齐书元
- 作品数：10 被引量：29H指数：4
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国防科技重点实验室基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 高氯酸三碳酰肼合锌的制备、性能及应用研究
- 齐书元
- 关键词：起爆药GTX
- (TAGH)ClO_4的结构、热力学及感度性能
- 2009年
- 以三氨基胍和高氯酸为原料,合成了三胺基胍高氯酸盐(TAGH)ClO4)。利用X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为a=1.0213(11)nm,b=1.4869(15)nm,c=1.0936(11)nm,β=102.91(2)°。该化合物的分子式为CH9ClN6O4是由三胺基胍离子和高氯酸根结合形成的离子化合物,分子中含有大量的氢键。利用元素分析、红外光谱、DSC、TG-DTG等方法对标题化合物的组成和热力学行为进行了表征,结果表明,在10℃/min线性升温速率下标题化合物在457.03℃时质量损失达到99.7%。感度实验结果表明,标题化合物具有较低的摩擦感度,在撞击和火焰作用下均不发火。
- 齐书元张同来敖国军张建国杨利
- 关键词：物理化学热分析机械感度
- GTX起爆药技术及在工程雷管中的应用研究
- 张同来杨利齐书元余迅猛张建国周遵宁乔小晶李志敏武碧栋刘振华郁卫飞韦争何吴荫松彭艺李富年
- 该项目发明了应用高氯酸、氧化锌、碳酰肼在一定温度条件下，通过晶形控制剂的作用下、在水溶液中反应生成高氯酸三碳酰肼合锌(按命名规则简称为：GTX)起爆药的方法、工艺条件和使用条件。该技术解决了起爆药不含有毒重金属污染和颜色...
- 关键词：
- 关键词：起爆药生产工艺
- 含能配合物[Mn(DAT)_6](ClO_4)_2的合成、晶体结构、热行为及感度性质被引量：5
- 2009年
- 合成了新型含能配合物[Mn(DAT)6](ClO4)2(DAT=1,5-二氨基四唑),用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.该晶体属三方晶系,P3c1空间群,a=b=1.18435(17)nm,c=1.3081(3)nm,α=β=90°,γ=120°,V=1.5891(5)nm3,Z=2.该配合物分子结构单元中有1个Mn2+离子、6个DAT分子和2个ClO4-离子.由6个DAT分子中的6个N原子与中心Mn2+离子配位形成六配位、非中心对称的畸变八面体结构.利用元素分析、差示扫描量热分析(DSC)、热重-微分热重分析(TG-DTG)等方法进行了表征,研究了其感度性能.研究结果表明,该配合物对外界刺激具有很高的响应性和危险性.
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- 一种连续化自动化起爆药生产工艺
- 本发明涉及一种能够满足连续化自动化生产起爆药的工艺过程及工艺参数，适合于全线同侧直线贯通式布置的起爆药自动生产线，包括了原材料称量、配料、过滤、料液计量、化合、熟化、结晶、分份、过滤、洗涤、脱水、分盘、起爆药盘装车、转车...
- 张同来杨利刘振华周遵宁齐书元武碧栋李志敏
- 含能配合物[Zn(CHZ)_3](ClO_4)_2的晶体结构、热行为及感度性能研究被引量：5
- 2011年
- 通过碳酰肼水溶液与高氯酸锌水溶液反应制得含能配合物[Zn(CHZ)3](ClO4)2.培养获得了配合物的单晶,用X射线单晶衍射法测定了晶体结构,该晶体属于单斜晶系、P2(1)/n空间群,晶胞参数a=1.0005(2)nm,b=0.8428(1)nm,c=2.1218(4)nm,β=100.948(3)°,V=1.7566(5)nm3,Dc=2.021 g/cm3,Z=4,F(000)=1088,R1=0.0341,ωR2=0.0729.该配合物分子式为[Zn(CHZ)3](ClO4)2,CHZ分子配体通过羰基O原子和端位N原子与锌离子形成配位键,构成稳定的五元环结构.差示扫描量热(DSC)分析和热重-微分热重(TG-DTG)分析结果表明,[Zn(CHZ)3](ClO4)2在270℃以下无分解反应,耐热性好;在280～340℃之间发生剧烈的连续放热分解,具有起爆药的热分解特征.感度性能测试结果表明,Zn(CHZ)3](ClO4)2对撞击、摩擦、火焰等外界刺激不敏感,安全性好.
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- 关键词：碳酰肼晶体结构感度
- 三氨基胍三硝基间苯二酚盐的制备、晶体结构及热分解
- 2009年
- 利用三氨基胍和斯蒂芬酸制备得到了三氨基胍三硝基间苯二酚盐,培养出了可用于X射线衍射的单晶.利用元素分析、红外光谱、差示扫描量热法(DSC)、热重-微分热重法(TG-DTG)和X射线单晶衍射等方法对标题化合物的组成和结构进行了表征.晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.75554(15)nm,b=0.90816(18)nm,c=1.0264(2)nm,α=101.61(3)°,β=91.96(3)°,γ=107.74(3)°,V=0.6536(2)nm3;Dc=1.775g/cm3;Z=2;F(000)=360,μ=0.160mm-1,R1=0.0479,ωR2=0.0998.晶体结构分析结果表明,该化合物分子式为C7N9O7H11,是由[C(N2H3)3]+和(C6N3O8H2)-结合成的离子化合物,分子中含有大量的氢键,结构较为稳定.热分析结果表明,在10K/min的升温速率下,标题化合物的热分解过程由1个吸热峰和3个放热峰组成,分解产物大部分为气相产物,剩余残渣量在1%左右.
- 齐书元张同来敖国军张建国杨利
- 关键词：晶体结构热分析
- 1,5-二氨基四唑及其系列化合物研究进展被引量：10
- 2009年
- 介绍了1,5-二氨基四唑(DAT)的制备方法,重点讨论分析了以二氨基胍盐酸盐为原料制备DAT的优化工艺条件。DAT易与强酸反应形成胺盐、易与高氯酸金属盐形成六个DAT分子直接参与配位的含能配合物,这些化合物具有一定的机械感度和良好的爆炸性能,在含能材料领域具有潜在的应用前景。
- 齐书元张同来杨利张建国臧艳崔燕
- 关键词：物理化学配合物
- HMX晶体形貌的计算模拟被引量：11
- 2009年
- 利用Material Studio中Morphology模块所含的BFDH、Growth Morphology和Equilibrium Morphology 3种方法计算了HMX的晶体形态和结晶习性;研究了重要晶面的结构、晶体的生长习性和晶面结构与晶形控制剂的关系。结果表明,Growth Morphology和Equilibrium Morphology方法的计算结果与实际比较吻合。
- 汤崭杨利乔小晶张同来齐书元
- 关键词：物理化学HMX晶形模拟计算
- 含能配位聚合物[Pb(tza)_2]_n的合成、结构与性能研究被引量：4
- 2011年
- 四氮唑乙酸与碳酸铅反应制备得到含能配位聚合物[Pb(tza)2]n(Htza=四氮唑-1H-1-乙酸),用自然蒸发母液法获得单晶.运用元素分析和红外光谱对结构进行了表征,X射线单晶衍射结果表明:该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,a=1.5370(5)nm,b=1.0373(3)nm,c=0.8261(3)nm,β=119.415(4)°,V=1.1473(7)nm3,ρ=2.671 g/cm3,Z=2.采用差示扫描量热分析(DSC)和热重-微分热重分析(TG-DTG)研究了该配合物的热分解过程及其非等温反应动力学,并根据相关标准对配合物进行了感度测试.结果表明:该含能配合物具有较好的热稳定性和适当的感度,分解反应放出大量的热和气体产物,有望作为含能材料应用于相关领域.
- 李志敏张国涛张同来张建国杨利周遵宁齐书元郁开北赵凤起仪建华徐司雨高洪旭
- 关键词：晶体结构热分析
