶囊内胰岛存活数。结果移植后1周至移植后3周A组与B组间血糖均有非常显著差异(P<0.01),移植后4周至移植后8周A组与B组间血糖无显著差异(P>0.05),移植后1周至移植后4周B组与C组间血糖均有非常显著差异(P<0.01)。C组血糖异常升高,移植4周后小鼠陆续死亡。D组和E组移植无效。A组和B组间各实验点小鼠体重均无显著差异(P>0.05),A组小鼠体重成模时下降,移植2周后开始上升。A组和B组胰岛存活数有非常显著差异(F=36.84,P<0.01)。结论GF与大鼠胰岛共微胶囊移植,GF可促进胰岛的细胞增殖和再生,显著提高囊内胰岛的存活率。
- 吴钢蔡端邬剑华马保金张延龄李保国龚佳蕾肖强
- 关键词：胰岛移植异种移植
- 鼻咽癌上皮细胞株HNE1差异表达基因的分离与鉴定被引量：3
- 2003年
- 为了分离鼻咽癌差异表达基因 ,应用抑制性扣除杂交技术 ,在正向抑制性扣除杂交中 ,以鼻咽癌上皮细胞株HNE1cDNA作为检测子 ,以人胚鼻咽上皮细胞cDNA作为驱赶子 ;在反向抑制性扣除杂交中 ,以人胚鼻咽上皮细胞cDNA作为检测子 ,以鼻咽癌上皮细胞株HNE1cDNA作为驱赶子 ,分别通过抑制性扣除杂交 ,构建了鼻咽癌上皮细胞株HNE1表达下调和表达上调的两个扣除cDNA文库 .从鼻咽癌相关的扣除cDNA文库中随机挑取 1 2 0 0个克隆 ,采用菌落PCR扩增其插入cDNA片段 ,自动点膜制备成cDNA微阵列膜 ,分别用鼻咽癌上皮细胞株HNE1、人胚鼻咽上皮mRNA经逆转录标记cDNA探针 ,分别与cDNA微阵列膜杂交 ,通过杂交信号的自动扫描分析 ,对杂交信号存在 5倍差异的克隆进行测序 ,获得了 1 0个鼻咽癌差异表达基因的cDNA片段 ,其中 3个为新基因序列 ,其GenBank登录号为 :AF5 1 0 1 88、AF5 1 0 1 89和AF5 1 0 1 90 ,7个代表已知基因序列 .采用RT PCR证实S1 0 0A8,CK1 9和RBP1基因在人胚鼻咽上皮中高表达而在鼻咽癌细胞株HNE1中低表达 .
- 张必成周洁朱诗国龚佳蕾聂新民吕红斌何显锋李小玲胡赓熙李桂源
- 关键词：CDNA微阵列差异表达基因
- 不同纯化方法对大鼠胰岛收获效果的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨不同纯化方法对提高大鼠胰岛收获效果的作用。方法随机选取SD雄性大鼠20只,按胰腺消化和胰岛纯化的方法的不同分为4组,消化过程中胆总管灌注胶原酶V,每组5只:①A组:Ficoll-400法纯化胰岛。②B组:光镜下移液吸移管手工挑拣纯化(手工法)胰岛。③C组:胰腺消化过程加入乌司他丁5000 U/L,Ficoll-400法纯化胰岛。④D组:胰腺消化过程加入乌司他丁5000 U/L,手工法纯化胰岛。结果纯化后胰岛的收获量分别为A组(122±25.30)个,B组(179±21.02)个,C组(187±24.89)个和D组(276±24.85)个。乌司他丁灌注组(C组和D组)胰岛细胞的收获量与相应纯化方法的无乌司他丁灌注组(A组和B组)差异有统计学意义(P<0.01)。手工法纯化组(B组和D组)胰岛的收获量与Ficoll-400纯化组(A组和C组)差异有统计学意义(P<0.01)。结论手工法可明显提高胰岛的收获量,乌司他丁灌注胰腺对大鼠胰岛分离具有保护作用。
- 吴钢蔡端邬剑华马保金张倓肖强龚佳蕾
- 关键词：胰岛细胞纯化乌司他丁
- NGX6基因转染对鼻咽癌细胞基因表达谱的影响被引量：11
- 2002年
- 鼻咽癌是我国南方的常见肿瘤 .NGX6是新近克隆的定位于 9p2 1 2 2 ,在鼻咽癌组织中表达下调的基因 .初步的研究结果显示 ,NGX6基因转染鼻咽癌细胞HNE1能够延缓其生长速度 ,使肿瘤细胞更多地停留在G0 G1期 .为探索NGX6基因在鼻咽癌发病机制中的作用 ,建立了高表达NGX6的鼻咽癌细胞系 .利用包含 14 0 0 0个基因的cDNA微阵列分析了NGX6基因转染对HNE1细胞基因表达谱的影响 ,发现NGX6基因的转染能够上调p2 9、APC7、NEU1、RNasek6、αE catenin和TFⅡEα等基因的表达 ;同时也下调properdinP因子、G0S2、BAZ2B、ZHX1,OS4和PBX3等基因的表达 .研究结果提示 ,NGX6基因对鼻咽癌细胞的生物学行为的影响可能与它对一些细胞周期调控因子和转录调控因子的影响相关 .作为一种高通量的分析技术 。
- 马健周洁李小玲龚佳蕾何显锋唐珂阳剑波胡赓熙李桂源
- 关键词：NGX6基因转染鼻咽癌细胞基因表达谱CDNA微阵列细胞周期
- 大鼠胰岛与神经生长因子共微囊提高异种移植胰岛存活率的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨神经生长因子(NGF)与大鼠胰岛共微胶囊对提高皮下异种移植胰岛功效的作用。方法:选取C57BL/6雄性小鼠皮下预血管化糖尿病模型20只,行微胶囊大鼠胰岛皮下移植。随机分为4组,每组5只。①A组:NGF与大鼠胰岛共微囊组;②B组:微胶囊大鼠胰岛组;③C组:大鼠胰岛移植组;④D组:空囊移植组。观察受体小鼠的血糖和体重变化,移植后8周比较微胶囊内胰岛存活数。结果:A组和B组间各时间点小鼠血糖均无显著差异(P>0.05),A组和B组间各时间点小鼠体重均无显著差异(P>0.05)。C组和D组移植无效。移植后8周将糖尿病小鼠处死,两组间胰岛存活数有非常显著差异(F=19.84,P<0.01)。结论:NGF与大鼠胰岛共微胶囊移植治疗糖尿病小鼠可有效缓解糖尿病小鼠高血糖状态,NGF可显著提高囊内胰岛的功能和胰岛存活数。
- 吴钢蔡端张延龄马保金张倓肖强龚佳蕾李保国
- 关键词：胰岛移植神经生长因子
- 建立cDNA阵列技术用于肝癌基因表达谱分析
- 胡赓熙恚利健许亮龚佳蕾金莹陈竺
- 早在90年代初，已经有人提出了生物芯片的概念，其核心是对高密度集成的信号进行并行分析。许多试验室和大量的生物技术公司在比技术上投入了巨额资金。目前，市场上技术的发展有两条方向：一是用尼龙膜来作DNA附着的基质，密度较低，...
- 关键词：
- 关键词：CDNA阵列肝癌基因表达谱
- 生长抑素抑制人结肠癌细胞增殖的实验研究被引量：6
- 2006年
- 目的:研究外源性生长激素(GH)和生长抑素(SS)对人结肠癌细胞株HT-29的影响,并探讨其作用机制。方法:人结肠癌细胞株HT-29分成正常对照组、生长抑素组(SS组)、生长激素组(GH组)和生长抑素+生长激素组(GH+SS组)。MTT法测定细胞抑制率,流式细胞仪测定细胞周期分布、增殖指数、凋亡率,RT-PCR方法测定bcl-2及baxmRNA水平。结果:生长抑素能够明显抑制人结肠癌细胞株HT-29增殖(P<0.01)、降低S期和G2/M期细胞比例(P<0.05)、降低增殖指数(PI)(P<0.05)、促进细胞凋亡(P<0.01)、降低bcl-2mRNA表达(P<0.05)、提高baxmRNA表达(P<0.01),生长激素则无明显作用。GH+SS组表现与SS组相似。结论:生长抑素可能通过抑制G0/G1期细胞进入S期和G2/M期以及促进细胞凋亡两种途径抑制体外培养的人结肠癌细胞株HT-29增殖。生长抑素可能是通过改变bax基因和bcl-2基因的表达影响肿瘤细胞的凋亡。生长激素对体外培养的人结肠癌细胞株HT-29无显著影响。
- 蒿汉坤陈宗祐蔡端华鲁纯龚佳蕾张延龄
- 关键词：生长激素生长抑素结肠肿瘤凋亡
