黄黎
- 作品数：32 被引量：76H指数：5
- 供职机构：泸州医学院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省教育厅青年基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 天然人源抗体文库构建及多种人源抗体的筛选
- <正>目的:构建天然人源抗体文库并筛选多种人源抗体。方法:提取健康人外周血单个核细胞(PBMC)mRNA,构建全长c DNA文库。从全长c DNA文库中扩增人抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL,包括Vκ和Vλ),L...
- 年四季黄黎郭夕源邬于川袁青
- 文献传递
- PBL教学法在医学免疫学实验教学中的实践与思考被引量：5
- 2010年
- 在本科免疫学实验教学中引入PBL教学法,从教学理念、教材建设、师资培训、硬件建设、考核评估等多个环节进行实践探索,努力构建科学、高效的教学模式,以提高教学质量。
- 黄黎周丽珍王栩高燕邬于川刘克林
- 关键词：PBL教学法医学免疫学教学质量
- 护理专业《病原生物与免疫学基础》教学心得
- 2012年
- 《病原生物与免疫学基础》是护理专业学生必修的一门重要课程。由于本课程内容繁琐、抽象、深奥,学生学习起来比较困难,学习兴趣不大,教学效果不佳。为提高本课程的教学质量,本文从教学内容的选择、教学方法和教学手段的运用等方面进行一些改革,在一定程度上调动了学生的积极性和主动性,取得了好的教学效果。
- 曹新梅王栩李成文高燕黄黎周云刚
- 关键词：护理病原生物与免疫学基础教学
- 多媒体辅助教学在医学免疫学教学中的实践被引量：9
- 2007年
- 多媒体辅助教学已成为深化教育改革、推动教育现代化的必要手段。就多媒体辅助手段在医学免疫学教学实践中的优势和存在问题、解决方法作出探讨，以期充分发挥多媒体教学的优势和作用，提高教学质量。
- 黄黎罗俊李成文曹新梅
- 关键词：医学免疫学多媒体辅助教学教学效果
- HLA-DPB1等位基因与四川汉族人哮喘的相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨HLA-DPB1等位基因与哮喘之间是否存在相关性,从基因水平探讨支气管哮喘的发病机制。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析法,检测四川汉族人HLA-DPB1基因多态性。用PCR技术对HLA-DPB1基因第2外显子(exon 2)进行体外扩增;然后用Ban II、Fok I、Dde I、Rsa I、EcoN I、BstU I 6种限制性内切酶对扩增产物进行酶切,电泳分离酶切片段,根据片段格局确定相应基因型别。结果:PCR扩增在327 bp有HLA-DPB1 exon 2目的基因产生。限制性内切酶酶切HLA-DPB1后,共检测到12种等位基因。HLA-DPB1*0201在哮喘患者组的出现频率显著低于对照组(P<0．05,RR=0．115<1)。结论:HLA-DPB1* 0201可能为支气管哮喘的抗性基因。
- 邬于川刘春华范冬梅王栩黄黎
- 关键词：哮喘
- 新形势下如何增强高等医学院校教师综合素质被引量：3
- 2006年
- 在知识和人才日趋成为核心竞争力的今天,应从师德建设、更新教育理念、培养有层次的人才梯队、激发创新能力等多方面入手,增强高等医学院校教师综合素质,以适应2l世纪高等医学教育的需要。
- 黄黎李成文刘玉清范冬梅
- 关键词：高等医学院校教师
- MALP-2对多形核中性细胞凋亡及其Bax蛋白表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究Toll样受体(TLR)激动剂巨噬细胞活化脂肽(MALP-2)影响多形核中性细胞(PMN)凋亡及凋亡相关的Bax蛋白的表达水平。方法分离培养正常受试者的外周血PMN,分别加入实验组、阳性对照组和阴性对照组。用流式细胞术检测不同组PMN的凋亡发生率,通过Western blotting技术检测各组PMN Bax蛋白的表达水平。结果 MALP-2降低PMN自发性凋亡的发生率,与阳性对照组和阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);接受MALP-2刺激的PMN表达Bax蛋白低于阳性对照组与阴性对照组(P<0.05)。结论在TLR激动剂诱发的PMN生存效应中,MALP-2可能通过降低PMN胞内Bax蛋白的表达水平来延长PMN的生命期限。
- 高燕叶迎春袁青周云刚黄黎刘佳佳
- 关键词：细胞凋亡TOLL样受体BCL-2相关X蛋白质
- 人TLR1胞外段的克隆及测序分析被引量：1
- 2010年
- 目的构建人Toll样受体1(TLR1)胞外段原核表达质粒。方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从人外周血单个核细胞(PBMC)mRNA中扩增人TLR1胞外区cDNA;将扩增的目的基因与原核表达载体pET30a(+)质粒经NcoⅠ和NotⅠ双酶切后连接,转化E.coli BL21(DE3),筛选转化子,菌落PCR及测序验证克隆序列的正确性。结果测序结果表明,成功构建pET30a(+)-TLR1胞外区基因重组质粒,并转化感受态E.coli BL21(DE3)。结论 TLR1胞外段在大肠杆菌BL21中正确克隆,为TLR1信号通路的进一步研究打下了基础。
- 黄黎周丽珍年四季刘佳佳袁青
- 关键词：逆转录-聚合酶链式反应克隆
- 医学免疫学教学新模式的探索
- 2013年
- 对医学免疫学教学新模式的探索以改善教学效果。方法:选取几个班级作为教学新模式的研究对象,使其与传统方法进行比较。结果:学生的综合能力提高,对医学免疫学的理解力加深。结论:可以通过新的教学模式改善学生的理解能力,提高学生的综合能力。
- 高燕黄黎王栩
- 关键词：医学免疫学教学方法
- TLR1在人成牙本质细胞和牙髓组织中的表达及意义
- 2015年
- 目的探讨Toll样受体(TLR)1在人牙髓组织中的表达及其在牙髓牙本质复合体免疫防御中的作用。方法对牙髓健康患者及有牙髓炎患者各30颗第三磨牙进行处理,采用免疫组化染色观察健康牙髓及炎症牙髓TLR1的分布,采用RT-PCR技术检测健康牙髓及炎症牙髓TLR1mRNA的表达,采用Western印迹技术检测健康牙髓及炎症牙髓的TLR1蛋白。结果 1免疫组织化学法发现对照组即健康牙髓组织成牙本质细胞层TLR1阳性表达,部分牙髓内血管可见环状着色,血管内存在阳性细胞。牙髓内部未发现或偶尔有TLR1阳性细胞。而观察组即牙髓炎患者牙髓内部可见TLR1强阳性表达。2TLR1 mRNA的表达显示,观察组和对照组标本在278 bp的位置均有条带出现,与预期扩增产物大小类似。3Western印迹分析结果表明观察组和对照组牙髓及成牙本质细胞标本均于相对分子质量89 kD的位置有阳性条带出现。结论牙髓组织中TLR1的表达情况与细胞分布、功能状态等密切相关,在牙髓及牙本质免疫复合体免疫防御反应中扮演着重要作用。
- 黄黎周丽珍
- 关键词：TOLL样受体成牙本质细胞牙髓组织
