齐以涛
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国农业大学动物医学院药理与毒理教研室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 卡巴氧致突变作用的分子机理研究
- 本文将短暂复制型穿梭质粒pSP189与非洲绿猴肾细胞(Vero细胞系)组成穿梭质粒／哺乳动物细胞诱变检测系统,检测卡巴氧的诱变性,通过对靶基因SupRRNA序列的分析得到了卡巴氧对其DNA一级结构上的作用位点、突变类型和...
- 陈倩郝利华齐以涛肖希龙
- 关键词：穿梭质粒VERO细胞突变卡巴氧
- 文献传递
- 苯并芘对不同p53基因型细胞的周期影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨苯并芘(BaP)影响细胞周期的途径和作用机制。方法用5μmol/L的BaP处理p53为野生型的人胚肺成纤维细胞系HELF、人非小细胞肺癌细胞系A549和p53为缺失型的人非小细胞肺癌细胞系H1299,通过细胞计数,流式细胞仪检测BaP对细胞生长和周期的影响,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测p53基因mRNA的表达情况。结果BaP可以促进HELF和A549加快细胞生长,增大体积,促进G1期向S期和G2/M期的转换,但对H1299细胞的生长,大小和周期均没有影响。BaP染毒后,p53的mRNA表达水平与染毒前相比,HELF细胞中提高到4.03倍,A549细胞中提高到2.48倍,而H1299细胞染毒前和染毒后,均没有检测到p53基因。结论BaP对细胞生长和周期的影响可能与细胞中p53的基因型有关。
- 王智琴齐以涛罗红烨王捷周宗灿肖希龙
- 关键词：细胞生长细胞周期
- 苯并芘对HELF细胞周期及相关基因表达的影响被引量：7
- 2009年
- 背景与目的:探讨苯并芘(benzo[a]pyrene,BaP)影响人胚肺成纤维细胞(HELF)周期的途径和作用机制。材料与方法:用5μmol/L的BaP处理HELF细胞后,采用细胞计数,流式细胞仪检测BaP对细胞生长和周期的影响,用PCR和Western_blotting检测BaP对细胞周期相关基因mRNA和蛋白的影响。结果:BaP处理HELF细胞后,显著促进细胞的生长,在处理后第8d时细胞数目约增加50%(P<0.01),细胞体积增大,促进细胞由G1期向S期和G2/M期的转换。mRNA和蛋白检测结果显示:BaP处理细胞后可以促进p53、cyclinD1、CDK2、CDK4和p21mRNA及蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),抑制cyclinEmRNA及蛋白的表达(P均<0.01),而对cyclinA和p27mRNA及蛋白表达没有明显影响(P均>0.05)。结论:BaP对HELF细胞周期的调控逃脱了p53_p21的关卡作用,而通过诱导cyclinD1、CDK2和CDK4的表达来加快细胞周期的进程,该途径为cyclinA和p27非依赖型。
- 王智琴齐以涛杨迪陈倩周宗灿王捷梁震肖希龙
- 关键词：细胞周期细胞周期蛋白细胞周期蛋白依赖激酶人胚肺成纤维细胞
- p53和c-myc在细胞周期调控及苯并（a）芘致癌过程中作用机理的研究
- 苯并芘(benzo(a)pyrene，BaP)是环境中存在的一种化学致癌物，在体内能诱导基因突变或影响细胞周期调控相关基因的表达，导致细胞周期的有序性和精确性受到破坏，造成细胞周期紊乱，甚至恶性转化，最终发生癌变。人胚肺...
- 齐以涛
- 关键词：抑癌基因P53基因C-MYC基因细胞周期调控
- 文献传递
- c-myc不依赖于cyclin D1的细胞周期调控机制
- c-myc在细胞周期调控中发挥重要作用,在周期紊乱细胞和大量癌细胞中都可以检测到 c-myc的过表达。本研究用c-myc真核表达质粒pcDNA3-c-myc转染c-myc低表达的人胚肺成纤维细胞(HEL),发现其S期细胞...
- 齐以涛涂义定杨迪肖希龙
- 文献传递
- p53基因对人胚肺成纤维细胞周期影响的研究
- 2007年
- 背景与目的:研究野生型和179位残基突变型p53基因在HELF细胞周期调控中的作用。探讨p53基因的179位残基突变对细胞生长的影响。材料与方法:用野生型p53(pcDNA3-wtp53)和179位残基突变的突变型p53(pcDNA3-mtp53)转染HELF细胞,观察细胞生长情况,绘制细胞生长曲线;用流式细胞仪分析细胞周期;用RT-PCR和Western blotting方法检测p53基因转染后HELF细胞周期相关基因mRNA和蛋白的表达。结果:野生型p53表达的上调使HELF细胞周期阻滞于G1期,细胞体积减小,并下调cyclinD3、cyclinE、Cdk2和Cdk4的表达,同时上调p21的表达。而179位残基突变的突变型p53表达的上调则促进细胞周期从G1期到S期的转换,同时细胞体积增大,上调cyclinA和Cdk4的表达。结论:p53的179位残基突变对于HELF细胞cyclin A和Cdk4的表达有诱导作用,并可能借此促进细胞周期进程。
- 杨迪高杰齐以涛陈倩王智琴傅娟玲周宗灿肖希龙
- 关键词：P53细胞周期CYCLINCDK4
