黎敏
- 作品数：25 被引量：41H指数：5
- 供职机构：四川农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学政治法律轻工技术与工程更多>>
- 肌注免疫小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内表达时相的研究
- 将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)以每只200μg、100μg、50μg三个剂量分别肌肉注射免疫三组 BALB/c 小鼠,通过免疫组织化学法检测 pcDNA-GPV-VP3在 BALB/c...
- 刘晓东汪铭书程安春韩新锋卢菲黎敏陈孝跃
- 关键词：肌肉注射免疫组织化学
- 文献传递
- 小鹅瘟病毒VP3真核表达质粒与弱毒疫苗诱导鹅体免疫应答的比较被引量：6
- 2011年
- 【目的】比较小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)和弱毒疫苗免疫鹅体内的免疫应答,以期为进一步研究和阐明pcDNA-GPV-VP3免疫发生机理、免疫持续期等提供基础数据。【方法】将pcDNA-GPV-VP3和小鹅瘟弱毒疫苗分别免疫30日龄四川白鹅,用免疫组织化学方法检测免疫鹅体内GPV抗原的分布,用淋巴细胞增殖实验和间接ELISA分别检测免疫鹅的细胞免疫水平和血清抗体滴度,比较GPV基因疫苗与弱毒疫苗诱导鹅体免疫应答的能力。【结果】①弱毒疫苗组于免疫鹅的心、肝、脾、肺、肾、法氏囊、胸腺、哈氏腺、十二指肠、空肠、回肠、直肠、盲肠、胰腺、大脑及注射部位肌肉均中检测到GPV抗原;基因疫苗组于免疫鹅的心、十二指肠、空肠、回肠、直肠、盲肠及注射部位肌肉中检测到GPV抗原。②弱毒疫苗免疫雏鹅外周血T淋巴细胞14 d后对ConA的反应开始增强,35 d达到最高值后下降;基因疫苗免疫雏鹅外周血T淋巴细胞OD值先下降,14 d后开始上升并高于空白质粒对照鹅和PBS对照鹅,35 d时达最大值,以后又逐渐下降,第21-63天极显著(P<0.01)高于PBS对照鹅和空白质粒对照鹅,第21-63天时极显著(P<0.01)高于弱毒疫苗免疫鹅。③弱毒疫苗免疫鹅血清抗体第3天开始高于PBS对照鹅,第28天达到最大值后逐渐下降;基因疫苗免疫鹅血清体从第14天开始高于PBS对照组,第28天达最大值,第21-217天显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于PBS和空白质粒对照鹅;基因疫苗免疫鹅血清抗体除第28天极显著(P<0.01)高于GPV弱毒疫苗免疫鹅外,其余时间与弱毒疫苗免疫鹅差异不显著。【结论】pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅后能在免疫部位皮肤、心肌和各肠段中表达并能够诱导鹅体产生良好的细胞免疫和体液免疫,基因疫苗诱导鹅体产生免疫应答的能力优于弱毒疫苗,结果为阐述pcDNA-GPV-VP3的免疫机制和临床应用提供了数据资料。
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- 关键词：小鹅瘟病毒基因疫苗
- 小鹅瘟病毒VP3基因疫苗的构建及其诱导小鼠中和抗体初报
- 引言/目的：小鹅瘟(Gosling Plague,GP)是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起的一种严重危害养鹅业的高度接触性传染病。为了认识 VP3基因疫苗的免疫效果,本研究在构建了小鹅瘟病毒 ...
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- 关键词：基因疫苗小鹅瘟病毒VP3中和抗体
- 文献传递
- 荧光定量PCR检测小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内的动态分布
- 2008年
- 刘晓东程安春汪铭书韩新锋卢菲黎敏陈孝跃
- 关键词：小鹅瘟病毒荧光定量PCR检测基因疫苗VP3小鼠
- 基因枪轰击和肌注不同剂量小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在雏鹅体内的表达的时相的比较研究
- 本文将 GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别以每只200μg、100μg、50μg肌肉注射,6μg、 3μg、1μg基因枪轰击的方法免疫30日龄四川白鹅,以生理盐水和空载体质粒 pcDNA3.1(+)...
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- 关键词：基因枪轰击肌肉注射雏鹅
- 文献传递
- 荧光定量PCR检测基因枪轰击免疫小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内的动态分布
- 通过基因枪轰击不同剂量(6μg/只、3μg/只和1μg/只)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3) 免疫 BALB/c 小鼠,并用萤光定量 PCR(FQ-PCR)检测 pcDNA-GPV-VP3在小鼠各组织...
- 刘晓东程安春汪铭书韩新锋卢菲黎敏陈孝跃
- 关键词：基因枪小鼠
- 文献传递
- 基层治理能力现代化背景下提升绵竹市社区矫正质量研究
- 2021年4月28日,中共中央、国务院发布《关于加强基层治理体系和治理能力现代化建设的意见》,基层治理能力如何现代化成为公共管理领域的热点命题。社区矫正是应行刑轻缓化和节约司法成本的要求而生,现在已经成为基层治理体系的重...
- 黎敏
- 关键词：社区矫正
- 肌注和基因枪轰击小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内表达时相的比较研究
- 将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别以每只200μg、100μg、50μg肌肉注射和6μg、3μg、1μg基因枪轰击的方法免疫六组 BALB/c 小鼠,通过免疫组织化学法检测 pcDNA...
- 刘晓东汪铭书程安春韩新锋卢菲黎敏陈孝跃
- 关键词：肌注
- 文献传递
- 小鹅瘟病毒VP<,3>基因疫苗在免疫雏鹅体内动态分布及表达规律的研究
- 本文围绕小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因检测方法、GPV VP3基因疫苗及其GPV弱毒疫苗免疫雏鹅以后在机体分布及表达等开展了下列研究：①检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)的建;②将GP...
- 黎敏
- 关键词：弱毒疫苗疫苗免疫
- 文献传递
- 小鹅瘟病毒VP3基因疫苗的构建及其诱导小鼠和鹅中和抗体的初报被引量：9
- 2008年
- PCR 扩增小鹅瘟病毒(GPV)CHv 株 VP3基因并克隆入 pMD 18-T-Simple 载体,亚克隆正向插入到真核表达质粒 pcDNA3.1(+)CMV 启动子下游多克隆位点,经 PCR 和HindⅢ与 BamH Ⅰ双酶切鉴定表明成功构建了 GPV VP3基因疫苗(pcDNA3.1-GPV-VP3)。该疫苗以200μg/只肌注免疫 Balb/c 小鼠和鹅,同时分别设肌注 PBS 和 pcDNA3.1(+)作为对照,于免疫后第30、45、60、75、90、105天应用鸭胚原代成纤维细胞(DEF)进行微量中和试验检测小鼠和鹅血清抗100 TCID50 GPV 的抗体效价。结果表明,pcDNA3.1-GPV-VP3免疫小鼠第30天可检测到抗 GPV 的中和抗体,抗体效价缓慢上升至90天达到高峰(平均1:135.8)后下降,105天仍高于75天;免疫鹅的中和抗体效价呈现与小鼠类似的规律,第90天达到高峰(平均1:98.5)。因此,pcDNA3.1-GPV-VP3具有良好的免疫原性,肌注免疫小鼠和鹅后能够诱发产生抗 GPV 的中和抗体,有进一步开展临床研究和应用的前景。
- 韩新锋程安春汪铭书刘晓东卢菲黎敏车茜
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因真核表达质粒基因免疫中和抗体
