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齐军

作品数:11 被引量:156H指数:5
供职机构:中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇癌患者
  • 3篇蛋白
  • 3篇乳腺
  • 3篇腺癌
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇多态
  • 2篇血清
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇食管
  • 2篇食管癌
  • 2篇凝血
  • 2篇肿瘤
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇免疫

机构

  • 7篇中国医学科学...
  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇吉林大学中日...

作者

  • 11篇齐军
  • 3篇吕文富
  • 3篇张振杰
  • 3篇穆建军
  • 3篇贾德强
  • 3篇杜莹
  • 3篇林东昕
  • 3篇缪小平
  • 3篇谭文
  • 2篇吴旻
  • 2篇梁刚
  • 2篇于春媛
  • 2篇曹箭
  • 2篇邢德印
  • 2篇马建辉
  • 2篇赵国华
  • 2篇吴宗勇
  • 2篇田军
  • 1篇袁芃
  • 1篇王海

传媒

  • 5篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇2007年全...
  • 1篇第二届全国现...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝癌患者凝血功能变化及其临床意义
<正>目的了解肝癌患者四项凝血指标的变化并探讨其临床意义。方法使用Svsmex CA-7000血凝分析仪检测60例正常人、 70例肝良性肿瘤患者、150例肝细胞癌患者和50例转移性肝癌患者血浆凝血酶原时间(PT)、活化部...
吴宗勇齐军赵国华贾德强张振杰穆建军杜莹
关键词:肝癌凝血
文献传递
北京地区汉族人群DNA修复基因XPD单核苷酸多态性与肺癌及食管癌风险的研究被引量:70
2003年
目的 研究核苷酸切除修复基因 XPD单核苷酸多态性与北京地区汉族人群肺癌及食管癌风险的关系。方法 采用以医院患者为基础的病例 -对照研究方法 ,包括正常对照 383人 ,肺癌患者 35 1例 ,食管癌患者 32 5例。以聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法分析了 XPD基因 Asp312 Asn和L ys75 1Gln多态性 ,比较不同基因型与肺癌及食管癌风险的关系 ,并探讨吸烟与基因多态交互作用对患癌风险的影响。结果 与携带 312 Asp/ Asp基因型者比较 ,携带至少 1个 312 Asn等位基因者 (即 Asp/ Asn和 Asn/ Asn基因型 )罹患肺鳞癌的风险增加 1.8倍 (95 % CI1.10~ 2 .93) ,而与肺腺癌无关 (校正的比值比为 1.0 7,95 % CI0 .5 5~ 2 .0 8)。分层分析显示 ,风险型等位基因 312 Asn和 75 1Gln与吸烟有明显的交互作用。吸烟剂量≥ 2 9包 /年且携带 312 Asn或 75 1Gln者罹患肺鳞癌的风险最高 ,校正的比值比分别为 12 .4 4 (95 % CI 4 .97~ 31.17)和 10 .74 (95 % CI 4 .5 1~ 2 5 .5 7)。 XPD基因 Asp312 Asn和 L ys75 1Gln多态与食管鳞癌风险无关。结论  XPD基因 Asp312 Asn和 L ys75 1Gln多态是北京地区汉族人群肺鳞癌遗传易感因素 ,而与肺腺癌以及食管鳞癌风险无关 ,可能反映了不同组织学类型肺癌以及肺癌和食管癌之间?
邢德印齐军谭文缪小平梁刚于春媛吕文富周传农吴旻林东昕
关键词:汉族人群DNA修复基因XPD单核苷酸肺癌食管癌
乳腺癌患者血清her-2/neu水平及相关性研究被引量:10
2003年
目的 研究乳腺癌患者血清her 2 /neu的水平、影响因素及临床意义。方法 采用酶联免疫吸附 (ELISA)方法检测 10例正常人、3 1例乳腺良性病变患者、53例可手术乳腺癌及 2 6例晚期转移性乳腺癌患者血清her 2 /neu的水平。结果 正常人和乳腺良性病变患者血清her 2 /neu阳性率均为 0。 53例可手术乳腺癌患者中 ,10例血清her 2 /neu水平高于正常 ,血清her 2 /neu水平与肿瘤大小有相关性 (P <0 .0 5) ,与淋巴结、受体状况无关。 2 6例晚期转移性乳腺癌患者中 ,16例血清her 2 /neu阳性 ,但阳性率 (61.5% )与转移部位无明显相关。结论 血清her 2 /neu的水平与肿瘤良恶性、肿瘤分期及瘤负荷有关 。
袁芃徐兵河张春齐军
关键词:乳腺癌血清HER-2NEU酶联免疫吸附测定
核基质蛋白22作为体液中肿瘤标记物的临床研究
2003年
目的 探讨体液中核基质蛋白 2 2 (NMP 2 2 )在恶性肿瘤诊断中的价值。 方法 应用酶联免疫法测定 319例尿路上皮肿瘤、非尿路上皮性肿瘤和泌尿男生殖系统良性疾病患者尿液、2 3例肾囊性肿物囊液和 4 3例胸腹腔积液中NMP 2 2的含量。 结果 尿路上皮肿瘤、非尿路上皮性肿瘤和泌尿男生殖系统良性病变者尿NMP 2 2阳性率分别为 88.7% (16 5 / 186 )、37.2 % (32 / 86 )和2 9 .8% (14 / 4 7)。囊性肾癌、单纯肾囊肿囊液中NMP 2 2的平均含量分别为 (6 6 .0± 4 5 .4 )U/ml和(2 .5± 1.3)U/ml。良、恶性胸腹腔积液NMP 2 2的阳性率分别为 94 .0 % (2 9/ 31)和 8.0 % (1/ 12 )。 结论 尿液NMP 2 2检测诊断尿路上皮肿瘤有较高的敏感性 ,但诊断中需全面考虑造成假阳性的临床因素 ;尿NMP 2 2检测对泌尿男生殖系统非尿路上皮肿瘤的诊断可能提供帮助 ;囊液和胸腹腔积液NMP 2 2的测定对鉴别肾囊性病变和胸、腹水的良恶性有一定的临床价值。
田军马建辉齐军曹箭
关键词:核基质蛋白22体液肿瘤标记物酶联免疫法恶性肿瘤
乳腺癌中SPARC基因表达及临床意义被引量:3
2005年
目的探讨乳腺癌组织和血浆中富含半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)的表达在乳腺癌的增殖、侵润和转移中的作用及指导意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)分析SPARC在乳腺癌组织和其相邻的正常乳腺组织的差异表达量。采用ELISA法检测正常对照组和乳腺癌患者术前术后血浆中的SPARC水平,探讨SPARC变化的趋势。结果RTPCR分析SPARC在24对配对(48例)乳腺癌组织中的表达,其中17例的表达明显高于其相应的正常乳腺组织,在7例中差异表达不明显,R=70.8%(有差异的例数/总例数)。SPARC基因在不同分化程度的乳腺癌组织中的表达阳性率基本相同(P>0.05)。而在有淋巴结转移的乳腺癌与无淋巴结转移的乳腺癌组织的表达之间的差异有显著意义(P<0.05)。采用ELISA法检测40例正常人和32例乳腺癌患者术前术后血浆SPARC水平。正常人血浆SPARC水平为(644±124)ng/ml。乳腺癌患者术前血浆中的SPARC水平(625±117)ng/ml。正常人和乳腺癌患者术前血浆中的SPARC水平无显著性差异(P>0.05),乳腺癌患者术前比术后血浆中的SPARC水平(611±142)ng/ml略高,但两者无显著性差异(P>0.05)。结论SPARC和乳腺癌的发生与发展密切相关。乳腺癌淋巴结转移时SPARC表达升高。
车轶群王海齐军
关键词:SPARC正常乳腺组织PARC基因无淋巴结转移PCR分析酸性蛋白
亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态与乳腺癌风险被引量:13
2004年
目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因单核苷酸多态与女性乳腺癌风险的关系。方法 以聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性 (RFLP)分析方法 ,检测了 2 17例乳腺癌患者和 2 18例配对的正常对照者MTHFR基因C6 77T和A12 98C基因型 ,并比较不同基因型与乳腺癌风险的关系。结果  6 77TT基因型频率在乳腺癌患者和正常对照中的分布差异有显著性 (32 .7%比2 4 .8% ,P =0 .0 2 )。携带MTHFR 6 77TT基因型者与携带MTHFR 6 77CC基因型者比较 ,前者罹患乳腺癌的风险增加 1.84倍 (95 %CI:1.0 9~ 3.14 )。MTHFR 6 77CT基因型以及MTHFRA12 98C多态与乳腺癌风险不相关。结论 MTHFR基因 6 77CT突变是女性乳腺癌的遗传易感因素。
齐军缪小平谭文于春媛梁刚吕文富林东昕
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸乳腺癌乳腺肿瘤遗传易感性
NMP22检测对恶性胸腹腔积液的诊断价值被引量:2
2004年
田军马建辉曹箭齐军
关键词:恶性胸腹腔积液浆膜腔积液
胰腺癌患者凝血功能的变化及其临床意义
本文检测了46例正常人,32例胰腺良性肿瘤患者、106例胰腺癌病人和43例胰腺癌肝转移患者,以评估血浆凝血功能变化对胰腺癌临床诊断的价值。
昊宗勇齐军贾德强张振杰穆建军杜莹
关键词:胰腺癌凝血功能D-二聚体FIB
文献传递
髓过氧化物酶基因-463 G/A多态与中国人肺癌遗传易感性被引量:9
2002年
目的 研究髓过氧化物酶 (MPO)基因 46 3G→A单核苷酸多态与肺癌易感性的关系。方法 以PCR 单链构像多态 (SSCP)技术 ,分析了 314例肺癌患者和 32 0例正常对照者MPO基因启动子区第 46 3位核苷酸多态基因型分布 ,及其与肺癌风险的关系。结果 正常对照组中G和A等位基因频率分别为 85 .0 %和 15 .0 % ,而肺癌患者分别为 89.0 %和 11.0 %。携带MPO 46 3GG基因型的个体患肺癌风险比携带GA和AA基因型个体高 1.7倍 (校正的OR为 1.7;95 %CI为 1.2~ 2 .5 ) ,且此种风险增高只限于肺鳞癌 (OR为 2 .4;95 %CI为 1.4~ 3.9) ,而与肺腺癌无关 (OR为 1.3;95 %CI为0 .8~ 2 .1)。分层分析结果表明 ,与GA和AA基因型比较 ,GG基因型并不增加非吸烟者和累积吸烟量 <2 6包年者患肺癌的风险。但在累积吸烟量≥ 2 6包年的吸烟者中 ,GG基因型发生肺鳞癌的风险比GA和AA基因型高 3.3倍。结论 MPO 46 3A等位基因显著降低中国人发生吸烟相关性肺鳞癌的风险。
吕文富齐军邢德印谭文缪小平苏蔚吴旻林东昕
关键词:髓过氧化物酶中国人肺癌遗传易感性
肝癌患者纤维蛋白原和D-二聚体的检测及其临床意义
通过检测肝癌患者血浆中的纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体,探讨肝癌患者FIB和D-二聚体与肝细胞癌的分化程度以及转移与否的关系,评价其在肝癌辅助诊断中的临床意义.使用SysmexCA-7000血凝分析仪检测50例正常人、...
吴宗勇齐军赵国华贾德强张振杰穆建军杜莹
关键词:肝癌诊断纤维蛋白原检测D-二聚体检测血凝分析仪免疫诊断
文献传递
共2页<12>
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